二羟基嘧啶碳酸衍生物以及它们在治疗、改善或预防病毒疾病中的用途制造技术

本发明专利技术涉及可用于治疗、改善或预防病毒疾病的通式(Di)、(Dii)或(Diii)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物的形式。此外，还公开了具体的组合疗法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
通式(Di)、(Dii)或(Diii)的化合物，其任选是药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物、共用药物、共晶、前药、互变异构体、外消旋物、对映体或非对映体或者其混合物的形式，其中X1是O、S或NR*；X2是O或S；X3是O或S；X4是O或S；X5是O或S；L是–(CH2)m–、–NR*–SO2–或–SO2–NR*–；m是1‑4；R1是–H、–(任选被取代的C1–6烷基)、–(任选被取代的C3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)、–C1–4烷基–(任选被取代的芳基)、–C(O)–O–R**或–P(O)(OR**)2，如果X1是NR*，则R1和R*可以任选地结合在一起形成5－7元环；R2是含有5–20个碳原子并且任选含有1–4个选自O、N和S的杂原子的并且含有至少一个环的烃基，其中所述烃基可以任选被取代；R3是–H、–(任选被取代的C1–6烷基)、–(任选被取代的C3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)或–C1–4烷基–(任选被取代的芳基)；R4是–H、–(任选被取代的C1–6烷基)、–(任选被取代的C3–7环烷基)、–(任选被取代的芳基)或–C1–4烷基–(任选被取代的芳基)；R5是–H、–C(O)–(任选被取代的C1–6烷基)或–(任选被取代的C1–6烷基)；R6是–H、–C(O)–(任选被取代的C1–6烷基)或–(任选被取代的C1–6烷基)；R*是–H或–(C1–6烷基)；且R**是–H、–(C1–6烷基)、–(C3–7环烷基)、–(芳基)或–C1–4烷基–(芳基)；其中所述的烷基的任选的取代基选自卤素、–CN、–NR*R*、–OH和–O–C1–6烷基；且其中所述的环烷基、芳基或烃基的任选的取代基选自–C1–6烷基、–卤素、–CF3、–CN、–X1–R*、–芳基和–C1–4烷基–芳基，条件是不包括下面的化合物：...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：H·布施曼，A·沃尔克斯托弗，O·索拉尔，N·汉德勒，S·丘萨克，M·史密斯，SS·苏，
申请(专利权)人：萨维拉制药有限公司，弗·哈夫曼拉罗切有限公司，欧洲分子生物学实验室，
类型：发明
国别省市：奥地利;AT