调色剂制造技术

技术编号:11041954 阅读:153 留言:0更新日期:2015-02-12 05:03
本发明专利技术的目的是提供长期保存稳定性优异、兼顾高速打印中的低温定影性和均匀光泽性的调色剂。一种调色剂,其具有包含结晶性聚酯树脂A、非结晶性聚酯树脂B、以及着色剂的调色剂颗粒,其特征在于,该结晶性聚酯树脂A在聚酯分子链的末端具有结晶成核剂部位,且该结晶性聚酯树脂A的SP值Sa((cal/cm3)1/2)为9.00以上且11.50以下,而且该非结晶性聚酯树脂B具有特定的官能团。

【技术实现步骤摘要】
调色剂
本专利技术涉及在电子照相、用于将静电图像显影的图像形成方法及调色剂喷射中所 使用的调色剂。
技术介绍
对于使用电子照相法的图像形成装置,近年来要求高速化、可靠性更高。另外,省 电化、待机时间的缩短化等的需求也高,为了应对这些需求,作为调色剂,需要高速显影体 系中的低温定影性。 通常,定影性能与调色剂的粘度有关,尤其是在高速显影体系中,除了现有的定影 性能之外,还需要利用定影时的微热而迅速熔化的性质(所谓迅速熔融性)。 专利文献1中提出了将选自碳数10?24的一元脂肪族羧酸化合物及碳数10? 24的一元脂肪族醇的组中的至少1种一元脂肪族化合物键合于非结晶性聚酯树脂而改良 了低温定影性的调色剂。 这种脂肪族烃部位键合于非结晶性聚酯树脂时,该部位使非结晶性聚酯树脂增塑 化,低温定影性提高。 然而,高温储存调色剂时,分子运动性高的脂肪族烃部位会慢慢使非结晶性聚酯 部位增塑化,因此耐热保存性降低。另外,热熔融时,因脂肪族烃部位而增塑化的部分与其 它非结晶性聚酯树脂部分的粘度差变大,因此在定影图像中有时产生光泽不均匀。由此,尽 管对低温定影性具有效果,但耐热保存性等尚有很多改良余地。 另外,为了赋予迅速熔融性,作为粘结树脂,不仅使用非结晶性树脂,而且使用结 晶性树脂的报道也很多(例如专利文献2)。 已知结晶性树脂在玻璃化转变温度附近急速熔融,提高与非结晶性树脂的相容 性,从而能够改良低温定影性。 然而,两者的相容性过高时,调色剂的耐热保存性恶化,而且结晶性树脂所具有的 迅速熔融性消失,因此在高速显影体系中有时定影性恶化。 因此,从控制相容性的观点出发,专利文献3、4中,提出了将键合有具有一定碳数 的脂肪族烃部位的非结晶性聚酯树脂与结晶性聚酯树脂组合而成的调色剂。提出了由此能 够获得定影性、保存稳定性、显影特性等优异的调色剂。 但是,任意种情况下都是,尽管定影性能观察到一定的效果,但是难以可靠地避免 键合于非结晶性聚酯树脂的脂肪族烃部位容易使非结晶性聚酯树脂增塑化这样的状态。特 别是长期在高温下放置时,调色剂的耐热保存性有时降低。 由此,现状是能够充分满足高速显影时的定影性和长期保存稳定性以及高温高湿 保存稳定性、进而光泽均匀性的调色剂尚不存在。 现有技术文献 专利文献 专利文献1 :日本特开2007-58135号公报 专利文献2 :日本特开2003-337443号公报 专利文献3 :日本特开2010-107673号公报 专利文献4 :日本特开2008-203779号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问是页 本专利技术的目的在于提供消除了上述问题的调色剂。 即,本专利技术的目的在于提供长期保存稳定性和高温高湿保存稳定性优异、高速打 印中的定影性良好且具有均匀光泽的调色剂。 用于解决问题的方案 本专利技术涉及一种调色剂,其具有包含结晶性聚酯树脂A、非结晶性聚酯树脂B、以 及着色剂的调色剂颗粒,其特征在于,该结晶性聚酯树脂A在聚酯分子链的末端具有结晶 成核剂部位。且该结晶性聚酯树脂A的SP值(Sa) ((cal/cm3)1/2)为9. 00以上且11. 50以 下。进而,该非结晶性聚酯树脂B具有选自由下述(a)?(c)组成的组中的至少一种官能 团。 (a)碳数8以上且50以下的脂肪族烃基 (b)碳数8以上且50以下的脂肪族醇进行缩合而结合成的官能团 (C)碳数9以上且51以下的脂肪族羧酸进行缩合而结合成的官能团 专利技术的效果 根据本专利技术,通过将具有结晶成核剂部位且成核效果高的结晶性聚酯树脂A与具 有脂肪族烃官能团的非结晶性聚酯树脂B组合,从而能够提供长期保存稳定性和高温高湿 保存稳定性优异、兼顾高速打印中的定影性和均匀光泽性的调色剂。 【具体实施方式】 高速显影体系中,为了提高低温定影性,需要在通过定影器的辊隙的短时间内使 调色剂迅速熔融(即,提高迅速熔融性)。为了提高迅速熔融性,近年来,进行了使用结晶性 聚酯树脂的研究。然而,关于结晶性聚酯树脂,难以控制其与非结晶性聚酯树脂的相容性, 难以兼顾期望的定影性和耐热保存性。作为迅速熔融的材料,通常可列举出像蜡那样的低 分子的脂肪族烃。认为通过将该功能引入非结晶性聚酯树脂,从而可能可以兼顾期望的低 温定影性和耐热保存性。然而,使用这种非结晶性聚酯树脂时,如上所述,具有脂肪族烃的 官能团(以下称为官能团C)使非结晶性聚酯树脂增塑化,产生耐热保存性降低的不利影 响。另外,还会引起由熔融粘度不均匀导致的定影图像发生光泽不均匀的不利影响。 因此,专利技术人等考虑,在室温下官能团C发生结晶化,非结晶性聚酯树脂的增塑化 受到抑制,在熔融状态下,使用使非结晶性聚酯树脂整体增塑化的材料时,是不是能够得到 期望的性能。换言之,认为添加具有成核效果和增塑效果两者的材料时,可获得期望的性 能。 为了使官能团C结晶化,需要使用具有与官能团C同样的结构、且结晶化速度比该 官能团C快的材料。另外,为了使非结晶性聚酯树脂整体增塑,需要使用与非结晶性聚酯树 脂具有相容性的水平高的材料。 鉴于这种要求,我们认为通过使用在结晶性聚酯树脂末端键合有结晶成核剂的材 料(结晶性聚酯树脂A),从而能够体现成核效果和增塑效果两种效果。 具有结晶成核剂的结晶性聚酯树脂A是结晶化速度非常快的结晶性聚酯树脂。认 为这是因为,结晶成核剂部位可以在结晶性聚酯树脂上直接诱导晶体生长。 另外,通过控制本专利技术的结晶性聚酯树脂A的SP值(Sa),从而分子的规整性提高, 形成成核效果强的结晶性聚酯树脂。 该结晶化速度快、成核效果强的结晶性聚酯树脂A在结晶化时,在结构类似的官 能团C周边选择性地结晶化。因此,官能团C在与非结晶性聚酯树脂相容之前与结晶性聚 酯树脂A-起形成结晶状态。认为,其结果,如上所述的由官能团C带来的非结晶性聚酯树 脂的增塑化受到抑制。 进而,在官能团C周边结晶性聚酯树脂A成为结晶状态,因此还能够抑制一直以来 所担心的结晶性聚酯树脂与非结晶性聚酯树脂的相容化。 换言之,室温状态下,结晶性聚酯树脂A与官能团C 一起形成结晶状态,提高作为 调色剂的耐热保存性。另一方面,可以认为,分子运动活化的热熔融时官能团C与非结晶性 聚酯树脂、进而结晶性聚酯树脂A介由官能团C与非结晶性聚酯树脂迅速地增塑化,因此能 够提供具有优异的低温定影性和均匀光泽的调色剂。 S卩,本专利技术的调色剂的特征在于,具有结晶性聚酯树脂A,所述结晶性聚酯树脂 A在聚酯分子链的末端具有结晶成核剂部位,且SP值(Sa)为9. 00(cal/cm3)1/2以上且 11. 50 (cal/cm3)1/2以下。结晶性聚酯树脂A的SP值更优选为9. 70 (cal/cm3)1/2以上且 10. 20 (cal/cm3)1/2以下。在结晶性聚酯树脂的分子链末端不具有结晶成核剂部位时,官能 团C不发生结晶化,官能团C与非结晶性聚酯树脂相容化。其结果,耐热保存性降低。 另外,结晶性聚酯树脂A无法介由官能团C迅速地热熔融,因此结晶性聚酯树脂A 与非结晶性聚酯树脂的增塑速度产生不均匀。因此,利用高速显影体系本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种调色剂,其具有包含结晶性聚酯树脂A、非结晶性聚酯树脂B、以及着色剂的调色剂颗粒,其特征在于,(1)所述结晶性聚酯树脂A在聚酯分子链的末端具有结晶成核剂部位,且所述结晶性聚酯树脂A的SP值即Sa为9.00以上且11.50以下,其中,所述SP值即Sa的单位为(cal/cm3)1/2,(2)所述非结晶性聚酯树脂B具有选自下述(a)~(c)组成的组中的至少一种官能团,(a)碳数8以上且50以下的脂肪族烃基、(b)碳数8以上且50以下的脂肪族醇进行缩合而结合成的官能团、(c)碳数9以上且51以下的脂肪族羧酸进行缩合而结合成的官能团。

【技术特征摘要】
2013.08.01 JP 2013-1607581. 一种调色剂,其具有包含结晶性聚醋树脂A、非结晶性聚醋树脂B、W及着色剂的调 色剂颗粒,其特征在于, (1) 所述结晶性聚醋树脂A在聚醋分子链的末端具有结晶成核剂部位,且所述结晶性 聚醋树脂A的SP值即Sa为9. 00 W上且11. 50 W下,其中,所述SP值即Sa的单位为(cal/ cm3) 1/2, (2) 所述非结晶性聚醋树脂B具有选自下述(a)?(C)组成的组中的至少一种官能团, (a)碳数8 W上且50 W下的脂肪族姪基、 化)碳数8 W上且50 W下的脂肪族醇进行缩合而结合成的官能团、 (C)碳数9 W上且51 W下的脂肪族駿酸进行缩合而结合成的官能团。2. 根据权利要求1所述的调色剂,其特征在于,所述Sa和所述非结晶性聚醋树脂B的 SP值即Sb满足下述式(1), -1. 5...

【专利技术属性】
技术研发人员:森部修平冈本直树福留航助三田聪司中村邦彦梅田宜良盐足吉彬井田哲也
申请(专利权)人:佳能株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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