凝血七项检测试剂盒制造技术

本实用新型专利技术涉及一种血浆中凝血七项检测试剂盒，属于荧光测试物的使用。本实用新型专利技术包括长方形盒体及与其一侧边弯折连体的盒盖，而在盒体内放置有试剂架，试剂架上有7个椭圆形插孔，形成有分别容纳凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、二聚体、纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶Ⅲ试剂瓶。本实用新型专利技术专利依据应用分光光度法进行血浆凝血酶原时间、纤维蛋白原、活化部分凝血活酶时间、凝血酶时间、二聚体、纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶Ⅲ检测分析，适用于凝血功能异常患者的诊断，便于普及，可用于全自动测定，适用于各级医疗和科研机构使用。

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及荧光测试物的使用，具体是一种血浆中凝血功能检测试剂盒。
技术介绍
凝血功能检查是根据血浆凝固过程中浊度的变化来测定凝血功能。根据仪器不同的光学测量原理，又有散射比浊法和透射比浊法两类。是指机体在血管受损时所具有的由凝血因子按照一定顺序相继激活而生成凝血酶最终使纤维蛋白原变成纤维蛋白而促使血液凝固的能力。凝血功能检查可以在术前了解患者有无凝血功能的异常，有效防止在术中及术后出现出血不止等意外情况，从而获得最佳的手术效果。机体的止血功能是由血小板、凝血系统、纤溶系统和血管内皮系统等的共同作用来完成的。过去我们曾用出血时间作为止血功能缺陷的筛检试验，但因其操作标准化程度不高，敏感性不好，且无法反映凝血因子的含量及活性，故目前已为凝血功能检查所取代。凝血功能检查主要包括血浆凝血酶原时间(PT)及由PT计算得到的PT活动度、国际标准化比值(INR)，纤维蛋白原(FIB)，活化部分凝血活酶时间(APTT)，血浆凝血酶时间(TT)，二聚体(DD)，纤维蛋白原降解产物(FDP)，抗凝血酶III (AT III) O PT主要是反映外源性凝血系统功能，PT延长主要见于先天性凝血因子I1、V、νπ、X减少及纤维蛋白原缺乏、获得性凝血因子缺乏(DIC、原发性纤溶亢进、阻塞性黄疸、维生素K缺乏、血循环中抗凝物质增多等)；ΡΤ缩短主要见于先天性凝血因子V增多、DIC早期、血栓性疾病、口服避孕药等；监测PT可作为临床口服抗凝药物的监护。APTT是内源性凝血因子缺乏最可靠的筛选试验，APTT延长主要见于血友病、DIC、肝病、大量输入库存血等；APTT缩短主要见于DIC、血栓前状态及血栓性疾病；ΑΡΤΤ可作为肝素治疗的监护指标。TT延长见于低或无纤维蛋白原血症和异常纤维蛋白原血症、血中纤维蛋白原降解产物(FDP)增高(DIC)、血中有肝素和类肝素物质存在(如肝素治疗中、SLE、肝脏疾病等)。纤维蛋白原一种由肝脏合成的具有凝血功能的蛋白质，是纤维蛋白的前体，分子量340，000，半衰期4?6日。血浆中参考值2?4克/升，纤维蛋白原由α、β、γ三对不同多肽链所组成，多肽链间以二硫键相连，在凝血酶作用下，α链与β链分别释放出A肽与B肽，生成纤维蛋白单体。D-二聚体(DD)是纤维蛋白单体经活化因子XIII交联后，再经纤溶酶水解所产生的一种特异性降解产物，是一个特异性的纤溶过程标记物。D- 二聚体来源于纤溶酶溶解的交联纤维蛋白凝块。ATIII (AT III)是凝血酶及因子ΧΠ α ,XI α ,IX α ,X α等含丝氨酸的蛋白酶的抑制剂，它与凝血酶通过精氨酸-丝氨酸肽键相结合，形成AT III凝血酶复合物而使酶灭活，肝素可加速这一反应达千倍以上。肝素与AT III所含的赖氨酸结合后引起ATIII构象改变，使AT III所含的精氨酸残基更易与凝血酶的丝氨酸残基结合。凝血系列检测是对患者凝血功能的一个重要的实验室检查，能够在术前发现患者凝血功能异常，应当引起足够的重视。
技术实现思路
本技术就是为了解决血浆凝血功能广泛应用的问题，而提供一种便于各级医疗机构能够普遍应用的凝血功能试剂盒。本技术是按以下技术方案设计的:本技术包括长方形盒体及与其一侧边弯折连体的盒盖，而在盒体内放置有试剂架，试剂架上有7个椭圆形插孔，形成有分别容纳凝血酶原时间，活化部分凝血活酶时间，凝血酶时间，纤维蛋白原，二聚体，纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶III试剂瓶。本技术专利依据应用分光光度法进行血浆凝血酶原时间(PT)，纤维蛋白原(FIB)，活化部分凝血活酶时间(APTT)，凝血酶时间(TT)，二聚体(DD)、纤维蛋白原降解产物(FDP)和抗凝血酶III (AT III)检测分析，适用于凝血功能异常患者的诊断。【附图说明】:图1是本技术立体结构示意图。图中:1.长方形盒体2.盒盖3.试剂架4.插孔5.凝血酶原时间试剂瓶6.活化部分凝血活酶时间试剂瓶7.凝血酶时间试剂瓶 8.纤维蛋白原试剂瓶9.二聚体试剂瓶10.纤维蛋白降解产物试剂瓶11.抗凝血酶III试剂瓶【具体实施方式】:一种凝血七项检测试剂盒，包括长方形盒体(I)及与其一侧边弯折连体的盒盖(2)，盒体(I)内放置有长方体试剂架(3)，试剂架(3)上形成有7个椭圆形插孔(4)，插孔(4)上分别放有凝血酶原时间试剂瓶(5)，凝血酶时间试剂瓶(6)，活化部分凝血活酶时间试剂瓶(7)，纤维蛋白原试剂瓶(8)、二聚体试剂瓶(9)，纤维蛋白原降解产物试剂瓶(10)、抗凝血酶III试剂瓶(11)。所述血浆中凝血功能检测试剂盒，其内部放置有7个椭圆形插孔的试剂架，插孔之间形成一定间隔。所述的盒体I内纸质支架形成的试剂插孔，分别容纳血浆凝血酶原时间，活化部分凝血活酶时间，凝血酶时间，纤维蛋白原，二聚体，纤维蛋白原降解产物和抗凝血酶III试剂瓶。凝血酶原时间试剂瓶(5)每瓶装有10ml凝血酶原时间试剂，活化部分凝血活酶时间试剂瓶(6)每瓶装有10ml活化部分凝血活酶时间试剂，凝血酶时间试剂瓶(7)每瓶装有10ml凝血酶时间试剂，纤维蛋白原试剂瓶(8)每瓶装有10ml纤维蛋白原试剂，二聚体试剂瓶(9)每瓶装有10ml 二聚体试剂，纤维蛋白降解产物试剂瓶(10)每瓶装有10ml凝血酶缓冲液试剂，抗凝血酶III试剂瓶(11)每瓶装有10ml抗凝血酶III试剂。1.方法应用本技术进凝血功能光学法检测。2.仪器:希森美康CA7000型全自动血凝仪。3.实验参数:凝血酶原时间(PT):血浆10 μ I加入100 μ I凝血酶原时间试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。纤维蛋白原(FIB):血浆10 μ I加入到100 μ I纤维蛋白缓冲液，取20 μ I再加入100 μ I纤维蛋白原试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。活化部分凝血活酶时间(APTT):血浆10 μ I加入50 μ I活化部分凝血活酶时间试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。凝血酶时间(TT):先将5ml凝血酶缓冲液加入到凝血酶干粉试剂中，室温10分钟后，取血浆50 μ I加入50 μ I凝血酶时间试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。二聚体(DD):血浆10 μ I加入100 μ I 二聚体试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。纤维蛋白原降解产物(FDP):血浆10 μ I加入100 μ I纤维蛋白原降解产物试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。抗凝血酶III试剂瓶(AT III):血浆10 μ I加入100 μ I抗凝血酶III试剂中，在希森美康CA7000型全自动血凝仪进行测定。【主权项】1.一种血浆中凝血功能检测试剂盒，包括长方形盒体(I)及与其一侧边弯折连体的盒盖(2)，其特征在于:盒体(I)内放置有长方体试剂架(3)，试剂架(3)上形成有7个圆形插孔(4)，插孔(4)上分别放有凝血酶原时间试剂瓶(5)，凝血酶时间试剂瓶(7)，活化部分凝血活酶时间试剂瓶(6)和纤维蛋白原试剂瓶(8)、纤维蛋白缓冲液试剂瓶(9)、凝血酶缓冲液试剂瓶(10 )、探针清洗液试剂瓶(11)。2.根据权利要求1所述血浆中凝血功能四项检测试剂盒，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种血浆中凝血功能检测试剂盒，包括长方形盒体（1）及与其一侧边弯折连体的盒盖（2），其特征在于：盒体（1）内放置有长方体试剂架（3），试剂架（3）上形成有7 个圆形插孔（4），插孔（4）上分别放有凝血酶原时间试剂瓶（5），凝血酶时间试剂瓶（7），活化部分凝血活酶时间试剂瓶（6）和纤维蛋白原试剂瓶（8）、纤维蛋白缓冲液试剂瓶（9）、凝血酶缓冲液试剂瓶（10）、探针清洗液试剂瓶（11）。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：白会仓，李立和，
申请(专利权)人：天津市宝坻区人民医院，
类型：新型
国别省市：天津;12