本发明专利技术公开了一种检测美白成分安全性和有效性的方法，该方法先用Franz扩散池对检测对象进行透皮操作，并将透皮操作所得到的透皮液进行斑马鱼培养，通过统计斑马鱼幼鱼的死亡率，以及斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积来判断检测对象的安全性以及美白效果。本发明专利技术大大提高了美白成分检测的准确性和安全性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种检测美白分成安全性和有效性的方法。
技术介绍
在现有技术中，检测一款美白产品的美白效果的主要方法额:酪氨酸酶抑制法、哺乳动物模型试验法和黑素细胞实验法，并且在2011年刚出现一种新的检测美白产品的美白效果的方法，该方法为:将产品与胚胎培养液混合，并直接将混合液用于胚胎或幼体培养，通过判断胚胎或幼体表面黑色素的数量来评价产品的美白效果，体表的黑色素越少，则说明该产品的美白活性越好。可见，现有的检测方法存在以下几方面不足:1、在上述检测方法中直接采用配制的美白成分溶液进行试验，没有考虑到美白成分在实际使用时必需要先经过皮肤层的吸收后才能起作用，而现有的检测方法所得出的美白成分的美白效果要高于实际的效果，使检测得到的结论不具备参照性，可能出现检测时效果明显，而实际使用效果却很差，原因在于美白成分可能不分透过皮肤层；2、现有的检测方法中只提供对美白成分有效性的检测，而没有对美白成分的安全性进彳T评价；3、现有的检测方法中只对单一美白成分进行测试，并没有考虑到复配的美白成分对美白效果的影响。
技术实现思路
为解决上述技术问题，本专利技术提供一种检测美白分成安全性和有效性的方法，用于提高现有美白成分检测方法的检测结果的可靠性。本专利技术是这样实现的:，该检测方法包括以下步骤:步骤一、称取熊果苷，用蒸馏水配制成熊果苷水溶液；步骤二、配制含0.2PPM亚甲基蓝和60 μ g/ml海盐的胚胎培养液作为阴性对照液，配制含0.25mmol/L苯硫脲的胚胎培养液作为阳性对照液；步骤三、用马蹄夹将皮肤模型夹在Franz透皮扩散池的给药池与接收池之间，在接收池内注入斑马鱼胚胎培养液，并向给药池中加入200ul所述熊果苷水溶液，将Franz透皮扩散池置于透皮扩散仪中，以37°C的温度扩散8小时后得到扩散后的透皮液；步骤四、获取斑马鱼受精卵，将斑马鱼受精卵置于胚胎培养液中J L孵化得到斑马鱼胚胎，将斑马鱼胚胎随机分配到24孔板中的3个孔内，将所述3个装有斑马鱼的孔依次记为一号孔、二号孔和三号孔，在一号孔内加入所述透皮液，在二号孔内加入所述阳性对照液，在三号孔内加入所述阴性对照液，将所述24孔板置于温度为28.5°C的培养箱中培养，得到斑马鱼幼鱼；步骤五、统计一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼胚胎的死亡率，以及将一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼幼鱼置于显微镜下拍摄图像，根据所拍摄的图像统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。进一步的，为提高获取到的斑马鱼受精卵的质量，在一实施方式中，在步骤四中所述“获取斑马鱼受精卵”的具体方法为:在获取斑马鱼受精卵的前I日将雌雄亲鱼分开，在第2天光照开始前将雌雄亲鱼按雌鱼与雄鱼1:2的比例并池，在光照后获得受精卵。进一步的，为提高黑色素总面积统计的精度和效率，在一实施方式中，在步骤五中是通过图像处理软件统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。为解决上述技术问题，本专利技术还可以这样实现:，该检测方法包括以下步骤:步骤一、称取熊果苷和抗坏血酸，用蒸馏水配制成熊果苷与抗坏血酸的复配溶液；步骤二、配制含0.2PPM亚甲基蓝和60 μ g/ml海盐的胚胎培养液作为阴性对照液，配制含0.25mmol/L苯硫脲的胚胎培养液作为阳性对照液；步骤三、用马蹄夹将皮肤模型夹在Franz透皮扩散池的给药池与接收池之间，在接收池内注入斑马鱼胚胎培养液，并向给药池中加入200ul所述复配溶液，将Franz透皮扩散池置于透皮扩散仪中，以37 °C的温度扩散8小时后得到扩散后的透皮液；步骤四、获取斑马鱼受精卵，将斑马鱼受精卵置于胚胎培养液中J L孵化得到斑马鱼胚胎，将斑马鱼胚胎随机分配到24孔板中的3个孔内，将所述3个装有斑马鱼的孔依次记为一号孔、二号孔和三号孔，在一号孔内加入所述透皮液，在二号孔内加入所述阳性对照液，在三号孔内加入所述阴性对照液，将所述24孔板置于温度为28.5°C的培养箱中培养，得到斑马鱼幼鱼；步骤五、统计一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼胚胎的死亡率，以及将一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼幼鱼置于显微镜下拍摄图像，根据所拍摄的图像统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。进一步的，为提高获取到的斑马鱼受精卵的质量，在一实施方式中，在步骤四中所述“获取斑马鱼受精卵”的具体方法为:在获取斑马鱼受精卵的前I日将雌雄亲鱼分开，在第2天光照开始前将雌雄亲鱼按雌鱼与雄鱼1:2的比例并池，在光照后获得受精卵。进一步的，为提高黑色素总面积统计的精度和效率，在一实施方式中，在步骤五中是通过图像处理软件统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。为解决上述技术问题，本专利技术还可以这样实现:，该检测方法包括以下步骤:步骤一、称取熊果苷和烟酰胺，用蒸馏水配制成熊果苷和烟酰胺的复配溶液；步骤二、配制含0.2PPM亚甲基蓝和60 μ g/ml海盐的胚胎培养液作为阴性对照液，配制含0.25mmol/L苯硫脲的胚胎培养液作为阳性对照液；步骤三、用马蹄夹将皮肤模型夹在Franz透皮扩散池的给药池与接收池之间，在接收池内注入斑马鱼胚胎培养液，并向给药池中加入200ul所述复配溶液，将Franz透皮扩散池置于透皮扩散仪中，以37 °C的温度扩散8小时后得到扩散后的透皮液；步骤四、获取斑马鱼受精卵，将斑马鱼受精卵置于胚胎培养液中J L孵化得到斑马鱼胚胎，将斑马鱼胚胎随机分配到24孔板中的3个孔内，将所述3个装有斑马鱼的孔依次记为一号孔、二号孔和三号孔，在一号孔内加入所述透皮液，在二号孔内加入所述阳性对照液，在三号孔内加入所述阴性对照液，将所述24孔板置于温度为28.5°C的培养箱中培养，得到斑马鱼幼鱼；步骤五、统计一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼胚胎的死亡率，以及将一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼幼鱼置于显微镜下拍摄图像，根据所拍摄的图像统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。进一步的，为提高获取到的斑马鱼受精卵的质量，在一实施方式中，在步骤四中所述“获取斑马鱼受精卵”的具体方法为:在获取斑马鱼受精卵的前I日将雌雄亲鱼分开，在第2天光照开始前将雌雄亲鱼按雌鱼与雄鱼1:2的比例并池，在光照后获得受精卵。进一步的，为提高黑色素总面积统计的精度和效率，在一实施方式中，在步骤五中是通过图像处理软件统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。本专利技术的有益效果为:本专利技术先使用Franz透皮扩散池对检测对象(美白成分)进行皮透，再将得到的透皮液用于斑马鱼胚胎培养，因此真实的模拟实际使用过程中美白成分透过皮肤产生美白反应的过程，避免了美白成分无法透过皮肤而导致的检测结果不准确的问题，大大提高了检测结果的可靠性，同时本专利技术还评价美白分成的安全性；并且，本专利技术还对两种以上的美白成分的复配溶液进行检测，从而能够测试复配美白分成的效果。【附图说明】图1为改良的Franz透皮扩散池的结构示意图；图2为本专利技术实施方式中熊果苷水溶液与阴性对照注液、阳对照液所培养出来的斑马鱼幼鱼的图像；图3为本专利技术实施方式一中熊果苷水溶液与阴性对照注液、阳对照液所培养出来的斑马鱼幼鱼的体表黑色素总面积比；图4为本专利技术实施方式二所得到的斑马鱼幼鱼的图像；图5为本专利技术实施方式二所得到的斑马鱼幼鱼的体表黑色素总面积比；图6为本专利技术实施方式三所得到的斑马鱼幼鱼的图像；图7为本专利技术实本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种检测美白成分安全性和有效性的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤一、称取熊果苷，用蒸馏水配制成熊果苷水溶液；步骤二、配制含0.2PPM亚甲基蓝和60μg/ml海盐的胚胎培养液作为阴性对照液，配制含0.25mmol/L苯硫脲的胚胎培养液作为阳性对照液；步骤三、用马蹄夹将皮肤模型夹在Franz透皮扩散池的给药池与接收池之间，在接收池内注入斑马鱼胚胎培养液，并向给药池中加入200ul所述熊果苷水溶液，将Franz透皮扩散池置于透皮扩散仪中，以37℃的温度扩散8小时后得到扩散后的透皮液；步骤四、获取斑马鱼受精卵，将斑马鱼受精卵置于胚胎培养液中儿孵化得到斑马鱼胚胎，将斑马鱼胚胎随机分配到24孔板中的3个孔内，将所述3个装有斑马鱼的孔依次记为一号孔、二号孔和三号孔，在一号孔内加入所述透皮液，在二号孔内加入所述阳性对照液，在三号孔内加入所述阴性对照液，将所述24孔板置于温度为28.5℃的培养箱中培养，得到斑马鱼幼鱼；步骤五、统计一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼胚胎的死亡率，以及将一号孔、二号孔和三号孔内斑马鱼幼鱼置于显微镜下拍摄图像，根据所拍摄的图像统计出不同孔内斑马鱼幼鱼体表黑色素的总面积。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈健敏，余晓静，
申请(专利权)人：莆田学院，
类型：发明
国别省市：福建;35
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。