方法技术

用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：形成阳离子表面活性剂的各向同性水溶液；将阳离子型表面活性剂的各向同性水溶液与熔融脂肪醇混合，其中在将所述脂肪醇与所述各向同性阳离子型表面活性剂溶液进行混合期间的温度保持在55℃至65℃。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】方法本专利技术涉及制备改进的调理剂组合物的方法。WO2010/136285(Unilever)公开了一种方法，其中熔融脂肪醇和矿物油混合在包含乳酸、硬脂酰胺丙基二甲胺和BTAC的水性组合物中。US2006/078527(Sanjeev)和US4726945(Patel)公开了多相个人护理组合物，其包含硬脂酰胺丙基二甲胺谷氨酸盐并添加脂肪醇。尽管有现有技术，但对于改进的调理组合物，仍有需求。因此，并且在第一方面，提供了制备权利要求1所述的调理凝胶相的方法。利用本专利技术的调理凝胶相制成的调理组合物已经显示出优于通过标准方法制成的组合物，所述标准方法中所述材料在大约70℃下在水中混合。所述优异的调理性本身表现为优异的调理剂稠度(虽然具有较低的固体水平)以及次日清洁感和调理效益。这些是令人惊讶的，因为人们本预期优异的调理产品是由于过度固体沉积，通常将在第二天使头发平直无光(lank)而油腻。优选地，所述各向同性水溶液和脂肪醇的混合物的温度保持在55℃至65℃。优选地，向所述阳离子型表面活性剂的各向同性水溶液中添加熔融脂肪醇。在本方法中，所述混合物的温度通过改变所述脂肪醇和所述阳离子型表面活性剂溶液的混合物的温度/速率来控制。所述温度需要小心控制，以获得恰当的调理凝胶相结构。因此，所述改进在于所述脂肪醇与所述各向同性混合物的混合点时热能的平衡。所述凝胶相形成之后，可以一次性添加其它的水和另外的成分，或者它可以分阶段添加。优选所述凝胶相在添加所述水之前冷却。利用这样的调理凝胶相最终制成的调理组合物具有改进的调理能力。优选地，所述脂肪醇各和向同性水溶液的混合物的温度保持在58℃至62℃；最优选60℃。优选地，并且在添加到所述各向同性混合物之前，所述脂肪醇保持在足以保持所述脂肪醇为液相的温度下。优选所述脂肪醇保持在80℃至85℃。优选地，所生成的调理凝胶相用转子叶尖速度为10-34、优选21-27和特别优选24ms-1的混合器进行混合。优选地，所述脂肪醇包含8至22个碳原子，更优选16至22个。脂肪醇通常是含有直链烷基的化合物。优选的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。本专利技术的调理剂(不只是所述调理凝胶相)中的脂肪醇水平通常为所述组合物的0.01重量％至10重量％、优选0.1重量％至8重量％、更优选0.2重量％至7重量％、最优选0.3重量％至6重量％。阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比适合地为1:1至1:10，优选1:1.5至1:8，最佳1:2至1:5。如果阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比过高，这可导致组合物对眼睛的刺激。如果它过低，可导致一些消费者感觉头发发涩(squeaky)。合适的调理组分包括选自阳离子型表面活性剂的那些，单独或以混合物使用。优选地，所述阳离子型表面活性剂具有式N+R1R2R3R4，其中R1、R2、R3和R4独立地是(C1至C30)烷基或苄基。优选地，R1、R2、R3和R4中的一个、两个或三个独立地是(C4至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基团中的一个或多个是(C1-C6)烷基或苄基。更优选地，R1、R2、R3和R4中的一个或两个独立地是(C6至C30)烷基并且其它R1、R2、R3和R4基团是(C1-C6)烷基或苄基。任选地，所述烷基在烷基链内可以包含一个或多个酯(-OCO-或–COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链的，并且对于具有3个或更多个碳原子的烷基而言，可以是环状的。所述烷基可以是饱和的或可以含有一个或多个碳-碳双键(例如油烯基)。烷基任选在烷基链上被一个或多个乙烯氧基团乙氧基化。用于本专利技术的合适的阳离子型表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂基二甲基苄基氯化铵、双十二烷基二甲基氯化铵、双十八烷基二甲基氯化铵、牛油三甲基氯化铵、二氢化牛油二甲基氯化铵(例如Arquad2HT/75，出自AkzoNobel)、椰油基三甲基氯化铵、PEG-2-油基甲基氯化铵及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子型表面活性剂包括CTFA名称为季铵盐(Quaternium)-5、季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何上述材料的混合物也可以是合适的。用于本专利技术调理剂中的特别有用的阳离子型表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，可例如作为GENAMINCTAC从HoechstCelanese商购。用于本专利技术调理剂中的另一种特别有用的阳离子型表面活性剂是山嵛基三甲基氯化铵，可例如作为GENAMINKDMP从CLARIANT商购。优选地，由本专利技术的调理凝胶相形成的调理组合物包含所述总组合物的0.1wt％至10wt％的如上所述的式N+R1R2R3R4的季铵表面活性剂，更优选0.2wt％至5wt％。优选地，所述各向同性水溶液包含1至5wt％的季铵表面活性剂。优选地，所述各向同性水溶液包含1至5wt％酰胺基胺表面活性剂。合适的阳离子酰胺基胺表面活性剂优选具有通式(I)：(I)R1CONH(CH2)mN(R2)R3其中R1是具有10或更多个碳原子的烃基链，R2和R3独立地选自1至10个碳原子的烃基链，并且m是1至约10的整数；并且在本文中使用时，术语烃基链是指烷基或烯基链。优选的酰胺基胺化合物是对应于式(I)的那些，其中R1是具有约11至约24个碳原子的烃基残基，R2和R3各自独立地是烃基残基，优选烷基，其具有1至约4个碳原子，并且m是1至约4的整数。优选地，R2和R3是甲基或乙基。优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。在此有用的优选的酰胺基胺包括硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺丙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、硬脂酰胺乙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二甲胺、棕榈酰胺丙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二乙胺、棕榈酰胺乙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二甲胺、山嵛酰胺丙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二乙胺、山嵛酰胺乙基二甲胺、花生酰胺丙基二甲胺、花生酰胺丙基二乙胺、花生酰胺乙基二乙胺、花生酰胺乙基二甲胺、及其混合物。在此有用的特别优选的酰胺基胺是硬脂酰胺丙基二甲胺、硬脂酰胺乙基二乙胺、及其混合物。在此有用的可商购酰胺基胺包括：硬脂酰胺丙基二甲胺，商品名LEXAMINES-13，可得自Inolex(美国宾夕法尼亚州费城)，和AMIDOAMINEMSP，可得自Nikko(日本东京)；硬脂酰胺乙基二乙胺，商品名AMIDOAMINES，可得自Nikko；山嵛酰胺丙基二甲胺，商品名INCROMINEBB，可得自Croda(英国NorthHumberside)；以及商品名为SCHERCODINE系列的各种酰胺基胺，可得自Scher(美国新泽西州Clifton)。优选地，所述各向同性溶液还包含所存在的任何酰胺基胺的中和剂。优选的中和剂包括酸。酸可以是能够将所述调理剂组合物中的酰胺基胺质子化本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：i)形成阳离子组分的各向同性水溶液；ii)将阳离子型表面活性剂的各向同性水溶液与熔融脂肪醇混合其中在将所述脂肪醇与所述各向同性阳离子型表面活性剂溶液进行混合期间的温度保持在55℃至65℃，并且其中所述脂肪醇具有8至22个碳。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.07.27 EP 12178165.21.用于制备调理凝胶相的方法，所述方法包括：
i)形成阳离子组分的各向同性水溶液，其中所述阳离子组分包含式N+R1R2R3R4的阳离子型表面活性剂，其中R1、R2、R3和R4独立地是C1至C30烷基或苄基；
ii)将所述阳离子组分的各向同性水溶液与熔融脂肪醇混合，其中阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比为1:1至1:10；
其中在将所述脂肪醇与所述阳离子组分的各向同性水溶液进行混合期间的温度保持在58℃至62℃，并且其中所述脂肪醇是C16至C22醇。


2.根据权利要求1所述的方法，其中所述阳离子组分的各向同性水溶液包含1至5wt％的质子化酰胺基胺表面活性剂。


3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述阳离子组分的各向同性水溶液包含0.5至5wt％阳离子组分。


4.根据权利要求1或2所述的方法，其中阳离子型表面活性剂与脂肪醇的重量比为1:1.5至1:8。

【专利技术属性】
技术研发人员：C·卡萨格伯，M·弗拉纳甘，J·A·霍夫，J·M·诺顿，D·瑟里吉，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL