聚缩醛树脂组合物制造技术

技术编号:10819446 阅读:116 留言:0更新日期:2014-12-26 00:34
本发明专利技术的目的在于提供一种聚缩醛树脂组合物,其可以防止注射成形时在模具上的附着(模垢),热稳定性优良,并且具有高蠕变特性和耐候性。本发明专利技术的聚缩醛树脂组合物含有(A)聚缩醛树脂100质量份、(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份。

【技术实现步骤摘要】
聚缩醛树脂组合物
本专利技术涉及聚缩醛树脂组合物。
技术介绍
聚缩醛树脂为结晶性树脂,是刚性、强度、韧性、滑动性和蠕变性优良的树脂材料。聚缩醛树脂被广泛用于汽车部件、电气/电子部件和工业部件等机械部件用材料等。然而,对于聚缩醛树脂来说,有时会因使用环境而促进其劣化。另外,现状是由于利用领域的扩大,聚缩醛树脂的要求性能越来越高。作为这样的要求特性,有时还会要求在具有聚缩醛树脂原有的高性能、例如上述的优良的机械特性平衡的同时,在另一方面提高在苛刻的使用环境下的热稳定性和蠕变特性。近年来,随着电气、电子设备的高密度化,聚缩醛树脂在100℃以上的温度范围使用的情况增加,具有热稳定性和高温蠕变特性的平衡变得越来越重要。另外,聚缩醛树脂存在如下问题:缺乏热稳定性而在成形加工时因热分解而产生甲醛气体,从而使作业环境变差;另外,所产生的甲醛、来自于聚缩醛树脂中含有的稳定剂等添加物的挥发成分析出到模具表面,形成所谓的模垢,结果严重损害成形品表面;或者导致成形品的尺寸精度下降;等。另外,还有如下问题:在产生模垢的情况下,每次产生模垢都必须对模具进行拆卸清洁,这需要大量的时间和劳力,导致生产率下降。因此,强烈期望解决这样的问题的方法。为了解决上述问题,迄今提出了各种各样的方案。例如,提出了如下方法:为了减少由热分解产生的甲醛,在聚缩醛树脂中添加聚酰胺的方法(例如参见专利文献1);在聚缩醛树脂中添加酰胺低聚物等的方法(例如参见专利文献2);或者在聚缩醛树脂中添加受阻酚/羧酸的金属盐/聚酰胺的方法(例如参见专利文献3)。另外,从提高高温蠕变特性、机械物性的观点出发,公开了添加有滑石的聚缩醛树脂组合物(例如参见专利文献4)。现有技术文献专利文献专利文献1:日本特公昭34-5440号公报专利文献2:日本特公昭54-32658号公报专利文献3:日本特开平3-14859号公报专利文献4:日本特开2008-156628号公报
技术实现思路
专利技术所要解决的问题然而,对于专利文献1~3中记载的方法而言,所得到的聚缩醛树脂组合物的稳定化并不充分,因此在成形加工时的热稳定性、防止模垢产生的方面并不能令人满意。另外,对于象专利文献4那样添加滑石的方法而言,所得到的聚缩醛树脂组合物在改善机械特性、提高耐蠕变特性方面的效果高,但是没有对由老化引起的耐色调变化和耐模垢(以下也称作“MD”)特性进行研究。因此,本专利技术是鉴于上述的现有技术的问题而作出的,本专利技术的目的在于提供一种聚缩醛树脂组合物,其可以防止注射成形时在模具上的附着(模垢),具有热稳定性(热老化后的机械物性)、高蠕变特性,并且耐候性(由老化引起的耐色调变化)优良。用于解决问题的手段本专利技术人为了解决上述问题而进行了深入研究,结果发现,含有(A)聚缩醛树脂100质量份、作为特定无机填充剂的(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份的聚缩醛树脂组合物能够解决上述问题,从而完成了本专利技术。即,本专利技术如下所述。(1)一种聚缩醛树脂组合物,其含有(A)聚缩醛树脂100质量份、(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份。(2)如上述(1)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述绿泥石族矿物(B)的含量为0.001~1质量份。(3)如上述(1)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述绿泥石族矿物(B)是选自由绿泥石、锂绿泥石和锰铝绿泥石组成的组中的至少一种。(4)如上述(1)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述绿泥石族矿物(B)的平均粒径为0.01~100μm。(5)如上述(1)所述的聚缩醛树脂组合物,其中,所述绿泥石族矿物(B)的量与所述(C)耐候稳定剂的量之比(B/C)为0.01~1.0。专利技术效果根据本专利技术,可以提供一种聚缩醛树脂组合物,其可以可靠地防止注射成形时在模具上的附着(MD),具有热稳定性(热老化后的机械物性)、高蠕变特性,并且耐候性(由老化引起的耐色调变化)优良。具体实施方式以下,对用于实施本专利技术的方式(以下记作“本实施方式”)进行详细说明。另外,本专利技术不限于以下的实施方式,在其主旨的范围内可以进行各种变形后实施。(聚缩醛树脂组合物)本实施方式的聚缩醛树脂组合物为含有(A)聚缩醛树脂100质量份、(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份的聚缩醛树脂组合物。<(A)聚缩醛树脂>作为在本实施方式中使用的(A)聚缩醛树脂没有特别限定,具体而言可以列举:将甲醛单体或其三聚体(三聚甲醛)、四聚体(四聚甲醛)等甲醛的环状低聚物进行均聚而得到的实质上仅由氧亚甲基单元构成的聚缩醛均聚物;使甲醛单体或其三聚体(三聚甲醛)、四聚体(四聚甲醛)等甲醛的环状低聚物与环氧乙烷、环氧丙烷、环氧氯丙烷、1,3-二氧戊环、1,4-丁二醇缩甲醛等二醇、二甘醇的环状缩甲醛等环状醚或环状缩甲醛共聚而得到的聚缩醛共聚物;使单官能缩水甘油醚共聚而得到的具有支链的聚缩醛共聚物;使多官能缩水甘油醚共聚而得到的具有交联结构的聚缩醛共聚物;等。另外,作为聚缩醛树脂(A)没有特别限定,具体而言还可以列举:在两末端或单末端具有羟基等官能团的化合物、例如在聚亚烷基二醇的存在下将甲醛单体或甲醛的环状低聚物进行聚合而得到的具有嵌段成分的聚缩醛均聚物;同样在两末端或单末端具有羟基等官能团的化合物、例如在氢化聚丁二烯二醇的存在下使甲醛单体或其三聚体(三聚甲醛)、四聚体(四聚甲醛)等甲醛的环状低聚物与环状醚或环状缩甲醛共聚而得到的具有嵌段成分的聚缩醛共聚物。如上所述,在本实施方式中,聚缩醛均聚物和聚缩醛共聚物均可以使用。其中,优选为聚缩醛共聚物。另外,在上述(A)聚缩醛树脂的例示中,1,3-二氧戊环等共聚单体的比例相对于三聚甲醛1mol优选为0.1~60mol%,更优选为0.1~20mol%,进一步优选为0.13~10mol%。如果共聚单体的比例为上述范围,则可以提供机械强度更加优良的聚缩醛树脂组合物。另外,作为上述例示的聚缩醛共聚物在聚合时的聚合催化剂没有特别限定,具体而言,优选路易斯酸、质子酸及其酯或酸酐等阳离子活性催化剂。作为路易斯酸没有特别限定,可以列举例如硼酸、锡、钛、磷、砷和锑的卤化物,具体而言可以列举三氟化硼、四氯化锡、四氯化钛、五氟化磷、五氯化磷、五氟化锑及其络合物或盐。另外,作为质子酸及其酯或酸酐没有特别限定,具体而言可以列举高氯酸、三氟甲磺酸、高氯酸叔丁酯、高氯酸乙酰酯、三甲基氧六氟磷酸盐等。其中,优选三氟化硼;三氟化硼水合物;以及含有氧原子或硫原子的有机化合物与三氟化硼的配位络合物,具体而言可以列举三氟化硼二乙醚、三氟化硼二正丁醚作为优选例。作为上述例示的聚缩醛共聚物的聚合方法没有特别限定,具体而言,例如可以通过本体聚合进行,分批式、连续式均可。作为所使用的聚合装置没有特别限定,可以列举例如:共捏合机、双螺杆式连续挤出混炼机、双螺杆叶片型连续混合机等自清洁型挤出混炼机。将熔融状态的单体供给至上述聚合机,随着聚合的进行而得到固体块状的聚缩醛共聚物。由以上聚合所得到的聚缩醛共聚物中有时存在热不稳定的末端部(-(OCH2)n-OH基),因此优选实施该不稳定的末端部的分解除去处理。<(B)绿泥石族矿物>本实施方式的聚缩醛树脂组合物含有(B)绿泥石族矿物。绿泥石族矿本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种聚缩醛树脂组合物,其含有(A)聚缩醛树脂100质量份、(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份。

【技术特征摘要】
2013.06.05 JP 2013-1190141.一种聚缩醛树脂组合物,其含有(A)聚缩醛树脂100质量份、(B)绿泥石族矿物0.001~5质量份和(C)耐候稳定剂0.1~5质量份。2.如权利要求1所述的聚缩醛树脂组合物,其中,...

【专利技术属性】
技术研发人员:佐佐木幸义桥本佳幸近藤知宏
申请(专利权)人:旭化成化学株式会社
类型:发明
国别省市:日本;JP

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