一种采用Q-PCR技术检测BCL11A基因表达水平的方法及其应用技术

本发明专利技术公开了一种采用Q-PCR技术检测BCL11A基因表达水平的方法及其应用，设计了BCL11A和GAPDH的扩增引物与探针，优化了Q-PCR扩增体系。该发明专利技术证实了所建立的BCL11A基因表达水平的Q-PCR检测方法，可用于精确检测白血病病人样本中BCL11A的表达水平，并分析了BCL11A表达水平与治疗缓解率及预后的相关性。该发明专利技术所述方法可用于检测BCL11A基因的表达水平，为临床上对白血病患者进行诊断、治疗缓解和预后评价提供了依据。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
用于采用Q‑PCR技术检测BCL11A基因表达水平的Taqman探针及扩增引物，其特征在于：所述BCL11A基因的定量PCR扩增靶标的正向引物序列为SEQ.ID.NO.1，所述BCL11A基因的定量PCR扩增靶标的反向引物序列为SEQ.ID.NO.2；以及，作为内参基因的GAPDH的定量PCR扩增靶标的正向引物的序列为 SEQ.ID.NO.4，所述内参基因的GAPDH的定量PCR扩增靶标的反向引物的序列为 SEQ.ID.NO.5；所述BCL11A基因Taqman探针的长度为15‑45bp，取自所述BCL11A基因的定量PCR扩增靶标的正向引物和反向引物之间的一段DNA区域，该段DNA区域的序列为SEQ.ID.NO.7；所述内参基因GAPDH的Taqman探针的长度为15‑45bp，取自所述内参基因的GAPDH的定量PCR扩增靶标的正向引物和反向引物之间的一段DNA区域，该段DNA区域的序列为SEQ.ID.NO.8。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：尹斌，毛政伟，郑彦文，
申请(专利权)人：苏州大学，
类型：发明
国别省市：江苏;32