一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗高脂血症的药物组合物及其制备方法，该药物组合物的组分为大黄总蒽醌、藿香挥发油包合物、藿香总黄酮，由药材大黄、广藿香提取而得。本发明专利技术以提取物为配方基础，并以药理学为指标调整筛选了三种组分降血脂的优化比例，与原配方黄香颗粒自然得到的各提取物相比，将藿香挥发油包合物及藿香总黄酮的比例减少50％，根据动物药理实验，结果表明，对降低血脂效果显著。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种治疗高脂血症的药物组合物，属于医药
。
技术介绍
高脂血症是指多种原因引起的血脂水平增高的一种病症，可引起严重的心脑血管疾病，根据其临床表现可归入中医的痰湿、淤血的范畴。传统医学具有辨证论治的特色和毒副作用少的优势，应用单味中药或中药复方制剂治疗高脂血症具有广阔的应用前景。黄香颗粒收载于国家药品标准部分，标准编号:WS-10902(ZD-0902)-2002，由大黄和广藿香制成，具有活血化浊降脂的功效，用于瘀浊湿阻所致的高脂血症。根据其传统制备方法，黄香颗粒的有效组分仅包含大黄乙醇粗提物和广藿香挥发油。专利(CN1297255C)公开了黄香滴丸的制备方法，其制作方法是按照黄香颗粒中原料的提取方法进行提取，浓缩的，与黄香颗粒类似。上述黄香制剂的工艺简单，杂质过多，药效成分不确切，且仅对藿香进行挥发油提取，没有对黄酮类进行提取，而研究发现，其中的黄酮类也是重要的功效成分。
技术实现思路
本专利技术提供了一种治疗高脂血症的药物组合物，并提供这种药物组合物有效部位的制备方法。本专利技术技术方案如下:—种治疗高脂血症的药物组合物，由如下组分及重量份组成:大黄总蒽醌15份、藿香挥发油包合物7.5份、藿香总黄酮2.5份。其中，所述的(I)大黄总蒽醌由如下方法制备:取药材大黄，加体积百分比80%的乙醇提取三次，第一次加药材总重量的10倍量，提取I小时，第二、三次各加药材总重量的8倍量，各提取I小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味，离心，上清液用水配置成药材总重量的4倍量体积，以5倍BV的药液量，2BV/h的流速通过AB-8大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV的70%乙醇洗脱，洗脱流速lBV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得大黄总蒽醌；(2)藿香挥发油包合物由如下方法制备:取药材广藿香，加药材总重量8倍量的水，采用水蒸汽蒸馏法，提取藿香挥发油5h，收集藿香挥发油，得藿香挥发油；将藿香挥发油溶于等量无水乙醇中，将藿香挥发油的无水乙醇溶液加入重量体积百分比为6%的β-环糊精水溶液中，藿香挥发油与环糊精的体积重量比为Iml:6g，搅拌条件下，保持温度50°C，搅拌3h，0-4°C冷藏过夜，抽滤，得沉淀，50°C真空干燥，得藿香挥发油包合物； (3)藿香总黄酮由如下方法制备:将上述广藿香提取挥发油后的水提液滤过，减压浓缩至50°C下相对密度为1.15-1.25的清膏，加乙醇调成体积百分比70%醇浓度，2-10°C静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，至无醇味，得醇沉浓缩液；提取挥发油后的药渣加体积百分比70%的乙醇提取二次，第一次加药渣总重量的8倍量，提取2小时，第二次加药渣总重量的8倍量，提取I小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味，得醇提浓缩液；合并上述醇沉浓缩液及醇提浓缩液,加水配置成药材总重量的4倍量体积，以4倍BV的药液量，2BV/h的流速通过DlOl大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV的70%乙醇洗脱，洗脱流速lBV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得藿香总黄酮。上述药物组合物的制备方法，包括上述大黄总蒽醌、藿香挥发油包合物及藿香总黄酮的制备方法，并按重量份取大黄总蒽醌15份、藿香挥发油包合物7.5份、藿香总黄酮2.5份，混合均匀即得。本专利技术的有益效果如下:1、本专利技术以提取物为配方基础，并以药理学为指标重新调整筛选了三种组分降血脂的优化比例，即大黄总蒽醌15份，藿香挥发油包合物7.5份，并增加了原方没有的藿香总黄酮2.5份。2、与原配方自然得到的各提取物相比，将藿香挥发油包合物的比例减少50%，将藿香总黄酮的比例减少50%，上述比例系根据动物药理实验及其结果进行调整的，经实验，降脂效果显著，更利于治疗高脂血症。【具体实施方式】下述实施例和实验例仅用于进一步说明但不限于本专利技术。实验例1、大黄总蒽醌的大孔树脂纯化工艺实验大黄总蒽醌的纯化中，现有技术中大多以大孔树脂进行富集，本专利技术以总蒽醌的吸附率及解吸率为指标，筛选了大黄总蒽醌的最佳树脂工艺。1.树脂型号筛选表1不同型号树脂对大黄总蒽醌吸附性能的比较本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗高脂血症的药物组合物，其特征在于：该药物组合物由如下组分及重量份组成：大黄总蒽醌15份、藿香挥发油包合物7.5份、藿香总黄酮2.5份。

【技术特征摘要】
1.一种治疗高脂血症的药物组合物，其特征在于:该药物组合物由如下组分及重量份组成:大黄总蒽醌15份、藿香挥发油包合物7.5份、藿香总黄酮2.5份。2.根据权利要求1的药物组合物，其特征在于: 所述的大黄总蒽醌由如下方法制备:取药材大黄，加体积百分比80%的乙醇提取三次，第一次加药材总重量的10倍量，提取I小时，第二、三次各加药材总重量的8倍量，各提取I小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味，离心，上清液用水配置成药材总重量的4倍量体积，以5倍BV的药液量，2BV/h的流速通过AB-8大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV的70%乙醇洗脱，洗脱流速lBV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得大黄总蒽醌； 所述的藿香挥发油包合物由如下方法制备:取药材广藿香，加药材总重量8倍量的水，采用水蒸汽蒸馏法，提取藿香挥发油5h，收集藿香挥发油，得藿香挥发油；将藿香挥发油溶于等量无水乙醇中，将藿香挥发油的无水乙醇溶液加入重量体积百分比为6%的β-环糊精水溶液中，藿香挥发油 与环糊精的体积重量比为lml:6g，搅拌条件下，保持温度50°C，搅拌3h，0-4°C冷藏过夜，抽滤，得沉淀，50°C真空干燥，得藿香挥发油包合物； 所述的藿香总黄酮由如下方法制备:将上述广藿香提取挥发油后的水提液滤过，减压浓缩至50°C下相对密度为1.15-1.25的清膏，加乙醇调成体积百分比70%醇浓度，2-10°C静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇，至无醇味，得醇沉浓缩液；提取挥发油后的药渣加体积百分比70%的乙醇提取二次，第一次加药渣总重量的8倍量，提取2小时，第二次加药渣总重量的8倍量，提取I小时，合并提取液，减压回收乙醇，至无醇味，得醇提浓缩液；合并上述醇沉浓缩液及醇提浓缩液,加水配置成药材总重量的4倍量体积，以4倍BV的药液量，2BV/h的流速通过DlOl大孔树脂柱进行吸附，吸附后先用3BV的水洗脱，流速2BV/h，弃去水洗液，再用4BV的70%乙醇洗脱，洗脱流速lBV/h，收集洗脱液，减压浓缩，干燥，得...

【专利技术属性】
技术研发人员：李怀平，姬涛，魏永义，杨文钰，任松鹏，
申请(专利权)人：山东阿如拉药物研究开发有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37