本发明专利技术属于分子生物学研究领域，涉及长牡蛎CgIFN-like基因体外重组表达技术及其功能鉴定。本发明专利技术利用体外重组表达技术获得了长牡蛎类干扰素重组蛋白，发现长牡蛎CgIFN-like基因体外重组蛋白可以激活牡蛎的免疫系统，引起细胞凋亡，同时也可以促进细胞对灿烂弧菌的吞噬功能，以及抑制人肺癌细胞A549增殖的功能。利用本发明专利技术获得的重组蛋白可用于新型免疫增强剂的开发，以及海洋天然抗癌药物的开发和利用。
【技术实现步骤摘要】
一种长牡蛎类干扰素（CgIFN-like）基因重组蛋白及其制备和应用
本专利技术属于分子生物学
，具体的说是一种长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白及其制备和应用。
技术介绍
干扰素(IFN)是机体细胞在病毒感染，或者受核酸、细菌内毒素、促细胞分裂素等的作用下，由受体细胞分泌的一种具有高度生物学活性的糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节等生物学功能。干扰素系统是先天性免疫系统抵抗病毒感染的主要构成者，包括分泌合成干扰素的细胞系统以及接受干扰素作用的细胞系统，即指所有经病毒感染等外部刺激后能激活干扰素合成的细胞以及对干扰素的作用发生反应并建立抗病毒状态的细胞，是机体对抗病毒感染的一道重要防御系统，它与细胞免疫、体液免疫及其他非特异性免疫协同作用抵抗病毒的侵染。干扰素自发现以来引起了人们极大的兴趣，一直是病毒学、细胞学、免疫学、分子生物学、临床医学、肿瘤学等相关学科的研究热点。但由于来源限制，无法得到广泛应用，直到1986年，基因工程干扰素的出现，才使得干扰素能够大量应用于临床，干扰素的产生可以激活细胞的免疫防御系统从而清除病原体或者肿瘤。牡蛎是一种含有较高活性物质的海洋经济贝类，含有丰富的氨基酸、多糖、蛋白质、牛磺酸、微量元素等生物活性物质，具有很高的药用价值，而且作为低等无脊椎动物的代表，特殊的进化地位，值得人们对其进行研究开发。目前，干扰素系统在哺乳动物及鱼类中已经得到了较深入的研究，但是在软体动物中干扰素系统研究较少，因此对长牡蛎干扰素的研究有利于软体动物中干扰素的开发和利用。
技术实现思路
本专利技术的在于提供一种长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白及其制备和应用。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案是：一种长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白，CgIFN-like基因重组蛋白为序列表SEQIDNO.1中氨基酸序列所示。所述的长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白的制备方法(1)以长牡蛎CgIFN-like编码区为模板，采用P1和P2引物进行PCR扩增，待用；(2)PCR扩增产物与将pET-30a(+)载体通过T4连接酶连接，转化，测序鉴定重组子；(3)将上述构建重组子转入大肠杆菌Transetta(DE3)表达菌株中进行诱导培养，然后利用亲和层析化蛋白，即得到具有序列表SEQIDNO.1中氨基酸序列的重组蛋白rCgIFN-like；所述引物P1和P2分别为：P1：5’-CGGGATCCATGGAGAGGAAAAAGGAT-3’P2：5’-CCCAAGCTTCTAAGTCATTAATTTTCTTTC-3’。所述序列表SEQIDNO.1中氨基酸序列编码CgIFN-like体外重组的蛋白可用于制备免疫增强剂。所述序列表SEQIDNO.1中氨基酸序列编码CgIFN-like体外重组的蛋白可用于制备抗癌的药物。本专利技术所具有的优点：本专利技术利用体外重组表达技术获得了长牡蛎类干扰素蛋白，该重组蛋白可以激活长牡蛎的细胞免疫系统引起细胞凋亡，同时也可以促进血细胞对灿烂弧菌的吞噬能力，并能抑制人肺癌细胞A549的增殖，作为一种有效的细胞免疫调节剂和增强剂，在开发广谱抗菌类药物、新型免疫制剂和饲料添加剂以及新型的海洋抗肿瘤天然活性产物等方面具有潜在应用价值。附图说明图1为本专利技术实施例提供的长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白促进细胞凋亡的作用图。图2为本专利技术实施例提供的长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白增强血细胞对灿烂弧菌的吞噬功能图。图3为本专利技术实施例提供的长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白抑制小鼠成纤维细胞L929(a)和人肺癌细胞A549(b)的增殖作用图。其中，图3a中，rCgIFN：牡蛎重组蛋白；HIFN：商品化人重组干扰素蛋白；L929：小鼠成纤维细胞，在rCgIFN和HIFN处理12，24，48，72h后，L929细胞的活力；图3b中rCgIFN：牡蛎重组蛋白；HIFN：商品化人重组干扰素蛋；A549：人肺癌细胞，在rCgIFN和HIFN处理12，24，36，48，72h后，A549细胞的活力。具体实施方式下面的实验例中将对本专利技术作进一步的阐述，但本专利技术不限于此。实施例1：长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因编码区的体外原核重组表达，包括下列步骤：1.重组载体的构建本专利技术中采用的重组载体为pET-30a(+)原核表达载体。通过PCR技术，使用基因特异性引物：P1(5’-CGGGATCCATGGAGAGGAAAAAGGAT-3’)；P2(5’-CCCAAGCTTCTAAGTCATTAATTTTCTTTC-3’)，反应条件为：首先94℃预变性5分钟，然后进入下列循环：94℃变性30秒，52℃退火30秒，72℃延伸30秒，共进行35个循环，最后72℃延伸10分钟。将PCR产物纯化回收，双酶切后与pET-30a(+)载体连接。转化，菌落PCR筛选并测序，提取阳性克隆质粒，完成载体的构建。2.重组蛋白的表达以大肠杆菌Transetta(DE3)为重组表达菌株，将上述构建的重组载体转化到表达宿主菌中，挑取单克隆，提取质粒，测序验证读码框正确。挑取单克隆，接种于5mlLB液体卡那培养基中，37℃震荡摇床中培养12-16小时，然后以1：100的比例接种200mLLB液体卡那培养基中，37℃,220转，培养至OD600＝0.5-0.7。加入IPTG，使终浓度达到1mMmL-1，25℃，150转，培养20-24h。4℃，12000rcf，离心10min，收集菌体，于-20℃冻存备用。取1mL菌液离心，弃去上清后，加入80μL水和20μL5×蛋白上样缓冲液，100℃沸水煮沸10分钟，稍离心，SDS-PAGE检测表达产物。3.重组蛋白的纯化将上述所得蛋白采用镍琼脂糖凝胶FF纯化获得了可溶性重组蛋白，具体操作步骤如下：镍琼脂糖凝胶FF色谱分离带His标签的重组蛋白(1)镍琼脂糖凝胶FF装柱，1.6×20cm，柱床体积为10mL；(2)用缓冲液1(1.482gL-1NaH2PO4，14.5gL-1Na2HPO4，17.532gL-1NaCl，平衡2-5个床体积，流速为2mLmin-1；(3)将20ml细胞破碎液(50mMPBS，pH7.4，0.3MNaCl)0.45μm滤膜过滤，上样，流速为1mLmin-1；(4)用缓冲液1再洗2-5个床体积，流速为2mLmin-1；(5)用20mM咪唑的缓冲液3进行洗脱，洗去杂蛋白，流速为2mLmin-1；(6)用400mM咪唑的缓冲液3进行洗脱，流速为1mLmin-1，收集洗脱峰，用SDS-PAGE检测融合蛋白的表达；(7)用纯水流洗5个柱床体积，再用20％的乙醇流洗3个柱床体积，流速为2mLmin-1，柱子置于4℃环境中保存。通过亲和层系纯化的蛋白用水透析，每次在4℃透析12h，即得到SEQIDNO.1所示的长牡蛎CgINF-like基因重组蛋白。SEQIDNO.1MERKKDKKVLKSKTLPPRKTYPAEFDDFDFFSSTDSSTDWEDVLEKKIEDLSRQLTNEKQQHRKEKQQVAKLQRELARAKSDSQKFLTVSVNLERKLMT长度：100个氨基酸本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种长牡蛎类干扰素(CgIFN‑like)基因重组蛋白，其特征在于：CgIFN‑like基因重组蛋白为序列表SEQ ID NO.1中氨基酸序列所示。
【技术特征摘要】
1.一种长牡蛎类干扰素(CgIFN-like)基因重组蛋白的应用，其特征在于：所述CgIFN-like重组蛋白的氨基酸序列如SEQIDNO.1所示，其用于制备免疫增强剂。2.一种长...
【专利技术属性】
技术研发人员：宋林生，张冉，王玲玲，张峘，刘瑞，
申请(专利权)人：中国科学院海洋研究所，
类型：发明
国别省市：山东;37
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