本发明专利技术公开了一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片及其制造方法，其树脂镜片中的光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂等组成，重量百分比为A组分：B组分：C组分＝40～50：5～15:55～35,蓝光吸收剂为1-1.5％，催化剂为0.1-0.5％。本发明专利技术通过添加蓝光吸收剂，增加了镜片的功能，使得镜片能不同程度的吸收可见光中有害的蓝紫光，从而达到保护人眼的作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种镜片及其制造方法，具体地说，涉及。
技术介绍
蓝光，是一种波长为400_500nm的高能可见光，它对人类眼睛的巨大伤害已经成为世界眼科学界的一项普遍常识。生活中蓝光的无处不在，人类活动使得大气臭氧层的减薄，太阳辐射的蓝光增强，各种荧光灯，LED照明产品、显示屏、投影，液晶屏(电脑、手机等)、浴霸、激光笔、各种数码产品等。这些都称为是“视力殺手”。人类如果长期在蓝光污染的环境里生活，会对神经细胞(视神经)与大脑细胞造成伤害，神经反应减弱；干扰生物钟；减缓新陈代谢，影响免疫系统的正常恢复。蓝光可刺激大脑，抑制褪黑素分泌，并提高肾上腺皮质激素的生成，从而破坏激素分泌平衡。研究发现，睡眠不足或睡眠质量低的人免疫功能、反应力、记忆力和协调能力明显下降，患糖尿病、心脏病、癌症、肥胖、消化不良、便秘、抑郁症等疾病的几率增大。蓝光射入眼底经过聚焦后，焦点落在视网膜与晶状体之间，加剧色差和视觉模糊度。可见光线在眼内聚焦点不同，这就增大了光线在眼内聚焦的色差距离，所以蓝光的射入会加据色差的视觉模糊度，从而导致视疲劳。在一定的波长范围内，视网膜光化学损伤的敏感性随着光波波长的缩短而呈对数关系上升。在可见光中以400?500nm的短波长蓝光对视网膜的损伤最为严重，其会导致视网膜退化，易破坏视网膜功能甚至视网膜脱落；引发多种疾病。大量未过滤的蓝光会加速视网膜黄斑区的细胞氧化，是引起视网膜黄斑病变的主要原因之一。动物与人皮肤内、眼球的色素可以吸收紫外线、蓝紫光等短波光线，能避免对皮下组织和眼睛的伤害。人们随着年龄的增长，这种有效色素随之减少，特别是眼球的色素减少明显，白色人种尤其明显。本技术采用人工合成添加剂，加入树脂镜片中，能有效地阻挡与吸收紫外线、蓝紫光，避免蓝光对人眼、对视神经与大脑的伤害，缓解眼胀、酸涩、刺痛等现象，降低疲惫劳累，保持眼睛湿润、提高视物的对比度与色彩辨识度，增加视觉耐久力与集中力。调节色素的添加量，能调节防蓝的能力的大小。 随着当今科技新月异的发展，智能手机、电脑的普及，人们接触到的蓝光辐射随之增多，提高生活质量越来越受到人们的重视，随着对蓝光危害的了解，如何保护眼睛，尤其是儿童、青少年的眼睛更将受到人们的重视。
技术实现思路
为了克服现有技术中存在的缺陷，本专利技术提供，增加了光学树脂镜片的功能。其技术方案如下: 一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片，其光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂组成，重量百分比为A组分:B组分:C组分=40?50:5?15:55?35，蓝光吸收剂为1-1.5%，催化剂为0.1-0.5% ； 所述的A组分为多异氰酸酯，由能溶解蓝光吸收剂的二异氰酸酯化合物配成，所述B组分由季戊四醇与3-巯基丙烯酸的反应生成物，所述C组分为2，3- 二巯基乙基硫代丙硫醇，蓝光吸收剂为苯并三唑类化合物，催化剂为卤代有机锡化合物。蓝光吸收剂在所选的异氰酸酯中的溶解度至少在0.1 %以上。 —种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法，包括以下步骤: (I)配料: 先称取化学单体A组分,加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45?60分钟,冰水降温，降至O?5°C，加入B组分，搅拌20?30分钟，加入C组分及催化剂、补色剂，真空搅拌60?90分钟，真空度为-0.07?-0.09Mpa,停止搅拌，静止真空，真空60?90分钟； (2)浇料: 料温保持在5?10°C，经氮气增压聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中，滤芯孔径为0.1 μ m ; (3)聚合成型: 根据设计的固化曲线，采用有速冷降温装置的计算机控温固化炉； 热固化温度曲线如下:20°C保温15小时，在4小时内均匀升温至120°C，继续保温4小时降温，在I小时内降至25°C ;共需24小时完成固化； (4)出炉、清洗: 在25°C时出炉，脱模，倒边，清洗； (5) 二次固化、检验: 在120?130°C，固化2小时，检验，合格品包装。 本专利技术的有益效果: 本专利技术通过添加蓝光吸收剂，增加了镜片的功能，使得镜片能不同程度的吸收可见光中有害的蓝紫光，从而达到保护人眼的作用。 【附图说明】 图1为本专利技术折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法的流程图。 【具体实施方式】 下面结合附图和【具体实施方式】对本专利技术的技术方案作进一步详细地说明。 参照图1，一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法，包括以下步骤: (I)配料: 先称取化学单体A组分，加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45?60分钟，冰水降温，降至O?5°C，加入B组分，搅拌20?30分钟，加入C组分及催化剂、补色剂，真空搅拌60?90分钟，真空度为-0.07?-0.09Mpa,停止搅拌，静止真空，真空60?90分钟； (2)浇料: 料温保持在5?10°C，经氮气增压聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中，滤芯孔径为0.1 μ m ; (3)聚合成型: 根据设计的固化曲线，采用有速冷降温装置的计算机控温固化炉； 热固化温度曲线如下:20°C保温15小时，在4小时内均匀升温至120°C，继续保温4小时降温，在I小时内降至25°C ;共需24小时完成固化； (4)出炉、清洗: 在25°C时出炉，脱模，倒边，清洗； (5) 二次固化、检验: 在120?130°C，固化2小时，检验，合格品包装。 实施例1: 先称取化学单体A组分5Kg，加入蓝光吸收剂110g，在室温下密封搅拌45分钟，冰水降温，降至5°C，加入B组分2.3Kg，搅拌20分钟，加入C组分2.7Kg及催化剂15g真空搅拌60分钟，真空度为-0.09Mpa,停止搅拌，静止真空，真空90分钟；料温保持在5°C，经氮气增压通过孔径为0.Ιμπι的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中，放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后，得到所要的镜片。其产品折射率为1.598，阿贝数为40，蓝光吸收为27%。 实施例2: 先称取化学单体A组分4.5Kg，加入蓝光吸收剂130g，在室温下密封搅拌45分钟，冰水降温，降至5°C，加入B组分2.0Kg,搅拌20分钟，加入C组分3.5Kg及催化剂25g真空搅拌60分钟，真空度为-0.09Mpa,停止搅拌，静止真空，真空90分钟；料温保持在5°C，经氮气增压通过孔径为0.Ιμπι的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中，放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后，得到所要的镜片。其产品折射率为1.60，阿贝数为41，蓝光吸收为35%。 实施例3: 先称取化学单体A组分5.5Kg，加入蓝光吸收剂120g，在室温下密封搅拌45分钟，冰水降温，降至5°C，加入B组分2.5Kg，搅拌20分钟，加入C组分2.0Kg及催化剂20g真空搅拌60分钟，真空度为-0.09Mpa，停止搅拌，静止真空，真空90分钟；料温保持在5°C，经氮气增压通过孔径为0.Ιμπι的聚四氟乙烯滤芯过滤后注入合好的模具中，放入计算机控温的固化炉中固化成型。检验合格后，得到所要的镜片。其产品折射率为1.597，阿贝数为40，蓝光吸收为32%。 以上所述，仅为本专利技术较佳的【具体实施方式】，本专利技术的保护范围本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片，其特征在于，其树脂镜片中的光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂组成，重量百分比为A组分：B组分：C组分＝40～50：5～15:55～35,蓝光吸收剂为1‑1.5％，催化剂为0.1‑0.5％；所述的A组分为多异氰酸酯，由能溶解蓝光吸收剂的二异氰酸酯化合物配成，所述B组分由季戊四醇与3‑巯基丙烯酸的反应生成物，所述C组分为2,3‑二巯基乙基硫代丙硫醇，蓝光吸收剂为苯并三唑类化合物，催化剂为卤代有机锡化合物。
【技术特征摘要】
1.一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片，其特征在于，其树脂镜片中的光学树脂原料由A组分、B组分、C组分、蓝光吸收剂、催化剂组成，重量百分比为A组分:B组分:C组分=40?50:5?15:55?35，蓝光吸收剂为1-1.5%，催化剂为0.1-0.5% ； 所述的A组分为多异氰酸酯，由能溶解蓝光吸收剂的二异氰酸酯化合物配成，所述B组分由季戊四醇与3-巯基丙烯酸的反应生成物，所述C组分为2，3- 二巯基乙基硫代丙硫醇，蓝光吸收剂为苯并三唑类化合物，催化剂为卤代有机锡化合物。2.一种折射率为1.60的防蓝光树脂镜片的制造方法，其特征在于，包括以下步骤: (1)配料: 先称取化学单体A组分，加入蓝光吸收剂、在室温下密封搅拌45?60分钟，冰水降温，降至O...
【专利技术属性】
技术研发人员：曹根庭，贺建友，罗有训，邹彪，李秋明，唐忆君，
申请(专利权)人：浙江海洋学院，
类型：发明
国别省市：浙江;33
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