一种血管输送装置制造方法及图纸

技术编号:11045466 阅读:146 留言:0更新日期:2015-02-18 11:40
本发明专利技术的实施例包括闭塞和药物输送装置和方法。本发明专利技术的一个方面包括药物输送装置,所述药物输送装置包括内部扩张部件和外部药物输送部件。本发明专利技术的另一方面包括生物可吸收的内腔闭塞植入物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】一种血管输送装置相关申请的交叉引用本专利申请要求了2012年6月15日递交的标题为“血管闭塞以及药物输送装置、系统和方法(VASCULAROCCLUSIONANDDRUGDELIVERYDEVICES,SYSTEMS,ANDMETHODS)”的第61/660,615号临时专利申请案的优先权和权益,该申请案以全文引用的方式并入本文中。背景
本专利技术涉及闭塞以及药物输送装置、系统和方法。此类装置和方法可用于组织消融、组织和/或血管药物输送,以及临时和/或永久性血管闭塞。相关技术的讨论治疗剂的全身给药将身体作为整体来治疗,即使有待治疗的疾病可能是局部的。在一些局部病症或疾病的情况下,全身给药可能是不合需要的,因为药剂可能对将不进行治疗的身体的部分产生有害的或不期望的效应,或者因为身体的患病部分的治疗需要通过全身给药可能无法实现的高浓度的药剂。因此通常所希望的是将治疗剂仅投与身体内的局部部位。需要这样的常见实例包含局部疾病(例如,心脏疾病和隐静脉功能不全)以及身体内腔内的闭塞或病变的情况。已知用于局部药物输送的若干装置和方法。通常,通过这些类型的治疗,细长构件、诸如导管穿过血管结构,其中含有药物的装置安装在端部上。一旦到达目标区域,含有药物的装置就输送药物。虽然可以改变含有药物的装置的特性和输送的模式,但是这些装置所遇到的问题通常是相同的。遇到的问题中的一些包含治疗剂被体液稀释、迁移离开治疗区域,以及迁移造成的不良反应。举例来说,在治疗功能不全的隐静脉的方法中,化学消融涉及用致组织硬化剂治疗目标血管,该致组织硬化剂实际上使接触到的组织受伤。如预期的效果,致组织硬化剂是高毒性的,并且因此应该尽可能地避免迁移以使不期望的副作用最小化。穿过血管结构的致组织硬化剂迁移已经与深部静脉血栓形成、肺栓塞、溃疡和诸如偏头痛的神经现象、短暂性缺血发作以及脑血管意外联系在一起。此外,致组织硬化剂每单位可能具有较高的价格,因此将用于实现治疗的量最小化也是所希望的。血管的曲折性、即既要穿越曲折的狭窄血管又要治疗血管的曲折段使得设计药物输送装置的能力以及最小化上述问题的治疗模式复杂化。举例来说,曲折通常发生在大隐静脉(GSV)中并且可能造成困难。在GSV的情况下,治疗部位可以是例如30cm至40cm或更长的曲折静脉。如通过隐静脉硬化疗法的实例可以理解,希望的是血管药物输送的改进,其能改进输送速率或功效、将稀释减到最少和/或将迁移减到最小。
技术实现思路
本专利技术涉及用于对许多病症(诸如隐静脉功能不全)的治疗有用的与药物输送和/或血管闭塞结合使用的装置和方法。所公开的装置可以可操作成提供至周围组织的紧密接近性,该周围组织沿装置的长度限定内腔,并且另外沿此长度将治疗剂施加到周围组织。换句话说,治疗剂可以沿此长度紧密地施加到至少大部分的周围组织。另外,所公开的装置可以使诸如是血的流体的至少一部分沿血管的长度移动,并且因此基本上沿此长度使血管闭塞。实际上,至周围组织的紧密接近性和血的移位可以减少有效治疗所需的治疗剂的量以及迁移离开治疗部位的治疗剂的量。根据本专利技术的一方面,药物输送和/或闭塞装置和方法包括可扩张构件和药物输送部件,其促进治疗剂施加到沿一定长度界定内腔的周围组织。在一些实施例中,装置可操作成翻转并且由此沿有待治疗的血管的长度延伸。一旦就位,装置可操作成在低于20磅/平方英寸的压力下对可扩张构件加压时将治疗剂输送到周围组织。药物输送部件可以在加压之前位于血管结构中的同时注入有治疗剂,或在一些实施例中,药物输送部件可以在将装置引入到血管结构中之前注入或浸润有治疗剂。一旦治疗剂已传递到周围组织中,可扩张构件就塌缩,并且随后可扩张构件和药物输送部件缩回。根据本专利技术的另一方面,药物输送和/或闭塞装置和方法可以包括生物可吸收的内腔闭塞植入物(生物可吸收植入物)构件。生物可吸收植入物可以具有闭塞或流动停滞效果并且还有助于增强愈合。实施例可以通过植入导引件(例如,中空的针或导管)植入到血管的管腔中或植入到组织或体腔中。在一些实施例中,生物可吸收的植入物可以按需求伸出和缩回,以调节生物可吸收植入物的位置。在一些实施例中,生物可吸收植入物可以是可锚固的。在一些实施例中,生物可吸收植入物可以具有狭窄的输送轮廓和较宽的植入轮廓。生物可吸收植入物实施例可以进一步浸润有治疗剂。相同或不同实施例可以构造成引起形成血栓的响应和/或痉挛响应以具有闭塞效果。在一些实施例中,可以按需求执行浸润,例如通过可加压囊的使用。所述可加压囊或其它浸润模式可集成到输送装置中。附图说明包含附图是为了提供对本专利技术的更深入理解,并且附图结合在本说明书中且构成本说明书的一部分,附图图图示本专利技术的实施例,并且与描述内容一起用于阐释本专利技术的原理,其中:图1A图示毂的俯视图,所述毂包括扩张端口、注入端口以及通风端口;图1B图示血管药物输送装置的示意性立体图;图2A图示血管药物输送装置的分层截面图;图2B图示血管药物输送装置的分层截面图;图2C图示在用于药物注入的减小压力下和在用于药物输送的增大压力下插入血管的管腔中的血管药物输送装置实施例的侧视图;图2D图示在细长构件的内腔内收缩并且随后随着对可扩张构件加压而向外延伸的血管药物输送装置实施例的侧视图;图2E图示构造成沿导引线横穿的血管药物输送装置实施例的侧视图;图2F图示安装在细长构件的端部上的非翻转血管药物输送装置实施例的侧视图;图2G-1到图2G-2提供适合用于药物可注入层中的多孔微结构的两个按不同比例缩放的视图;图3A图示闭塞装置实施例;图3B图示预先加载的输送囊实施例的截面图;图3C-1到图3C-5图示将闭塞装置实施例植入到血管中的步骤;图4A-1图示闭塞装置实施例;图4A-2图示在从植入导引件释放期间的闭塞装置实施例;图4B-1图示插入到植入活塞构件实施例的远端中的闭塞装置实施例的近端;图4B-2图示输送装置实施例的控制端;图4C-1和图4C-2图示包括切割机构的输送装置实施例的远端;图5A-1图示通过导引线输送到治疗部位的生物可吸收植入物实施例的第一部件;图5A-2和图5A-3图示插入到生物可吸收植入物的第一部件中的植入导引件;以及图5A-4和图5A-5图示将生物可吸收植入物的第二部件注射到生物可吸收植入物的第一部件中的植入导引件。具体实施方式本领域的技术人员将易于理解,本专利技术的各个方面可以通过能够执行预期功能的任何数目的方法和设备来实现。换句话说,其它方法和设备可以并入本文中以执行预期功能。还应该注意,本文中所参考的附图图式未全部按比例绘制,而是可以被放大以说明本专利技术的各个方面,并且为此附图图式不应被理解为是限制性的。虽然本专利技术可以结合不同原理和理念来描述,但是本专利技术不应该被理论束缚。举例来说,在本文中可以结合血管结构背景下的闭塞和药物输送来描述本专利技术。然而,本专利技术可以应用于类似结构和/或功能的任何空间填充和/或化学制剂输送装置或方法。此外,本专利技术可以应用在非血管应用中并且甚至是非生物和/或非医疗应用中。当在本文中关于装置或装置组件所使用时,术语“近侧”和“远侧”分别指更接近于以及更远离装置的操作者的方向。由于本专利技术不限于外周或中心接近,所以在使用术语“近侧”或“远侧”时不应狭隘地理解装置,这是因为装置特征可以相对于解剖本文档来自技高网
...
一种血管输送装置

【技术保护点】
一种血管输送装置,所述血管输送装置包括:内部可扩张构件;以及外部药物输送部件,所述外部药物输送部件包括药物可注入层并且与所述内部可扩张构件相关联,其中,所述内部可扩张构件和所述外部药物输送部件是可翻转的。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.06.15 US 61/660,615;2013.06.10 US 13/914,4731.一种血管输送装置,所述血管输送装置包括:内部可扩张构件;以及外部药物输送部件,所述外部药物输送部件包括药物可注入层并且与所述内部可扩张构件相关联,其中,所述内部可扩张构件和所述外部药物输送部件是可翻转的,以及其中,所述内部可扩张构件包括基本上不可渗透的管状形式,并且不与所述外部药物输送部件流体连通。2.根据权利要求1所述的血管输送装置,其特征在于,所述外部药物输送部件构造成在将所述内部可扩张构件加压到低于环境压力以上20磅/平方英寸的压力阈值时输送治疗剂。3.根据权利要求1所述的血管输送装置,其特征在于,所述外部药物输送部件构造成输送治疗剂,所述药物可注入层包括注入内腔和通风内腔,并且在所述治疗剂的一部分离开所述通风内腔之前所述治疗剂至少部分地注入所述药物可注入层。4.根据权利要求1所述的血管输送装置,其特征在于,所述药物可注...

【专利技术属性】
技术研发人员:E·H·库利J·B·邓肯D·S·佩吉特R·拉德斯宾纳E·E·肖M·J·弗内什
申请(专利权)人:WL戈尔及同仁股份有限公司
类型:发明
国别省市:美国;US

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1