【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
一种可去聚乙二醇化的共装载阿霉素和siRNA载体的合成方法,其特征在于,包括如下步骤:1)mPEG大分子RAFT链转移剂的合成:将胱胺化端甲氧基聚乙二醇溶于无水有机溶剂中,然后在氮气氛保护下向其中加入带一个羧基的RAFT链转移剂、4‑二甲氨基吡啶以及二环己基碳二亚胺,再在室温反应24小时~72小时,得到反应液;向反应液中加入冷乙醚使反应液中析出固体,将反应液中的固体分离后收集,即得mPEG大分子RAFT链转移剂;其中,胱胺化端甲氧基聚乙二醇、带一个羧基的RAFT链转移剂、4‑二甲氨基吡啶和二环己基碳二亚胺的摩尔比为1:(2~20):1:(4~40);2)mPEG‑S‑S‑PDMAPMA‑CTA的合成:将mPEG大分子RAFT链转移剂、N‑(3‑二甲胺丙基)甲基丙烯酰胺和引发剂溶于无水无氧有机溶剂中,然后于60℃~65℃反应24小时~48小时,得到反应液;反应液经浓缩后用冷乙醚沉淀,再将沉淀分离并真空干燥,得到mPEG‑S‑S‑PDMAPMA‑CTA;其中,mPEG大分子RAFT链转移剂和N‑(3‑二甲胺丙基)甲基丙烯酰胺的摩尔比为10:(100~600);3)N‑叔丁氧羰基丙烯酰肼的合 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:姚煜,钱军民,徐明辉,胥伟军,
申请(专利权)人:西安交通大学,
类型:发明
国别省市:陕西;61
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