头发护理组合物制造技术

技术编号:11833148 阅读:74 留言:0更新日期:2015-08-05 19:28
一种水性组合物,其包含:i)总组合物的至少0.5重量%的清洁表面活性剂,ii)总组合物的至少0.01重量%的硅氧烷调理剂;iii)至少0.05重量%的以下组分的加成聚合产物:a.0.1至5重量%的第一不饱和单体A,其为式(I):HOOC-CR5=CR6-COOH的烯键式不饱和二酸或者这样的烯键式不饱和顺式二酸的不饱和环状酸酐前体,所述酸酐具有式(II),其中R5和R6分别选自H、C1-C3烷基、苯基、氯和溴;b.1至60重量%的第二烯键式不饱和单体B,其选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其组合,c.30至75重量%的(甲基)丙烯酸酯单体C,其选自(甲基)丙烯酸的C1至C8烷基酯和甲基丙烯酸的C1至C8烷基酯和其组合,d.1至25重量%的式III的缔合单体D,其中R1和R2每个独立地选自H和C1-3烷基;R3是C2-C4和其混合物,优选C2;烷氧单元R3O的平均数m是自6至40;R4是烷基或烷基芳基,其中烷基部分是线性的或支化的;且碳的总数是自6至40;e.0至1.0重量%的用于引入支化和控制分子量的交联单体E,该交联单体包含多官能单元,该多官能单元带有多个反应性官能化基团,该基团选自乙烯基、烯丙基和其官能混合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】头发护理组合物
本专利技术涉及一种水性清洁组合物,其包含硅氧烷调理剂。
技术介绍
配制包含阴离子清洁表面活性剂的组合物以提供缠绕的、细长的或棒状胶束的微观结构。然而,这样的组合物的天然屈服应力非常低,因此如果希望包含胶体有益剂(诸如油乳滴(诸如硅氧烷)或微粒(诸如涂布的云母))或不溶性去屑剂,则需要额外的悬浮剂。通常,洗发剂制剂中的悬浮剂通过添加缔合增稠剂(通过交联表面活性剂胶束而构建结构的聚合物)或空间填充颗粒获得。前一类悬浮剂的代表是亲水改性的碱性可溶胀的乳液(HASE)聚合物诸如出自Rohm&Haas的Aculyn28或出自Lubrizol的CarbopolAquaSF1。这些聚合物包含聚丙烯酸酯骨架(其溶解性受pH控制)和疏水性侧基,该疏水性侧基与表面活性剂胶束联合形成网状物。该网状物通常是光学透明的并因此提供透明和悬浮力的组合。然而还发现,由于这样形成的网状物的强度,可能难以在使用过程中分解所述产物。这降低了洗发剂制剂释放和沉积胶体有益剂(诸如硅油滴)的效能。因此需要替代的悬浮剂,其可以悬浮材料(诸如硅氧烷调理材料),不会不利地影响产品的外观并且不会抑制产品中悬浮材料的沉积。
技术实现思路
本专利技术涉及包含悬浮剂的组合物,该悬浮剂是重量有效的,因此需要较少的悬浮剂来悬浮组合物中的材料。需要较少的悬浮剂的事实意味着与需要较高水平的悬浮剂的常规的组合物相比,材料的沉积不会受到不利的影响。本专利技术涉及水性组合物,其包含:i)总组合物的至少0.5重量%的清洁表面活性剂ii)总组合物的至少0.01重量%的硅氧烷调理剂;iii)至少0.05重量%的以下组分的加成聚合产物:a.0.1至5重量%的第一不饱和单体A,其为式(I)的烯键式不饱和顺式二酸:HOOC-CR5=CR6-COOH(I)或者这样的烯键式不饱和二酸的不饱和环状酸酐前体,所述酸酐具有式(II)其中R5和R6分别选自H、C1-C3烷基、苯基、氯和溴;b.1至60重量%的第二烯键式不饱和单体B,其选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其组合,c.30至75重量%的(甲基)丙烯酸酯单体C,其选自(甲基)丙烯酸的C1至C8烷基酯和甲基丙烯酸的C1至C8烷基酯和其组合,d.1至25重量%的式III的缔合单体D:其中R1和R2每个独立地选自H和C1-3烷基;R3是C2-C4和其混合物,优选C2;烷氧单元R3O的平均数m是6至40;R4是烷基或烷基芳基,其中烷基部分是线性的或支化的;且碳的总数是6至40。e.0至1.0重量%的用于引入支化和控制分子量的交联单体E,该交联单体包含多官能单元,该多官能单元带有多个反应性官能化基团,该基团选自乙烯基、烯丙基和其官能混合物。本专利技术还涉及用上面提到的组合物处理头发的方法。具体实施方式共聚物本专利技术的共聚物基于单体的组合,所述单体包括烯键式不饱和多元酸单体(诸如马来酸衍生物),一元酸烯键式不饱和单体(诸如丙烯酸或甲基丙烯酸),丙烯酸酯单体,缔合单体和任选地交联剂。优选地,本专利技术中共聚物的水平为总组合物的0.05至1重量%;更优选0.1至0.7重量%,最优选0.2至0.5重量%。优选地,共聚物被溶胀,更优选在水溶液中充分溶胀。术语溶胀表示与液体吸收有关的溶液的结构化体积的增加。术语充分溶胀表示不能进一步吸收液体(并且因此粘度不会增加)。为了获得这样的充分溶胀的聚合物,优选将聚合物溶解在水中并且增加pH直至粘度不再发生变化。然后可以将充分溶胀的聚合物加到制剂中或围绕充分溶胀的聚合物制造制剂。优选在添加表面活性剂之前溶胀聚合物。优选聚合物的单体单元的范围如下:单体A为共聚物的0.2至1重量%;单体B为共聚物的25至50重量%;单体C为共聚物的30至65重量%;和单体D为共聚物的2至12重量%。在本专利技术的情况中,共聚物中的单体的重量%涉及非中和的单体(非其盐的形式)。优选地,单体A与单体D的重量比是1:3至1:30;更优选地,是1:5至1:25;最优选地是1:7至1:22。这些重量比对于下面列出的优选的单体A和D尤其有利。优选地,共聚物包括中和的和部分中和的(非质子化)形式。单体A单体A是烯键式不饱和二酸,优选式(I)的顺式二酸:HOOC-CR5-CR6-COOH(I)或这样的烯键式不饱和二酸的不饱和环状酸酐前体,所述酸酐具有式(II)其中R5和R6分别选自H、C1-C3烷基、苯基、氯和溴。优选地,共聚物包括第一烯键式不饱和单体,其可以是马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸和其酸酐以及它们的组合。最优选马来酸衍生物。因此,最优选的物质是马来酸、马来酸酐或其组合。优选地,马来酸可以由马来酸酐作为起始原料并在乳液聚合中将其水解成二酸而产生。尽管可以设想在本文中使用富马酸和衣康酸二者,但在一个或多个实施方式中优选衣康酸,在进一步的实施方式中,衣康酸和富马酸二者都不存在于所述共聚物中,或者基于单体的总重量分别仅以少量存在,即少于0.05重量%,优选少于0.005重量%。尽管可以设想在本文中使用富马酸和衣康酸二者,但在一个或多个实施方式中优选衣康酸,并且在进一步的实施方式中,衣康酸和富马酸二者都不存在于所述共聚物中,或者基于单体的总重量分别仅以少量存在,即少于0.05重量%,优选少于0.005重量%。基于单体的总重量,第一烯键式不饱和酸单体的使用量可以是0.1至5重量%,优选0.2至4重量%,更优选0.2至1重量%,且在一个或多个实施方式中是0.3至0.6重量%。在一个或多个尤其感兴趣的实施方式中,基于第一烯键式不饱和酸单体的总重量,马来酸占至少50重量%,更优选至少80重量%,甚至更优选至少95重量%。单体B第二烯键式不饱和酸单体B选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其组合。第二烯键式不饱和酸单体的使用量基于总单体可以是15至60重量%,优选20至55重量%,更优选25至50重量%。在一个或更多感兴趣的实施方式中,第二烯键式不饱和酸单体的量基于总单体是40至50重量%;在一个或更多其它感兴趣的实施方式中,第二烯键式不饱和酸单体的量基于总单体是20至40重量%。在尤其感兴趣的一个或更多实施方式中,甲基丙烯酸占第二烯键式不饱和酸单体的总重量的至少50重量%,更优选至少70重量%,甚至更优选至少90重量%。单体C(甲基)丙烯酸酯单体C可以选自(甲基)丙烯酸的C1至C8烷基酯和甲基丙烯酸的C1至C8烷基酯和其组合,尤其优选所述酸的C1至C4烷基酯。优选的酯单体是丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸丁酯,尤其优选丙烯酸乙酯。在尤其感兴趣的一个或更多实施方式中,丙烯酸的C1至C4烷基酯、优选丙烯酸乙酯占(甲基)丙烯酸酯单体至少50重量%,更优选至少70重量%,甚至更优选至少90重量%。单体DD优选是式(I)的缔合单体其中每个R1和R2独立地选自H、C1至C3烷基。优选地,R1是甲基且R2是H。n是6至40且m是6至40,更优选n是10至30且m是15至35,最优选n是12至22且m是20至30。优选m大于或等于n。缔合单体的使用量基于总单体可以是1至25重量%,优选2至20重量%,并且更优选2至12重量%。在尤其感兴趣的一个或更多实施方式中,缔合单体的使用量基于总单体是5至10重量%。单体E为了引入支化或控制分子量,共聚物中可以本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种水性组合物,其包含:i)总组合物的至少0.5重量%的清洁表面活性剂ii)总组合物的至少0.01重量%的硅氧烷调理剂;iii)至少0.05重量%的以下组分的加成聚合产物:a.0.1至5重量%的第一不饱和单体A,其为式(I)的烯键式不饱和二酸:HOOC‑CR5=CR6‑COOH    (I)或这样的烯键式不饱和顺式二酸的不饱和环状酸酐前体,所述酸酐具有式(II)其中R5和R6分别选自H、C1‑C3烷基、苯基、氯和溴;b.1至60重量%的第二烯键式不饱和单体B,其选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其组合,c.30至75重量%的(甲基)丙烯酸酯单体C,其选自(甲基)丙烯酸的C1至C8烷基酯和甲基丙烯酸的C1至C8烷基酯和其组合,d.1至25重量%的式III的缔合单体D:其中R1和R2每个独立地选自H和C1‑3烷基;R3是C2‑C4和其混合物,优选C2;烷氧单元R3O的平均数m是自6至40;R4是烷基或烷基芳基,其中烷基部分是线性的或支化的;且碳的总数是自6至40;b.0至1.0重量%的用于引入支化和控制分子量的交联单体E,所述交联单体包含多官能单元,其带有多个反应性官能化基团,该基团选自乙烯基、烯丙基和其官能混合物。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2013.01.14 EP 13151135.4;2012.11.29 CN PCT/CN2012/1.一种水性组合物,其包含:i)总组合物的至少0.5重量%的清洁表面活性剂;ii)总组合物的至少0.01重量%的硅氧烷调理剂;iii)至少0.05重量%的以下组分的共聚物:a.0.1至5重量%的第一不饱和单体A,其为式(I)的烯键式不饱和二酸:HOOC-CR5=CR6-COOH(I)或这样的烯键式不饱和顺式二酸的不饱和环状酸酐前体,所述酸酐具有式(II)其中R5和R6分别选自H、C1-C3烷基、苯基、氯和溴;b.1至60重量%的第二烯键式不饱和单体B,其选自丙烯酸、甲基丙烯酸和其组合,c.30至75重量%的(甲基)丙烯酸酯单体C,其选自(甲基)丙烯酸的C1至C8烷基酯和甲基丙烯酸的C1至C8烷基酯和其组合,d.1至25重量%的式III的缔合单体D:其中R1和R2每个独立地选自H和C1-3烷基;R3是C2-C4烷基和其混合物;烷氧单元R3O的平均数m是自6至40;R4是烷基或烷基取代的芳基,其中烷基部分是线性的或支化的;且碳的总数是自6至40;e.0至1.0重量%的用于引入支化和控制分子量的交联单体E,所述交联单体包含多官能单元,其带有多个反应性官能化基团,该基团选自乙烯基、烯丙基和其官能混合物。2.根据权利要求1的组合物,其中所述R3是C2烷基。3.根据权利要求1的组合物,其中所述共聚物被至少部分中和。4.根据权利要求1的组合物,其中不存在交联单体E。5.根据权利要求1的组合物,其中所述单体A选自马来酸酐、马来酸和其盐。6.根据权利要求1的组合物,其中所述单体B是甲基丙烯酸。7.根据权利要求1的组合物,其中所述共聚物的单体C选自丙烯酸乙酯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸丁酯和其混合物。8.根据权利要求1的组合物,其中所述共聚物的单体C是丙烯酸乙酯。9.根据权利要求1的组合物,其中缔合单体D具有结构:其中每个R1和R2独立地是H...

【专利技术属性】
技术研发人员:D·亨特里奇A·P·贾维斯K·E·基塔托卡奇克A·J·利默S·罗布森
申请(专利权)人:荷兰联合利华有限公司
类型:发明
国别省市:荷兰;NL

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