山菊花组织培养培养基制造技术

本发明专利技术公开了一种山菊花组织培养培养基，该培养基包括继代培养基和生根培养基。增殖和生根培养通过添加合适量的荔枝汁，能促进山菊花不定芽的生长，繁殖系数高，且在增殖的同时诱导生根，缩短培育周期。生根率和移栽成活率高，遗传稳定性好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及组织培养基，尤其涉及一种山菊花组织培养培养基。
技术介绍
山菊花，又名山野菊、路边菊、野黄菊、苦薏等，为菊科菊属多年生草本植物，分布 于东北、华北、华中、华南及西南各省，生于山坡、荒野、路边。其花具有极佳的药用保健功效 和极高的饮用价值，是一种保健饮用茶。野菊花为菊科植物野菊的头状花序。性凉，味苦、 辛，归肺肝二经，疏风清热，消肿解毒，治疗风热感冒，肺炎，高血压、口疮、丹毒等症野 菊花广泛分布于我国东北、华北、西北、华东、西南等地，野生资源丰富。山菊花含菊醇、野 菊花内酯、氨基酸、微量元素等多种活性成分。其水提取液对心血管系统有明显保护作用， 能提高心输出量，增加心肌供氧量，保护缺血心肌的正常生理功能。山菊花水提物及水蒸气 蒸馏法提取的蓝绿色挥发油对多种致病菌、病毒有杀灭或抑制活性，水提取物对金黄色葡 萄球菌、痢疾杆菌、大肠埃希菌、伤寒杆菌等的抑制活性强于挥发油；并有抗炎、抗氧化、镇 痛活性。具有清热解毒，消肿。对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、链球菌、绿脓杆菌、蒺疾杆菌、 流感病毒，均有抑制作用。 山菊花以种子繁育的植株性别表现较迟，用种子繁育实生苗很大程度影响了生 产。另外，采用扦插、嫁接等常规的无性繁殖技术成活率又低，不适合山菊花的快速繁殖。因 此，通过组培技术快速繁殖山菊花株性一致的优良种苗倍受关注。大量研宄表明，山菊花利 用组培快繁技术育苗是非常理想的途径，具有保持优良品种的遗传稳定性；生产无病种苗 的优点；种苗繁殖迅速等特点。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种山菊花组织培养培养基，该培养 基包括继代培养基和生根培养基，其中： 每升（L)继代培养基的组分及各组分的含量如下： (1)大量元素：硝酸钾2450mg/L、硝酸按2100mg/L、七水硫酸镁450mg/L、磷酸二氢 钾 350mg/L、氯化钙 450mg/L ; (2)微量元素：一水硫酸锰22. Omg/L、七水硫酸锌8. 2mg/L、硼酸5. 5mg/L、二水钼 酸钠 (λ 025mg/L、五水硫酸铜(λ 025mg/L、六水氯化钴(λ 025mg/L、钠盐35. 5mg/L、七水硫酸 亚铁 26. 5mg/L、碘化钾 0· 75mg/L ; (3)有机物：甘氨酸2. Omg/L、盐酸硫胺素10.0 mg/L、盐酸吡哆醇0· 5mg/L、烟酸 0· 5mg/L、肌醇 100.0 mg/L ; (4)植物生长调节剂：6-苄基腺嘌呤0· 25-0. 35mg/L、萘乙酸0· 15-0. 25mg/L、荔枝 汁 0· 3-0. 5mg/L ; 余量为蒸馏水； 每升（L)生根培养基的组分及各组分的含量如下： (1)大量元素：硝酸钾2100mg/L、硝酸铵1824mg/L、七水硫酸镁352mg/L、磷酸二氢 钾 222mg/L、氯化钙 490mg/L ; (2)微量元素：一水硫酸锰22. Omg/L、七水硫酸锌8. 2mg/L、硼酸5. 5mg/L、二水钼 酸钠 (λ 025mg/L、五水硫酸铜(λ 025mg/L、六水氯化钴(λ 025mg/L、钠盐35. 5mg/L、七水硫酸 亚铁 26. 5mg/L、碘化钾 0· 75mg/L ; (3)有机物：甘氨酸2. Omg/L、盐酸硫胺素10.0 mg/L、盐酸吡哆醇0· 5mg/L、烟酸 0· 5mg/L、肌醇 100.0 mg/L ; (4)植物生长调节剂：萘乙酸0· 1-0. 2mg/L、吲哚丁酸L 5-2. 5mg/L、荔枝汁 0. 3-〇. 5mg/L ； (5)其他添加物：活性炭2. 0-3. Omg/L ; 余量为蒸馏水。 本专利技术所述荔枝汁为新鲜荔枝去除枝叶、病虫果、烂果、腐果、未成熟果，清洗、去 除果皮果核，果肉压榨，得到的果汁，灭菌得到。 本专利技术山菊花培养基中的继代培养基的配制方法为： (1)配制大量元素母液、微量元素母液、有机物母液、植物生产调节剂母液； (2)根据培养基配制量依次量取各种母液，即混合母液； (3)称量白糖和琼脂，其中白糖30g/L，琼脂3. 0g/L ; (4)加热白糖和琼脂至完全溶解； (5)然后加入量好的混合母液，用水定容，搅拌均匀； (6)用NaOH和HCl调试培养基的PH值至5. 8 ; (7)调好PH值的培养基趁热分装到培养瓶，盖上瓶盖，拧紧； (8)把培养基放入高温高压灭菌锅，在121. 6 °C，0· IMPa下灭菌20分钟； (9)灭菌后的培养基静置冷却至凝固，此时的培养基可以使用。 本专利技术山菊花组织培养培养基中的生根培养基的配制方法为： (1)配制大量元素母液、微量元素母液、有机物母液、植物生产调节剂母液、活性 炭； (2)根据培养基配制量依次量取各种母液，即混合母液； (3)称量白糖和琼脂，其中白糖15g/L，琼脂3. 2g/L ; (4)加热白糖和琼脂至完全溶解； (5)然后加入量好的混合母液，用水定容，搅拌均匀； (6)用NaOH和HCl调试培养基的PH值至5. 8 ; (7)调好PH值的培养基趁热分装到培养瓶，盖上瓶盖，拧紧； (8)把培养基放入高温高压灭菌锅，在121. 6 °C，0· IMPa下灭菌20分钟； (9)灭菌后的培养基静置冷却至凝固，此时的培养基可以使用。 本专利技术山菊花组织培养培养基中继代培养的方法为： (1)先弱光培养7至8天，继代苗切口愈合，顶芽上挺，分化出侧芽，苗木恢复长 势； (2)然后强光培养8至12天，顶芽侧芽高3厘米以上，叶片舒展，茎干半木质化。 此时的芽即可用于生根培养。培养温度保持在25-30°C。 本专利技术山菊花培养基生根培养的方法为： (1)暗培养5至7天，生根苗基部膨胀，形成根原基。温度要求比较粗放，不低于 15°C即可，最佳温度25_30°C ; (2)强光培养10至15天，室温培养即可。 (3)此时生根苗高4-5厘米，根系5条以上，叶片舒展，苗茎木质化，即可出圃移植。 与目前现有技术相比，本专利技术的优点是： 1、增殖和生根培养通过添加合适量的荔枝汁，能促进甜茶不定芽的生长，繁殖系 数高，且在增殖的同时诱导生根，缩短培育周期。 2、生根率和移栽成活率达到99. 5%以上，遗传稳定性好。【具体实施方式】 下面以实施例对本专利技术作进一步说明，但本专利技术并不局限于这些实施例。 实施例1 : 山菊花组织培养培养基，该培养基包括继代培养基和生根培养基，其中： 每升（L)继代培养基的组分及各组分的含量如下： (1)大量元素：硝酸钾2450mg/L、硝酸按2100mg/L、七水硫酸镁450mg/L、磷酸二氢 钾 350mg/L、氯化钙 450mg/L ; (2)微量元素：一水硫酸锰22. Omg/L、七水硫酸锌8. 2mg/L、硼酸5. 5mg/L、二水钼 酸钠 (λ 025mg/L、五水硫酸铜(λ 025mg/L、六水氯化钴(λ 025mg/L、钠盐35. 5mg/L、七水硫酸 亚铁 26. 5mg/L、碘化钾 0· 75mg/L ; (3)有机物：甘氨酸2. Omg/L、盐酸硫胺素10.0 mg/L、盐酸吡卩多醇0· 5mg/L、烟酸 0· 5mg/L、肌醇 100.0 mg/L ; (4)植物生长调节剂：6-苄基腺嘌呤0· 35mg/L、萘乙酸0· 本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种山菊花组织培养培养基，该培养基包括继代培养基和生根培养基，其特征在于：每升(L)继代培养基的组分及各组分的含量如下：(1)大量元素：硝酸钾2450mg/L、硝酸铵2100mg/L、七水硫酸镁450mg/L、磷酸二氢钾350mg/L、氯化钙450mg/L；(2)微量元素：一水硫酸锰22.0mg/L、七水硫酸锌8.2mg/L、硼酸5.5mg/L、二水钼酸钠0.025mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、六水氯化钴0.025mg/L、钠盐35.5mg/L、七水硫酸亚铁26.5mg/L、碘化钾0.75mg/L；(3)有机物：甘氨酸2.0mg/L、盐酸硫胺素10.0mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌醇100.0mg/L；(4)植物生长调节剂：6‑苄基腺嘌呤0.25‑0.35mg/L、萘乙酸0.15‑0.25mg/L、荔枝汁0.3‑0.5mg/L；余量为蒸馏水；每升(L)生根培养基的组分及各组分的含量如下：(1)大量元素：硝酸钾2100mg/L、硝酸铵1824mg/L、七水硫酸镁352mg/L、磷酸二氢钾222mg/L、氯化钙490mg/L；(2)微量元素：一水硫酸锰22.0mg/L、七水硫酸锌8.2mg/L、硼酸5.5mg/L、二水钼酸钠0.025mg/L、五水硫酸铜0.025mg/L、六水氯化钴0.025mg/L、钠盐35.5mg/L、七水硫酸亚铁26.5mg/L、碘化钾0.75mg/L；(3)有机物：甘氨酸2.0mg/L、盐酸硫胺素10.0mg/L、盐酸吡哆醇0.5mg/L、烟酸0.5mg/L、肌醇100.0mg/L；(4)植物生长调节剂：萘乙酸0.1‑0.2mg/L、吲哚丁酸1.5‑2.5mg/L；(5)其他添加物：活性炭2.0‑3.0mg/L、荔枝汁0.3‑0.5mg/L；余量为蒸馏水；所述荔枝汁为新鲜荔枝去除枝叶、病虫果、烂果、腐果、未成熟果，清洗、去除果皮果核，果肉压榨，得到的果汁，灭菌得到。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：覃永亮，
申请(专利权)人：桂林市一峰食品有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45