【技术实现步骤摘要】
【技术保护点】
式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐: 其中, X选自H、D、卤素、C1‑3烷基、C1‑3取代烷基、C1‑3烷氧基或C1‑3取代烷氧基; Y选自‑COORa或‑CONHRa; R1选自卤素、‑NO2、‑CN、C1‑3烷基、C1‑3取代烷基、C1‑3烷氧基或C1‑3取代烷氧基; R2选自H、D、卤素、C1‑3烷基、C1‑3取代烷基、C1‑3烷氧基或C1‑3取代烷氧基; R3选自C1‑8烷基、C1‑8取代烷基、‑(CH2)n‑O‑Rb、‑(CH2)n‑S‑Rb、‑C(O)Rb、‑COORb、‑S(O)NHRb、‑S(O)2NHRb、‑(CH2)n‑NRcRd、‑S(O)CHRcRd、‑S(O)2CHRcRd、‑(CH2)nC(O)NRcRd、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基; n为0‑2; Ra选自H、C1‑6烷基或C1‑6取代烷基; Rb选自H、C1‑8烷基、C1‑8取代烷基、芳基、取代芳基、杂环基、取代杂环基、杂芳基或取代杂芳基; Rc和Rd各自独立地选自H、C1‑8烷基、C1‑8取代烷基、C1‑8烷氧基、C1‑8取代烷氧基、酰基或取代酰基;或者Rc和Rd环化 ...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:史东方,傅长金,吴捷,刘俊,
申请(专利权)人:镇江新元素医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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