【技术实现步骤摘要】
本专利技术提出一种用于抗菌敷料的纳米银及其制备方法,属于医用抗菌纳米功能材料合成
,以及含纳米银的抗菌敷料的制备工艺。以玫瑰茄提取液作为还原剂,以医药级聚乙二醇和医用甘油作为分散剂,以可溶性银盐为银源合成了粒径为5-90nm的纳米银。以纳米银作为抗菌剂,以冰片和芒硝中的一种或两种作为填充剂,以医用甘油作为保湿剂,以医药级聚乙二醇作为黏度调节剂得到了纳米银抗菌敷料。
技术介绍
纳米银目前是最具有商业化的材料之一,超过200种消费产品中使用了纳米银。作为抗菌剂,极少的纳米银可产生强大的杀菌作用,可在数分钟内杀死650多种细菌,广谱杀菌且无任何的耐药性,同时能够促进伤口的愈合、细胞的生长及受损细胞的修复,对皮肤无任何刺激反应。关于纳米银的制备方法,主要有化学法和物理法。化学法又分为化学还原法、电化学还原法和光化学还原法;物理方法又分为气相冷凝法、激光消融法、微波辅助法、超声波辅助还原法和磁控溅射法等。其中,气相冷凝法是在真空或惰性气体中将通过电阻加热、高频感应、等离子体、激光、电子束、电弧感应等方法使原料气化或形成等离子体并使其达到过饱和状态,然后在气体介质中冷凝形成高纯度的纳米材料。化学还原法是将可溶性银盐溶解后加入一定量的稳定剂,混合均匀后,再加入一定量的还原剂将银离子还原为纳米银的方法。目前所用到的还原剂有硼氢化钠、甲醛、乙醛、水合肼、甲胺、乙醇胺、水合联氨、对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、锌粉、柠檬酸钠、葡萄糖、多元醇、磷 ...
【技术保护点】
一种纳米银的绿色合成方法,其特征在于包含以下步骤:(1)将玫瑰茄加入到医用纯化水中,在45?89℃下搅拌8h后停止搅拌并冷却至室温,然后将得到的混合物用0.22μm滤膜过滤,即得到玫瑰茄提取液A,其中玫瑰茄与医用纯化水的质量比为1∶25?50;(2)在室温搅拌下将医药级聚乙二醇和医用甘油混合均匀后即得到分散剂B,其中医药级聚乙二醇和医用甘油的质量比为1∶0.2?6;(3)在室温下将质量比为1∶0.2?10的玫瑰茄捉取液A和分散剂B均匀混合后,置于70?120℃下搅拌至少8h,然后冷却至室温,之后用柠檬酸?柠檬酸钠缓冲溶液调节溶液pH值为3?7,得到溶液C;(4)在常温下将硝酸银、乙酸银、柠檬酸银、硫酸银、酒石酸银中的一种或几种溶解在医用纯化水中,完全溶解后得到溶液D,其中银与医用纯化水的质量比为1∶50?100;(5)在40℃超声条件下,将溶液D以2.0mL/min的速度加入到溶液C中,然后继续超声10min,之后转移至120℃油浴中搅拌5?13h,然后冷却至室温,得到反应液E,其中银的含量占反应液E总质量的0.05?0.6%,超声功率为100?180w,搅拌转速为200?300r/m ...
【技术特征摘要】
1.一种纳米银的绿色合成方法,其特征在于包含以下步骤:
(1)将玫瑰茄加入到医用纯化水中,在45-89℃下搅拌8h后停止搅拌并冷却至室温,然后将得到的混
合物用0.22μm滤膜过滤,即得到玫瑰茄提取液A,其中玫瑰茄与医用纯化水的质量比为1∶25-50;
(2)在室温搅拌下将医药级聚乙二醇和医用甘油混合均匀后即得到分散剂B,其中医药级聚乙二醇和医
用甘油的质量比为1∶0.2-6;
(3)在室温下将质量比为1∶0.2-10的玫瑰茄捉取液A和分散剂B均匀混合后,置于70-120℃下搅拌至
少8h,然后冷却至室温,之后用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液调节溶液pH值为3-7,得到溶液C;
(4)在常温下将硝酸银、乙酸银、柠檬酸银、硫酸银、酒石酸银中的一种或几种溶解在医用纯化水中,
完全溶解后得到溶液D,其中银与医用纯化水的质量比为1∶50-100;
(5)在40℃超声条件下,将溶液D以2.0mL/min的速度加入到溶液C中,然后继续超声10min,之后
转移至120℃油浴中搅拌5-13h,然后冷却至室温,得到反应液E,其中银的含量占反应液E总质量的
0.05-0.6%,超声功率为100-180w,搅拌转速为200-300r/min;
(6)将反应液E进行离心分离,得到的下层沉淀分别用医用纯化水和95%的医用乙醇洗涤2-3次,之
后将下层沉淀避光常温干燥,即得到纳米银。
2.一种纳米银的绿色合成方法,其特征在于包含以下步骤:
(1)将玫瑰茄加入到医用纯化水中,在45-89℃下搅拌8h后停止搅拌并冷却至室温,然后将得到的混
合物用0.22μm滤膜过滤,即得到玫瑰茄提取液A,其中玫瑰茄质量与医用纯化水的质量比为1∶25-50;
(2)在室温搅拌下将医药级聚乙二醇和医用甘油混合均匀后即得到分散剂B,其中医药级聚乙二醇和医
用甘油的质量比为1∶0.2-6;
(3)在室温下将质量比为1∶0.2-10的玫瑰茄提取液A和分散剂B均匀混合后,置于70-120℃下搅拌至
少8h,然后冷却至室温,之后用柠檬酸-柠檬酸钠缓冲溶液调节溶液pH值为3-7,得到溶液C;
(4)在常温下将硝酸银、乙酸银、柠檬酸银、硫酸银、酒石酸银中的一种或几种溶解在医用纯化水中,
完全溶解后得到溶液D,其中银与医用纯化水的质量比为1∶50-100;
(5)在常温下将溶液D以0.5mL/min的速度加入到溶液C中搅拌至少30min后转移到水热反应釜中,
然后在120-230℃下反应24-48h,之后冷却至室温,得到反应液E,其中银的含量占反应液E质量的
0.05-0.6%;
(6)将反应液E进行离心分离,得到的下层沉淀分别用医用纯化水和95%的医用乙醇各洗涤2-3次,
之后将下层沉淀避光常...
【专利技术属性】
技术研发人员:李伟,夏婵婵,龙本威,关庆鑫,刘向兰,龚力平,汤秀珍,
申请(专利权)人:南开大学,和心天津外用制剂科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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