一种改良插管，涉及动、静脉插管，输尿插管等医疗插管领域，它包含插入端、捆绑部、弹性接头和三通接头，所述插入端为插管的插口端，所述弹性接头与插管为一体连接，所述三通接头与弹性接头为插入连接。这种改良插管可用于脉、静脉插管，输尿管插管等，并...

本实用新型公开了一种western blot抗体孵育瓶，它包含呈长方体形的瓶身，所述瓶身的一侧设有圆形的瓶口，所述瓶口还设有瓶盖。这种western blot抗体孵育瓶可以广泛的应用于western blot的抗体孵育及封闭等过程中，减...

本发明公开了一种人参茎叶总皂苷的用途，其用途就是作为制备治疗心肌肥厚的药物。本发明通过实验证明了一定剂量的人参茎叶总皂苷可以用作制备治疗心肌肥厚的药物，并且能够有效的解决腹主动脉缩窄所致的心肌肥厚问题，无明显的毒副作用。

一种便于在家居种植花草与养殖观赏鱼类的一体装置，包括盆体、隔板、固体基质室、液体基质室、排水孔、排水管和阀门，所述盆体通过隔板分为固体基质室和液体基质室；所述固体基质室底部设有排水孔；所述液体基质室下方设有排水管，排水管上设有阀门。本实...

本发明公开了一种果蝇幼虫的孵育方法，包含：1）、取一只干净的烧杯，在烧杯底部平铺放置脱脂棉，往烧杯中加水至完全润湿脱脂棉；2）、在烧杯口放置一层纱布，在纱布上再放置一层脱脂棉，并将纱布上的脱脂棉按下，接触烧杯底部的脱脂棉；3）、在纱布上...

本发明涉及一种家蝇胚胎细胞构建抗菌肽attacin真核表达系统所表达的产物及构建方法。以家蝇抗菌肽attacin为目标基因，重组杆状病毒Bacmid-pFastBacTM-attacin转染建立的家蝇胚胎细胞系MDEC-07114,构建...

发明公开了一种式（I）所示的鬼臼毒素靛红类衍生物。本发明还公开了这类衍生物的制备方法及其用于制备抗白血病药物。

本发明提供了碘普罗胺中间体，3-(2，3-二羟丙基氨基甲酰基)-5-硝基异酞酸类化合物的制备工艺：包括将5-硝基异肽酸单甲酯在强碱存在下与3-氨基-1，2-丙二醇在醇溶剂中在适当加热温度下反应得到：本发明的合成工艺选择性好，合成路线简单...

本发明公开了一种银杏内酯纳米缓控释口服制剂及制备方法，由以下组分及重量比组成：纳米载体0.5~60%，银杏内酯0.1~30%，包衣0.1~15%，其余为辅料，各组分重量百分比之和为100%，所述的纳米载体为纳米介孔材料。其制备方法为：首...

一种方便拆卸和组装的遮阳、保温棚架，包括：底座杆、立杆、棚梁横杆、棚梁纵杆、弧形棚顶杆、直管连接件、垂直三角连接件、Ｔ形连接件、立体角四向连接件、平面十字连接件；由多根底座杆、立杆、棚梁横杆、棚梁纵杆、弧形棚顶杆，通过直管连接件、垂直三...

本发明的新型5‑[ 10‑(9‑羧基蒽基)]‑间苯二甲酸的合成方法，5‑氨基‑1,3‑苯二甲酸二甲酯经重氮化溴化反应合成化合物A：5‑溴‑1,3‑苯二甲酸二甲酯，然后在氮气保护条件下加入催化剂让其与联硼酸频那醇酯反应生成化合物B：3,5...

本发明公开了一种家居种植石斛的栽培基质和制备方法，将栽培基质分为五层，从上到下依次为第一层基质、第二层基质、第三层基质、第四层基质、第五层基质，所述第一层基质为松树皮，第二层基质为半腐熟松针，第三层基质为松针，第四层基质为松树皮，第五层...

本发明公开了一种抗心肌肥厚的中药制剂，由以下重量份的成分组成：人参茎叶提取物78～98份、川芎提取物64～84份；优选为人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份。所述的人参茎叶提取物和川芎提取物均采用醇提法进行提取。所述中药制剂其大鼠用的...

本发明公开了一种抗心肌肥厚的药物组合物，由以下重量份的成分组成：人参茎叶提取物78～98份、川芎提取物64～84份和吴茱萸提取物78～98份；优选为人参茎叶提取物88份、川芎提取物74份和吴茱萸提取物88份。所述的人参茎叶提取物中含总皂...

本发明公开了一种多步合成6-H-菲啶类化合物的制备方法，包括：（1）在溶剂中加入反应物N-保护的芳胺和邻溴溴苄类化合物，加入碱并加热，反应完成经后处理得到N-（2-溴苄基）-N-保护的芳胺；（2）在溶剂中加入反应物N-（2-溴苄基）-N...

本发明公开了一种6-H-菲啶类化合物的制备方法，包括：在溶剂中加入反应物N-保护的芳胺和邻溴溴苄类化合物，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在加热及惰性气体保护条件下进行化学反应，反应完成经后处理得到本发明化合物纯品。本发明的制备方法采用简...

本发明公开了一种trisphaeridine生物碱的制备方法，包括：在溶剂中加入反应物N-保护的苯胺和5-溴-6-溴甲基-1,3-苯并二噁唑茂烷，再加入金属钯催化剂，配体和碱，在加热及惰性气体保护条件下进行化学反应，反应完成经后处理得到...

本发明公开了通式(I)化合物。本发明还公开了该化合物的制备方法，包括：将绿原酸和丙酮加入反应容器中搅拌均匀后，冰盐浴条件下加入硫酸，保温后，升至室温后，保温，再加入无水碳酸钠至pH＝5-6，干燥得到白色粉末状中间体；向白色粉末状中间体中...

本发明公开了一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法，该方法先用2-氰基-4-硝基苯胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛微在无溶剂下微波反应5-10分钟后，然后加入醋酸和苯氨衍生物继续微波反应15-30分钟，制备得喹唑啉衍生物。

本发明提供了一种二茂钴的制备工艺，包括以下步骤：1）将二氯化钴与烷氧基金属化合物在无氧的第一醇溶剂中反应得到烷氧基钴化合物；2）将步骤1）得到的烷氧基钴化合物与环戊二烯单体在第二醇溶剂中反应得到二茂钴的混合液，蒸馏去除溶剂，得到二茂钴粗...