一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用技术

技术编号:11272875 阅读:137 留言:0更新日期:2015-04-08 21:33
本发明专利技术涉及金属离子的检测,具体涉及一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用。本发明专利技术的制备方法,包括以下步骤:(1)配制浸渍液:称取0.05g~0.25g苯芴酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使其溶解,用无水乙醇定容至50mL,配制成A液;称取0.10g~0.50g十六烷基三甲基溴化铵溶于10mL无水乙醇,配制成B液;称取0.03g~0.08g抗坏血酸溶于10mL蒸馏水中,配制成C液;称取0.1g~0.5g草酸溶于10mL无水乙醇中,配制成D液;将A液、B液、C液及D液相混溶,即配制成浸渍液; (2)将滤纸浸入3~15分钟,取出,干燥即得。本发明专利技术制作简单、操作便捷、检测灵敏、稳定性好、易于保存,无需专业人员操作,特别适用于锑含量现场快速检测。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及金属离子的检测,具体涉及一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用。本专利技术的制备方法,包括以下步骤:(1)配制浸渍液:称取0.05g~0.25g苯芴酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使其溶解,用无水乙醇定容至50mL,配制成A液;称取0.10g~0.50g十六烷基三甲基溴化铵溶于10mL无水乙醇,配制成B液;称取0.03g~0.08g抗坏血酸溶于10mL蒸馏水中,配制成C液;称取0.1g~0.5g草酸溶于10mL无水乙醇中,配制成D液;将A液、B液、C液及D液相混溶,即配制成浸渍液; (2)将滤纸浸入3~15分钟,取出,干燥即得。本专利技术制作简单、操作便捷、检测灵敏、稳定性好、易于保存,无需专业人员操作,特别适用于锑含量现场快速检测。【专利说明】一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用
本专利技术涉及金属离子的检测,具体涉及一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用。
技术介绍
随着科学技术的发展,锑现在已被广泛用于生产各种阻燃剂、陶瓷、玻璃、橡胶、涂料、颜料、塑料、半导体元件、烟花、医药及化工等产品。锑及其化合物的广泛应用,使得环境中锑的污染也日趋严重。有研宄表明,城市垃圾中锑含量达到52mg/kg (干重),其中80%来自于纺织品和塑料中的阻燃剂。一些国家用含锑的焊料焊接水管,这增加了自来水中的锑含量。以往的研宄证实,锑对人体及环境生物具有毒性作用,甚至被怀疑为致癌物。锑及其化合物被许多国家列为重点污染物。已知锑及其化合物的毒性取决于其存在形式,不同锑化合物毒性差异很大。一般来说,元素锑毒性大于无机锑盐,三价锑的毒性大于五价锑,无机锑的毒性大于有机锑化合物。锑会刺激人的眼、鼻、喉咙及皮肤,持续接触可破坏心脏及肝脏功能,吸入高含量的锑会导致锑中毒,其症状包括呕吐、头痛、呼吸困难,严重者可能死亡。国际氧化锑工业协会早年进行的试验表明,老鼠若长时间暴露在含锑高浓度空气中,肺部会产生炎症,进而可能患上肺癌。虽然至今尚未出现因吸入锑而患肺癌的案例报告,但其对人体的潜在危险仍然存在。 目前锑含量的检测方法有分光光度法、原子吸收光谱法、极谱分析法、原子荧光光谱法等。这些检测方法,要求有实验室条件,检测仪器昂贵,需要专业技术人员操作而且检测时间较长,费用较高,不适用于进行现场快速检测。
技术实现思路
为了弥补上述现有检测技术的不足,本专利技术提供了一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法及其应用,该试纸不但携带方便、操作简单,能够在现场快速方便地检测三价、五价锑离子浓度,而且其制备简便、稳定性好,易于保存。 本专利技术三价、五价锑离子检测试纸的制备方法,包括以下步骤:(1)配制浸渍液:称取0.05g?0.25g苯荷酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使其溶解,用无水乙醇定容至50mL,配制成A液;称取0.1Og?0.50g十六烧基三甲基溴化钱溶于1mL无水乙醇,配制成B液;称取0.03g?0.08g抗坏血酸溶于1mL蒸饱水中,配制成C液;称取0.1g?0.5g草酸溶于1mL无水乙醇中,配制成D液;将A液、B液、C液及D液相混溶,即配制成浸渍液;(2)将滤纸浸入所述步骤(I)制得的浸渍液中3?15分钟,取出,干燥即得所述三价、五价锑离子检测试纸。 另一优选方案是,所述步骤(2)中浸渍时间为5?8分钟。 另一优选方案是,所述干燥为在室温下晾干。 另一优选方案是,所述苯芴酮、硫酸、无水乙醇、十六烷基三甲基溴化烷、抗坏血酸、草酸为分析纯试剂。 本专利技术还提供所制得检测试纸的应用,S卩,将检测试纸浸入含锑离子的待测液中2?3秒钟,试纸取出后经显色反应变为橘红色;随着待测液中锑离子浓度的增加,所显颜色从浅橘红色逐渐加深为深橘红色,根据颜色的深浅半定量检验锑离子的含量。 本专利技术三价、五价锑离子检测试纸,可制成在基片上固定的形式,S卩,包括基片(PVC或PFT塑料薄片)和基片上固定的显色试纸。所述的显色试纸是将滤纸(定量滤纸)在浸渍液中浸润后取出,经干燥后制得的,而所述浸渍液组分也可按重量百分比由0.07%?0.36%苯芴酮,0.14%?0.71%十六烷基三甲基溴化烷,0.04%?0.11%抗坏血酸,0.14%?0.71%草酸,78.87?80.07%无水乙醇,14.26?14.48%蒸馏水组成的。将干燥后的滤纸裁成试纸片裁成试纸片,将所述试纸片粘贴于基片上。 本专利技术采用苯芴酮作为显色剂,抗坏血酸可将五价锑还原为三价锑,利用三价锑离子可与苯芴酮生成橘红色络合物的显色原理而制作成的三价、五价锑离子半定量检测试纸,检测范围为5?lOOppm。使用时将此锑试纸浸入含锑离子的待测液中2?3秒钟,试纸取出后经显色反应变为橘红色;随着待测液中锑离子浓度的增加,所显颜色从浅橘红色逐渐加深为深橘红色,根据颜色的深浅半定量检验锑离子的含量。 本专利技术的特点和优势为:制作简单、操作便捷、检测灵敏、稳定性好、易于保存,无需专业人员操作,特别适用于锑含量现场快速检测。 【具体实施方式】 以下结合实施例对本专利技术作更详细说明,以助于进一步理解本专利技术,但本专利技术的保护范围并不限于这些实施例。 实施例1:一种三价、五价锑离子检测试纸,由定量滤纸在浸渍液中浸润后取出,室温下晾干后制得,所述浸渍液组分按重量百分比由苯芴酮0.12%,十六烷基三甲基溴化烷0.22%,抗坏血酸0.06%,草酸0.22%,无水乙醇79.90%以及蒸馏水14.45%组成(百分比相加不等于100%,请调整或删除)。 本实施例三价、五价锑离子检测试纸的制备方法,包括如下步骤:步骤1、称取0.08g分析纯的苯芴酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使其溶解,用无水乙醇定容至50mL,配制成A液;称取0.15g分析纯的十六烧基三甲基溴化铵溶于1mL分析纯的无水乙醇,配制成B液;称取0.04g分析纯的抗坏血酸溶于1mL蒸馏水,配制成C液;称取0.15g分析纯的草酸溶于1mL分析纯的无水乙醇,配制成D液;将A液、B液、C液及D液相混溶,即配制成浸渍液;步骤2、将中速定量滤纸浸入步骤I制得的浸渍液中,待5?8分钟后取出,在室温下晾干;所制得检测试纸的应用:将干燥后的滤纸裁成合适尺寸的试纸片,将试纸片粘贴于薄片形的PVC或PET塑料基片上,放入避光防潮的包装袋中保存。使用时将检测试纸浸入含锑离子的待测液中2?3秒钟,试纸取出后经显色反应变为橘红色;随着待测液中锑离子浓度的增加,所显颜色从浅橘红色逐渐加深为深橘红色,根据颜色的深浅半定量检验锑离子的含量。可半定量检测5?10ppm范围铺离子。 实施例2:一种三价、五价锑离子检测试纸,由定量滤纸在浸渍液中浸润后取出,室温下晾干后制得,所述浸渍液组分按重量百分比由苯芴酮0.14%,十六烷基三甲基溴化烷0.29%,抗坏血酸0.09%,草酸0.29%,无水乙醇79.74%以及蒸馏水14.42%组成(百分比相加不等于100%,请调整或删除)。 本实施例三价、五价锑离子检测试纸的制备方法,包括如下步骤:步骤1、称取0.1g分析纯的苯荷酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种三价、五价锑离子检测试纸的制备方法,其特征是,包括以下步骤:(1)配制浸渍液:称取0.05g~0.25g苯芴酮试剂于烧杯中,加(1:1)硫酸溶液2.5mL及一定量的无水乙醇使其溶解,用无水乙醇定容至50mL,配制成A液;称取0.10g~0.50g十六烷基三甲基溴化铵溶于10mL无水乙醇,配制成B液;称取0.03g~0.08g抗坏血酸溶于10mL蒸馏水中,配制成C液;称取0.1g~0.5g草酸溶于10mL无水乙醇中,配制成D液;将A液、B液、C液及D液相混溶,即配制成浸渍液; (2)将滤纸浸入所述步骤(1)制得的浸渍液中3~15分钟,取出,干燥即得所述三价、五价锑离子检测试纸。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:汪生云黄健王正华
申请(专利权)人:昆明泊银科技有限公司
类型:发明
国别省市:云南;53

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