本发明专利技术涉及一种茯苓注射液及其制备方法，由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶剂0.5～30、抗氧剂0.1～0.5和防腐剂0.4～0.8。本发明专利技术制备工艺简单，易于实现；本发明专利技术为注射液，肌内注射给药，能快速缓解动物的病理症状，提高动物的免疫能力及药物在机体内的生物利用度。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶剂0.5～30、抗氧剂0.1～0.5和防腐剂0.4～0.8。本专利技术制备工艺简单，易于实现；本专利技术为注射液，肌内注射给药，能快速缓解动物的病理症状，提高动物的免疫能力及药物在机体内的生物利用度。【专利说明】
本专利技术属于药物制剂
，具体涉及。
技术介绍
茯苓为多孔菌科真菌茯苓的干燥菌核。其味甘、 淡、平，归肺、胃、肾经。具有利水渗湿，健脾宁心的功效。用于水肿尿少，痰饮眩悸，脾虚 食少，便溏泄泻，心神不安，惊悸失眠 III。茯苓中茯苓多糖（Pach ym ose)为主要成分，切断 支链的茯苓次聚糖具有抗肿瘤、提高机体免疫力、保肝、催眠、抗衰老、抗炎等作用。茯苓多 糖的生理活性和保健功能已引起医学界和化学界的极大兴趣，故茯苓多糖的保健品在场 上随处可见。目前市场上出现的茯苓多糖制剂多为口服制剂，未见其注射制剂。
技术实现思路
本专利技术提供一种茯苓注射液，增加了茯苓多糖的给药途径，提高茯苓多糖的生物 利用度，可用于可用于治疗动物病毒性疾病，并提高动物的免疫能力。 为了达到上述目的，本专利技术采用以下技术方案： 本专利技术提供一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶剂0. 5? 30、抗氧剂0. 1?0. 5和防腐剂0. 4?0. 8。 所述茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓90?110、助溶剂15?25、抗氧 剂0. 2?0. 4和防腐剂0. 5?0. 6。 所述茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓100、助溶剂20、抗氧剂0. 2和防 腐剂0.5。 所述助溶剂为水杨酸钠、乙酰胺、吐温-80、乙醇、丙二醇中一种或几种。 所述抗氧剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或抗坏血酸。 所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾或苯甲醇。 所述茯苓注射液的制备方法具体步骤如下： (1) 将茯苓干燥、粉碎、过40?60目筛得到茯苓粉末； (2) 将纯化水加入lmol/L氢氧化钠溶液调节纯化水pH值为9?11得到碱性纯化水； (3) 称取步骤（1)配方量茯苓粉末，加入8?10倍步骤（2)碱性纯化水，提取3次，每 次1?2h，合并三次提取液，过滤浓缩至茯苓配方量0. 5?1. 5倍得到混合物a，在混合物 a中加无水乙醇至含醇量55% (V/V)，静置，滤去上清液，将沉淀物用纯化水定容得到混合物 b ； (4) 在步骤（3)混合物b中加入配方量助溶剂、抗氧剂和防腐剂，煮沸溶解，然后冷却， 冷却后用〇. lmol/L盐酸溶液调节pH值为5. 5?7. 0,定容，过滤，灌装，灭菌即得。 与现有技术相比，本专利技术有以下技术效果： 茯苓多糖为中草药茯苓的主要有效成分，能健脾益气，调节免疫功能和阴阳平衡，维持 机体的良好体质。目前市售的茯苓多糖产品主要有口服液、粉散剂及颗粒剂，均为口服制 齐IJ，其中粉散剂和颗粒剂主要以复方产品为主，单方的茯苓多糖注射产品尚未出现。本专利技术 采用单一处方茯苓制备茯苓注射液，制备工艺简单，易于实现。本专利技术为注射液，肌内注射 给药，能快速缓解动物的病理症状，提高动物的免疫能力及药物在机体内的生物利用度。 用法用量：肌肉注射，剂量为0. I ml/kg，l?3次/d，3?7日为一疗程。 【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术进一步的描述，但并不限制本专利技术的内容。 实施例1 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶剂0. 5?30、抗氧剂 0. 1?0. 5和防腐剂0. 4?0. 8。 所述助溶剂为水杨酸钠、乙酰胺、吐温-80、乙醇、丙二醇中一种或几种。 所述抗氧剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠或抗坏血酸。 所述防腐剂为苯甲酸钠、山梨酸钾或苯甲醇。 所述茯苓注射液的制备方法具体步骤如下： (1) 将茯苓干燥、粉碎、过40?60目筛得到茯苓粉末； (2) 将纯化水加入lmol/L氢氧化钠溶液调节纯化水pH值为9?11得到碱性纯化水； (3) 称取步骤（1)配方量茯苓粉末，加入8?10倍步骤（2)碱性纯化水，提取3次，每 次1?2h，合并三次提取液，过滤浓缩至茯苓配方量0. 5?1. 5倍得到混合物a，在混合物 a中加无水乙醇至含醇量55% (V/V)，静置，滤去上清液，将沉淀物用纯化水定容得到混合物 b ； (4) 在步骤（3)混合物b中加入配方量助溶剂、抗氧剂和防腐剂，煮沸溶解，然后冷却， 冷却后用〇. lmol/L盐酸溶液调节pH值为5. 5?7. 0,定容，过滤，灌装，灭菌即得。 实施例2 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓l〇〇g、水杨酸钠5g、亚硫酸酸钠0. Ig 和苯甲醇0· 4g。 本实施例的制备方法与实施例1的制备方法相同。 实施例3 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓80g、水杨酸钠5g、吐温-805g、焦亚 硫酸钠〇. Ig和苯甲醇〇. 7g。 本实施例的制备方法与实施例1的制备方法相同。 实施例4 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓90g、乙酰胺6g、丙二醇10g、亚硫酸 钠0· 15g和山梨酸钾0.6g。 本实施例的制备方法与实施例1的制备方法相同。 实施例5 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓ll〇g、乙酰胺2g、丙二醇15g、焦亚硫 酸钠0. 2g和苯甲酸钠0. 5g。 本实施例的制备方法与实施例1的制备方法相同。 实施例6 一种茯苓注射液，由以下重量份的原料制成：茯苓120g、乙醇5g、丙二醇15g、抗坏血酸 0· 4g和苯甲醇0· 5g。 本实施例的制备方法与实施例1的制备方法相同。 实验例 选取健康、体重一致的断奶仔猪42头（25日龄)，随机分为6组，每组7头，公、比例一 致，饲喂断奶仔猪饲养标准日粮，单栏饲养，每次饲料添加量以吃饱后槽内略有余料为度， 自由饮水。对照组：常规饲养；试验1组：肌肉注射实施例2制备的茯苓注射液，剂量为0. 1 ml/kg，1次/d ;试验2组：肌肉注射实施例3制备的茯苓注射液，剂量为0. I ml/kg，1次/ d ;试验3组：肌肉注射实施例4制备的茯苓注射液，剂量为0. I ml/kg，1次/d ;试验4组： 肌肉注射实施例5制备的茯苓注射液，剂量为0. I ml/kg，1次/d ;试验5组：肌肉注射实施 例6制备的茯苓注射液，剂量为0. I ml/kg，1次/d。 饲养7天后，试验猪采用前腔静脉采血，经3000r / m in离15m in得血清样品， -20°C保存备用，用于检测血清免疫球蛋白IgG和IgM的含量(免疫比浊法，测定试剂盒为北 京利德曼生化技术有限公司产品)，结果见表1。 【权利要求】1. 一种茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓80?120、助溶剂 0. 5?30、抗氧剂0. 1?0. 5和防腐剂0. 4?0. 8。2. 根据权利要求1所述茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓 90?110、助溶剂15?25、抗氧剂0? 2?0? 4和防腐剂0? 5?0? 6。3. 根据权利要求1所述茯苓注射液，其特征本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种茯苓注射液，其特征在于：由以下重量份的原料制成：茯苓80～120、助溶剂0.5～30、抗氧剂0.1～0.5和防腐剂0.4～0.8。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：朱丽平，李建正，李亚娥，
申请(专利权)人：郑州后羿制药有限公司，
类型：发明
国别省市：河南;41
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