具有含哌啶恶二唑侧链的三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法与应用技术

技术编号:11056903 阅读:136 留言:0更新日期:2015-02-18 20:11
本发明专利技术涉及医药技术领域,本发明专利技术提供了一类1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基)-3-((哌啶恶二唑侧链取代))-2-丙醇类化合物,包括其顺反异构体以及其这些形式的任意混合物或其药用盐,所述的化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示。本发明专利技术还提供了上述化合物的制备方法,以及在制备抗真菌药物中的应用。本发明专利技术化合物经抗真菌实验发现,对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果,与现有临床应用的抗真菌药物如氟康唑相比,具有高效、毒性低、抗真菌谱宽的优点,可用于制备新的抗真菌药物。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一类1‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑2‑(2,4‑二氟苯基)‑3‑((哌啶恶二唑侧链取代))‑2‑丙醇类化合物,包括其顺反异构体以及其这些形式的任意混合物或其药用盐,其特征在于,所述的化合物的化学结构如式(Ⅰ)所示:式中:X基团代表哌啶基;Y基团代表1,2,4‑恶二唑和1,3,4‑恶二唑;R基团代表取代苯类或杂环取代基,取代苯类的取代基的位置可位于邻、间、对位,也可多取代;取代苯类的取代基团包括:(a)卤素:F、Cl;(b)脂肪链,如甲基、乙基、三氟甲基,甲氧基等,特别优选4‑甲氧基取代;(c)硝基;其中杂环取代基的取代位置可位于除杂原子以外的其它碳原子;杂环取代基指:噻吩基、呋喃基、吡啶基、联苯基。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:张万年盛春泉贺潇蒙王胜正董国强缪震元姚建忠刘娜
申请(专利权)人:中国人民解放军第二军医大学
类型:发明
国别省市:上海;31

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