本发明专利技术公开了一种新非线性聚合化合物，以及这种新非线性化合物的制备方法和用途。本发明专利技术利用具有分支结构的化合物构架了非线性的新聚合化合物，并用该新结构非共价键结合相关待体内筛选的有潜在治疗作用的蛋白，在体内配合动物模型快速方便地筛选有潜在治疗活性的蛋白。该含有金属离子结构的新非线性的化合物在筛选蛋白过程中的特点包括：一，快捷简便，为体内筛选活性而结合蛋白的用时少于15分钟；二，体内筛选过程不改变蛋白结构，该筛选过程与蛋白不发生共价链接反应。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种新非线性聚合化合物，以及这种新非线性化合物的制备方法和用途。本专利技术利用具有分支结构的化合物构架了非线性的新聚合化合物，并用该新结构非共价键结合相关待体内筛选的有潜在治疗作用的蛋白，在体内配合动物模型快速方便地筛选有潜在治疗活性的蛋白。该含有金属离子结构的新非线性的化合物在筛选蛋白过程中的特点包括：一，快捷简便，为体内筛选活性而结合蛋白的用时少于15分钟；二，体内筛选过程不改变蛋白结构，该筛选过程与蛋白不发生共价链接反应。【专利说明】
本专利技术公开了一种新颖的非线性聚合物以及该聚合物的制备方法和用途。
技术介绍
蛋白药物是未来非常重要的临床用药治疗手段，但是目前由于蛋白药物的稳定 性，半衰期短等诸多缺点，使其在体外确定潜在有效后无法在体内有效地筛选活性。是很多 很有价值的蛋白药物无法在体内得到验证。有学者用一些有保护作用的化合物共价连接蛋 白后用于体内筛选或治疗，但是如此链接蛋白会使蛋白的结构发生变化，并且会耗时耗力 耗财，非常麻烦，尤其是共价链接的反应时间多达数小时，甚至几天，因此严重破坏了蛋白 药物的活性，曲解了蛋白药物的实际作用。本专利技术制备了一种含有金属离子结构的新非线 性的化合物，利用具有分支结构的化合物构架了非线性的新化合物，新结构配价键即非共 价键结合相关待筛选的在体外已证明有潜在治疗作用的蛋白，在体内配合动物模型快速方 便地筛选有潜在治疗活性的蛋白。该含有金属离子结构的新非线性的化合物的在筛选蛋白 过程中的特点包括：一，快捷简便，为体内筛选活性而结合蛋白的用时少于15分钟；二，体 内筛选过程不改变蛋白结构，该筛选过程与蛋白不发生共价链接反应。
技术实现思路
1.其结构如下： 【权利要求】1. 如下式所示的新化合物结构，其结构如下：其中A代表金属离子，优选钙离子，镁离子，钴离子，钡离子，钼离子，镍离子，铜离子。2. 权利要求1的聚合物，其中聚合物中的聚乙二醇分子量为100-200000，m=l-5000之 间的整数,优选m=l-2000之间的整数。3. 如权利要求1的化合物的制备方法，其特征在于： 1) 含有氨三乙酸-赖氨酸的结构A与化合物B在碳酸氢钠溶液中反应得到化合物C ; 2) 化合物C与含聚乙二醇的Y型化合物D搅拌反应后得到化合物E ;其中聚合物中的 聚乙二醇分子量为100-200000 ; 3) 化合物E与金属离子化合物反应得化合物F ;化合物D，m=l-5000之间的整数，优选m=l-2000之间的整数； 化合物E ;) 终产物F，A代表金属离子。4. 权利要求3的方法，其中所述化学步骤选用溶剂选自：乙酸、甲酸、苯、甲苯、吡陡、四 氢呋喃、三氟乙酸、氯仿、四氯化碳、二氯甲烷、甲醇、乙醇、二氯甲烷、二甲基亚砜、N，N-二 甲基甲酰胺中的一种或多种。5. 权利要求1的化合物，最优选结构为m=l-5000之间的整数，优选m=l-2000之间的整数。6. 权利要求1的化合物，所述化合物在快捷简便筛选蛋白作用上的用途。7. 权利要求6的用途，该化合物在筛选过程中结合蛋白的用时少于15分钟。8. 权利要求6的用途，该化合物采用非共价键结合蛋白。9. 权利要求1的化合物配价键结合蛋白后可制备成适于体内筛选的肌肉，静脉或是局 部给药的制剂。10. 权利要求9的所述制剂，其可以是普通制剂、控释制剂、靶向制剂等。【文档编号】C07D207/416GK104211948SQ201310215927【公开日】2014年12月17日 申请日期:2013年6月3日 优先权日:2013年6月3日 【专利技术者】韩文毅, 丁镇 申请人:韩文毅本文档来自技高网...
【技术保护点】
如下式所示的新化合物结构，其结构如下：其中A代表金属离子，优选钙离子，镁离子，钴离子，钡离子，铂离子，镍离子，铜离子。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：韩文毅，丁镇，
申请(专利权)人：韩文毅，
类型：发明
国别省市：吉林;22
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