一种苄嘧磺隆和氰氟草酯复配微乳剂的配制方法技术

技术编号:10660161 阅读:242 留言:1更新日期:2014-11-19 19:46
本发明专利技术公开了一种苄嘧磺隆和氰氟草酯微乳剂的配制方法,该产品属于除草剂领域;本发明专利技术以苄嘧磺隆、乙酸乙酯、氰氟草酯、二氯甲烷、脂肪醇环氧乙烯基醚、水为原料,通过在特定条件下的掺混制得成品,该生产方法的优点是:使用通用设备、工艺简单、反应条件温和、无污染废弃物排放,产品质量好,苄嘧磺隆与氰氟草酯复配后,防除杂草的种类明显增加,对靶体杂草的除防能力明显增强,对鸭舌草、眼子菜、节节菜、牛毛草、异型莎草、水莎草千金子、稗草、双穗雀稗、马唐、狗尾草、牛筋草、看麦娘等30余种杂草有明显的防除效果。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种苄嘧磺隆和氰氟草酯微乳剂的配制方法,该产品属于除草剂领域;本专利技术以苄嘧磺隆、乙酸乙酯、氰氟草酯、二氯甲烷、脂肪醇环氧乙烯基醚、水为原料,通过在特定条件下的掺混制得成品,该生产方法的优点是:使用通用设备、工艺简单、反应条件温和、无污染废弃物排放,产品质量好,苄嘧磺隆与氰氟草酯复配后,防除杂草的种类明显增加,对靶体杂草的除防能力明显增强,对鸭舌草、眼子菜、节节菜、牛毛草、异型莎草、水莎草千金子、稗草、双穗雀稗、马唐、狗尾草、牛筋草、看麦娘等30余种杂草有明显的防除效果。【专利说明】
本专利技术属于除草剂领域,尤其涉及一种苄嘧磺隆和氰氟草酯复配微乳剂的配制方 法。
技术介绍
苄嘧磺隆又名农得时,纯品为白色无臭固体,极易溶于二氯甲烷、乙腈、乙酸乙酯, 微溶于丙酮、甲醇、水,苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂,施用后经杂草根部和叶片吸 收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成,敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发 黄,抑制叶部、根部生长,能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,对水稻安全,适 用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,在作物芽后,杂草芽前及芽后施药,对鸭舌 草、眼子菜、节节菜等及莎科杂草,如牛毛草、异型莎草、水莎草等效果良好,水稻秧田和直 播田,播种后至杂草2叶期以内均可施药,水稻移栽田在移栽前后3周均可使用,但以插秧 后5-7天施药为佳。氰氟草酯属芳氧基苯氧基丙酸类除草剂,又名千金,原药外观为白色结 晶固体,可溶于多数有机溶剂,不溶于水。氰氟草酯是内吸传导性除草剂,由杂草的叶片和 叶鞘吸收,韧皮部传导,积累于杂草的分生组织区,抵制乙酰辅酶A羧化酶,使脂肪酸合成 停止,细胞的生长分裂不能正常进行,膜系统等含脂结构破坏,最后导致杂草死亡。防治对 象,对水稻高度安全,对千金子、稗草特效,对大龄稗草高效,同时兼防多种禾本科杂草,如 双穗雀稗、马唐、狗尾草、牛筋草、看麦娘等30余种禾本科杂草,可使用于秧田、直播田、移 栽田和抛秧田,氰氟草酯在土壤中和稻田中降解迅速,对后茬作物和水稻安全。苄嘧磺隆与 氰氟草酯复配后,防除杂草的种类明显增加,对靶体杂草的除防能力明显增强。
技术实现思路
本专利技术主要解决的问题是提供, 生产该产品以苄嘧磺隆、乙酸乙酯、氰氟草酯、二氯甲烷、脂肪醇环氧乙烯基醚、水为原料, 通过在特定条件下的掺混制得成品,该生产方法的优点是:使用通用设备、工艺简单、反应 条件温和、无污染废弃物排放,产品质量好。生产该产品使用的原料重量配比为:苄嘧磺隆 8-10%、乙酸乙酯10-12%、氰氟草酯5-7%、二氯甲烷10-12%、脂肪醇环氧乙烯基醚5%、余量为 水。 本专利技术可以通过以下技术方案来实现: ,其特征是由以下步骤构成: (1)在第一搅拌罐中先将配方量的乙酸乙酯加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35 转-40转/分,边搅拌边依次加入配方量的苄嘧磺隆,搅拌反应0. 8-1. 0小时。 (2)在第二搅拌罐中先将配方量的二氯甲烷加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速 为35转-40转/分,边搅拌边依次加入配方量的氰氟草酯,搅拌反应0. 8-1. 0小时。 (3)在高速搅拌罐中先将配方量的水加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为50 转-60转/分,边搅拌边加入配方量的脂肪醇环氧乙烯基醚,搅拌至脂肪醇环氧乙烯基醚 全部溶解;调高速搅拌罐内搅拌器的转速为210-220转/分,缓慢的将溶于二氯甲烷的氰 氟草酯加入高速搅拌罐,10分钟后缓慢的将溶于乙酸乙酯的苄嘧磺隆加入高速搅拌罐,搅 拌反应1-1. 2小时后得到成品。 本专利技术的进一步技术方案是: 所述的苄嘧磺隆的纯度为95%、氰氟草酯纯度为97%。 步骤(1)、步骤(2)所述的搅拌反应时间为0. 9小时;步骤(3)所述的高速搅拌反 应时间为1. 1小时。 步骤(1)、步骤(2)、步骤(3)所述的常温为5-35°C。 本专利技术的有益效果是:提供了, 该方法的优点是:工艺简单、环境污染小、反应时间短、反应条件温和,将苄嘧磺隆和氰氟草 酯复配后,防除稻田杂草的种类明显增加,除草的效果明显增强。 【具体实施方式】 通过以下实施例进一步描述本专利技术。 实施例1 : 在第一搅拌罐中先将占总量为8%的乙酸乙酯加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为 35转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为12%的苄嘧磺隆,搅拌反应0. 8-1. 0小时。 在第二搅拌罐中先将占总量为12%的二氯甲烷加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35 转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为5%的氰氟草酯,搅拌反应0. 8-1. 0小时。在高 速搅拌罐中先将占总量为58%的水加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为50转-60转/ 分,边搅拌边加入占总量为5%的脂肪醇环氧乙烯基醚,搅拌至脂肪醇环氧乙烯基醚全部溶 解;调高速搅拌罐内搅拌器的转速为210-220转/分,缓慢的将溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速搅拌罐,10分钟后缓慢的将溶于乙酸乙酯的苄嘧磺隆加入高速搅拌罐,搅拌反应 卜1. 2小时后得到成品。 实施例2: 在第一搅拌罐中先将占总量为9%的乙酸乙酯加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为 35转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为11%的苄嘧磺隆,搅拌反应0. 8-1. 0小时。 在第二搅拌罐中先将占总量为11%的二氯甲烷加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35 转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为6%的氰氟草酯,搅拌反应0. 8-1. 0小时。在高 速搅拌罐中先将占总量为58%的水加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为50转-60转/ 分,边搅拌边加入占总量为5%的脂肪醇环氧乙烯基醚,搅拌至脂肪醇环氧乙烯基醚全部溶 解;调高速搅拌罐内搅拌器的转速为210-220转/分,缓慢的将溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速搅拌罐,10分钟后缓慢的将溶于乙酸乙酯的苄嘧磺隆加入高速搅拌罐,搅拌反应 卜1. 2小时后得到成品。 实施例3 : 在第一搅拌罐中先将占总量为10%的乙酸乙酯加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速 为35转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为10%的苄嘧磺隆,搅拌反应0. 8-1. 0小时。 在第二搅拌罐中先将占总量为10%的二氯甲烷加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35 转-40转/分,边搅拌边依次加入占总量为7%的氰氟草酯,搅拌反应0. 8-1. 0小时。在高 速搅拌罐中先将占总量为58%的水加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为50转-60转/ 分,边搅拌边加入占总量为5%的脂肪醇环氧乙烯基醚,搅拌至脂肪醇环氧乙烯基醚全部溶 解;调高速搅拌罐内搅拌器的转速为210-220转/分,缓慢的将溶于二氯甲烷的氰氟草酯 加入高速搅拌罐,10分钟后缓慢的将溶于乙酸乙酯的苄嘧磺隆加入高速搅拌罐,搅拌反应 卜1. 2小时后得到成品。【权利要求】1. ,使用原料的重量配比为:包括苄 嘧磺隆8-10%、乙酸乙酯10-12%、氰氟草酯5-7%、二氯甲烷10-12%、脂肪醇环氧乙烯基醚5%、 余量为水;其特征在于:步骤(1)在第一搅拌罐中先将配方量的乙酸乙酯加入,常温下开始 搅拌,搅拌器的转速为3本文档来自技高网
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【技术保护点】
一种苄嘧磺隆和氰氟草酯复配微乳剂的配制方法,使用原料的重量配比为:包括苄嘧磺隆8‑10%、乙酸乙酯10‑12%、氰氟草酯5‑7%、二氯甲烷10‑12%、脂肪醇环氧乙烯基醚5%、余量为水;其特征在于:步骤(1)在第一搅拌罐中先将配方量的乙酸乙酯加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35转‑40转/分,边搅拌边依次加入配方量的苄嘧磺隆,搅拌反应0.8‑1.0小时;步骤(2)在第二搅拌罐中先将配方量的二氯甲烷加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为35转‑40转/分,边搅拌边依次加入配方量的氰氟草酯,搅拌反应0.8‑1.0小时;步骤(3)在高速搅拌罐中先将配方量的水加入,常温下开始搅拌,搅拌器的转速为50转‑60转/分,边搅拌边加入配方量的脂肪醇环氧乙烯基醚,搅拌至脂肪醇环氧乙烯基醚全部溶解;调高速搅拌罐内搅拌器的转速为210‑220 转/分,缓慢的将溶于二氯甲烷的氰氟草酯加入高速搅拌罐,10分钟后缓慢的将溶于乙酸乙酯的苄嘧磺隆加入高速搅拌罐,搅拌反应1‑1.2小时后得到成品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人
申请(专利权)人:江苏三仪胜意药业有限公司
类型:发明
国别省市:江苏;32

网友询问留言 已有1条评论
  • 来自[未知地区] 2015年01月21日 12:41
    做个微乳剂需要几个小时,太难啦
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