5‑羟甲基和5‑醛基‑2’‑脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法技术

本发明专利技术5‑羟甲基和5‑醛基‑2’‑脱氧胞苷三磷酸四钠盐合成方法，3’‑叔丁基二甲基硅基‑5‑乙酰氧基甲基‑2’‑脱氧胸苷3与三氯氧磷反应，经三氟乙酸/水脱除TBS保护基，碳酸钾/甲醇/水脱除乙酰基得到5‑羟甲基‑2’‑脱氧胞苷单磷酸三乙胺盐4；以2,2’‑二巯基二苯胺/三苯基膦将4与哌啶缩合得到5‑羟甲基‑2’‑脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐5；将5与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5‑二氰基咪唑活化下得到5‑羟甲基脱氧胞苷三磷酸四钠盐；用活化的二氧化锰对5氧化得到5‑醛基‑2’‑脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐6，6与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5‑二氰基咪唑活化下得到5‑醛基‑2′‑脱氧胞苷三磷酸四钠盐。

【技术实现步骤摘要】
5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法
本专利技术涉及一种5-羟甲基及5-醛基-2′-脱氧胞苷三磷酸四钠盐的新型高效合成方法。技术背景在真核生物基因组中，2′-脱氧胞苷可以通过甲基转移酶进行甲基化。这种甲基化过程是转录基因沉默中最重要的表观遗传标记之一。在特定环境下，DNA甲基化有助于脱氧胞苷碱基修复，同时也增进了细胞发育过程中基因表达的动态灵活性。研究表明5-甲基-2′-脱氧胞苷可以在TET氧化酶的作用下生成5-羟甲基、5-醛基和5-羧基-2’-脱氧胞苷系列氧化衍生物。这三种核苷氧化物被认为参与了细胞表观基因程序调控中去甲基化过程。近年来，寡聚核酸被广泛用于研究这种表观基因程序调控。然而，传统固相方法在合成含有5位修饰2’-脱氧胞苷的寡聚核酸中步骤繁琐，产率极低。而基于聚合酶链反应（PCR）的新方法在合成包含5-羟甲基、5-醛基和5-羧基-2’-脱氧胞苷的长链寡聚核酸片段时弥补了传统方法的不足。但是，在PCR技术中使用的5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷等三磷酸酶底物的化学合成仍是一个未解决的难题。目前，5-羟甲基-2’-脱氧胞苷三磷酸化学合成尚未见报道。5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸的化学合成有两种方法。第一种是以价格昂贵的5-醛基-2’-脱氧胞苷为原料，经单磷酸化得到5-醛基-2’-脱氧胞苷单磷酸，进而在磺酰甲基咪唑盐缩合试剂作用下与焦磷酸盐缩合得到三磷酸盐产物，总产率仅为20%，而且产物含有大量多聚磷酸盐杂质。第二种是利用5-甲基-2’-脱氧胞苷三磷酸在紫外照射条件下由甲萘醌氧化得到5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸盐，产率为77%。但是该方法中5-甲基-2’-脱氧胞苷三磷酸原料不易得，且光反应需要特殊的设备，条件不易控制。因此，建立通用、简单和高效的5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸盐合成方法具有重要的实际应用价值和意义。
技术实现思路
本专利技术的目的是为5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸四钠盐的化学合成提供一种实用和高效的方法。本专利技术涉及的5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成包括以下五个步骤：步骤一）3’-叔丁基二甲基硅基（TBS）-5-乙酰氧基甲基-2’-脱氧胸苷（3）与三氯氧磷反应，随后三氟乙酸/水脱除TBS保护基，碳酸钾/甲醇/水脱除乙酰基得到5-羟甲基-2’-脱氧胞苷单磷酸三乙胺盐，连续三步总产率64%；步骤二）以2,2’-二巯基二苯胺/三苯基膦将5-羟甲基-2′-脱氧胞苷单磷酸与哌啶缩合得到5-羟甲基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐（5），产率94%；步骤三）磷酰哌啶（5）与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5-二氰基咪唑活化下得到5-羟甲基脱氧胞苷三磷酸四钠盐（1），产率72%；步骤四）用活化的二氧化锰对5-羟甲基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶（5）氧化得到5-醛基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐（6），产率84%；步骤五）磷酰哌啶（6）与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5-二氰基咪唑活化下得到5-醛基脱氧胞苷三磷酸四钠盐（2），产率76%。本专利技术专利与以往报道的方法相比，原料和试剂简单易得，方法易于操作，产物收率高。该方法对保护的5-羟甲基-2’-脱氧胞苷进行单磷酸化与缩合高效地得到5-羟甲基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶前体，经二氧化锰氧化进一步可得到5-醛基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶前体。在4,5-二氰基咪唑活化试剂的作用下，磷酰哌啶与焦磷酸高效偶联，三磷酸盐分离产率可达72–76%。反相HPLC分析表明由本方法合成得到的目标三磷酸盐纯度可达97%以上。因此，该新方法在5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸的化学合成中具有很高的实际应用价值。附图说明图1.5-羟甲基和5-醛基-2’-脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法。具体实施方式实施例1:5-羟甲基-2′-脱氧胞苷5′-三磷酸四钠盐（1）的合成1）5-羟甲基-2′-脱氧胞苷5′-单磷酸三乙胺盐（4）的合成：在氩气保护下，将3（515mg,1.25mmol）溶于干燥的磷酸三甲酯（10mL）中，在0°C下加入三氯化磷（380mg,2.5mmol）反应3小时。缓慢加入的0.1M三乙胺碳酸盐缓冲溶液（40mL）淬灭反应，然后用乙醚（40mL）萃取三次，减压浓缩水相。向残留油状物中加入三氟乙酸（5mL）和水（5mL），20°C反应1小时，减压浓缩反应液。之后，向浓缩物中加入甲醇（10mL），碳酸钾(345mg,2.5mmol)和水（1mL），20°C反应1小时，减压浓缩反应液得粗品。使用DEAE-A25离子交换树脂，以0.1–0.4M碳酸氢铵缓冲溶液线性洗脱，合并含产物液洗脱液，冻干得5-羟甲基-2′-脱氧胞苷单磷酸铵盐。经过三乙胺型732阳离子交换树脂后得到5-羟甲基-2′-脱氧胞苷单磷酸三乙胺盐（4）350mg，产率64%。2）5-羟甲基-2′-脱氧胞苷5′-磷酰哌啶三乙胺盐（5）的合成：在氩气保护下，将4（175mg,0.4mmol）和哌啶（170mg,2.0mmol）溶于干燥的二甲基亚砜（4mL），在20°C下加入2,2′-二巯基二苯胺（300mg,1.2mmol）和三苯基膦（260mg,1mmol）。反应8小时后，向反应液中加入0.5M碘化钠水溶液（5mL），离心收集沉淀物。再经过三乙胺型732阳离子交换树脂后得到5-羟甲基-2′-脱氧胞苷5′-磷酰哌啶三乙胺盐（5）190mg，产率94%。3）5-羟甲基-2′-脱氧胞苷5′-三磷酸四钠盐（1）的合成：在氩气保护下，将5（50mg,0.1mmol）溶于干燥的N,N-二甲基甲酰胺（2mL），在20°C下加入焦磷酸三（四丁基）铵盐（180mg,0.2mmol）和4,5-二氰基咪唑（71mg,0.6mmol）。反应6小时后，减压除去溶剂，向浓缩物中加入3M醋酸钠水溶液（0.5mL），再加入乙醇（20mL），离心收集沉淀物。使用DEAE-A25离子交换树脂，以0.2–0.6M碳酸氢铵缓冲溶液线性洗脱，合并含产物液洗脱液，冻干得5-羟甲基-2′-脱氧胞苷三磷酸铵盐。经过钠型732阳离子交换树脂后得到5-羟甲基-2′-脱氧胞苷三磷酸四钠盐（1）42mg，产率72%。实施例2:5-醛基-2′-脱氧胞苷5′-三磷酸四钠盐（2）的合成1）5-醛基-2′-脱氧胞苷5′-磷酰哌啶三乙胺盐（6）的合成：将5（101mg,0.2mmol）溶于甲醇（5mL），加入活化二氧化锰（174mg,2mmol），加热至50°C反应24小时后，过滤除去二氧化锰，减压浓缩滤液。柱层析分离（二氯甲烷：甲醇=5：1，含0.5%三乙胺），得到白色固体（6）85mg，产率84%。2）5-醛基-2′-脱氧胞苷5′-三磷酸四钠盐（2）的合成：在氩气保护下，将6（50mg,0.1mmol）溶于干燥的N,N-二甲基甲酰胺（2mL），在20°C下加入焦磷酸三（四丁基）铵盐（180mg,0.2mmol）和4,5-二氰基咪唑（71mg,0.6mmol）。反应6小时后，减压除去溶剂，向浓缩物中加入3M醋酸钠水溶液（0.5mL），再加入乙醇（20mL），离心收集沉淀物。使用DEAE-A25离子交换树脂，以0.2–0.6M碳酸氢铵缓冲溶液线性洗脱，合并含产物液洗脱液，冻干得5-醛基-2′-脱氧胞苷三磷酸铵本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种5‑羟甲基脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一）3’‑叔丁基二甲基硅基‑5‑乙酰氧基甲基‑2’‑脱氧胸苷（3）与三氯氧磷反应，随后三氟乙酸/水脱除TBS保护基，碳酸钾/甲醇/水脱除乙酰基得到5‑羟甲基‑2’‑脱氧胞苷单磷酸三乙胺盐（4）；步骤二）以2,2’‑二巯基二苯胺/三苯基膦将（4）与哌啶缩合得到5‑羟甲基‑2’‑脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐（5）；步骤三）（5）与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5‑二氰基咪唑活化下得到5‑羟甲基‑2′‑脱氧胞苷三磷酸四钠盐（1）。

【技术特征摘要】
2014.07.23 CN 20141035142381.一种5-羟甲基脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一）3’-叔丁基二甲基硅基-5-乙酰氧基甲基-2’-脱氧胸苷（3）与三氯氧磷反应，随后三氟乙酸/水脱除TBS保护基，碳酸钾/甲醇/水脱除乙酰基得到5-羟甲基-2’-脱氧胞苷单磷酸三乙胺盐（4）；步骤二）以2,2’-二巯基二苯胺/三苯基膦将（4）与哌啶缩合得到5-羟甲基-2’-脱氧胞苷磷酰哌啶三乙胺盐（5）；步骤三）（5）与焦磷酸三（四丁基）铵盐在4,5-二氰基咪唑活化下得到5-羟甲基-2′-脱氧胞苷三磷酸四钠盐（1）。2.一种5-醛基脱氧胞苷三磷酸四钠盐的合成方法，其特征在于包括如下步骤：步骤一）3’-叔丁基二甲基硅基-5-乙酰氧基甲基...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙麒，孙剑，龚珊珊，马茶，
申请(专利权)人：江西科技师范大学，
类型：发明
国别省市：江西;36