本发明涉及一种增效除草组合物，含有N‑[[(4,6‑二甲氧基‑2‑嘧啶基)氨基]羰基]‑2‑[2‑氟‑1‑(甲氧基甲基羰氧基)丙基]‑3‑吡啶磺酰胺或N‑[[(4,6‑二甲氧基‑2‑嘧啶基)氨基]羰基]‑2‑[2‑氟‑1‑(羟基)丙基]...

本发明涉及一种用于预防或治疗脂肪肝疾病的药物组合物，所述药物组合物包含(四氢吡喃‑4‑基)‑[2‑苯基‑5‑(1,1‑二氧代‑硫代吗啉‑4‑基)甲基‑1H‑吲哚‑7‑基]胺或其药学可接受的盐作为活性成分。根据本发明，(四氢吡喃‑4‑基)...

本发明涉及化学式(1)的吲哚酰胺化合物、或者其药学容许的盐或异构体，及以含有此作为活性成分作为特征的用于预防或治疗细胞坏死及其关联疾病的组合物及组合物的制造方法。

本发明涉及化学式(1)的吲哚化合物、或者其药学容许的盐或异构体，及以含有此作为活性成分作为特征的用于预防或治疗细胞坏死及其关联疾病的组合物及组合物的制造方法。

本发明涉及制备用于生产表现出优异除草活性的氟烷基吡啶-磺酰脲衍生物的关键中间体吡啶化合物的新方法、用于该制备的新的烷硫基烯烃衍生物及其制备方法。按照本发明的使用新的式2的烷硫基烯烃衍生物的方法，可以经由简单工艺步骤制备用于生产氟吡磺隆的...

本发明涉及新型蛋白质分泌因子、包含编码蛋白质分泌因子的核酸序列的载体和载体被引入的转化细胞。本发明还涉及使用包含载体的转化细胞制备靶蛋白的方法。

本发明涉及：制备半乳糖基化受控的靶重组蛋白的方法或控制靶重组蛋白的半乳糖基化的方法，包括在动物细胞的培养过程中增加表达靶重组蛋白的动物细胞的培养溶液的渗透压的步骤；制备半乳糖基化受控的靶重组蛋白的方法或控制靶重组蛋白的半乳糖基化的方法，...

本发明涉及式1的联芳基衍生物、制备它们的方法、包含它们的药物组合物及其用途。由于在巨噬细胞、脂肪细胞等中的抗炎作用，本发明的式1的联芳基衍生物在胃肠道中促进GLP-1形成并且在肝中或在肌肉中改善胰岛素抵抗，并因此可以有效地用于预防或治疗...

本发明涉及含有缬沙坦和罗舒伐他汀钙作为活性成分的药剂学组合物及其制造方法。根据本发明的含有缬沙坦及罗舒伐他汀钙的药剂学组合物显示可使以往单一制剂的副作用缓和的同时改善心血管系疾病，高脂血症疾病及这些的复合疾病患者的顺应度，提高治疗及预防...

本发明涉及(四氢吡喃-4-基)-[2-苯基-5-(1,1-二氧代-硫吗啉-4-基)甲基-1H-吲哚-7-基]胺的新制药用途，更具体而言，本发明涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，其用于抑制免疫应答，和/或用于由未分化的T细胞诱导...

本发明涉及可以有效地用于治疗自身免疫疾病的作为鞘氨醇-1-磷酸酯受体激动剂的式1的新化合物，用于制备所述化合物的方法以及包含所述化合物作为活性组分的药物组合物。本发明的化合物对于包括复发缓解型多发性硬化在内的广泛的自身免疫疾病和慢性炎性...

本发明涉及一种包含作为活性组分的吉格列汀和二甲双胍的组合药物及其制备方法。本发明的由包含二甲双胍的第一层和包含吉格列汀的第二层组成的药物组合物对于预防和治疗糖尿病及其复杂疾病具有优异效果，并降低了每种组分的副作用。另外，本发明的组合物包...

根据本发明，包含倾斜旋转搅拌器的自动体外诊断装置是一种用于自动体外地诊断临床样本或者试剂的装置。本发明包括：存储临床样本的临床样本存储单元；存储试剂的试剂存储单元；代码读取单元，其识别出附连至该临床样本存储单元或者至该试剂存储单元的标识...

本发明涉及具有GPR40受体激动剂活性的新化合物，其促进胰岛素分泌和抑制在加载葡萄糖之后的血糖升高，并且由此可用于治疗糖尿病及其并发症，其制备方法和含有其作为活性成分的药物组合物。

本发明涉及一种依那西普(重组p75sTNFR：Fc融合蛋白)的稳定的液体制剂，具体地，涉及一种液体制剂，其包含一种或多种选自下组的稳定剂：甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸及其药学上可接受的盐，稳定剂的含量足以降低储存过程中依那西普副产物的形成。...

本发明涉及一种增效除草组合物，含有N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(甲氧基甲基羰氧基)丙基]-3-吡啶磺酰胺或N-[[(4,6-二甲氧基-2-嘧啶基)氨基]羰基]-2-[2-氟-1-(羟基)丙基]...

本发明涉及新的用于制备关键中间体化合物的方法，所述关键中间体化合物用于产生显示优异除草活性的氟烷基吡啶-磺酰基脲衍生物，用于制备中的新的吡啶衍生物，和用于制备其的方法。

本发明涉及制备以化学式1表示的化合物的新方法，所述方法在以化学式2表示的麦克尔受体与以化学式3表示的化合物之间的麦克尔加成反应中使用水或多种酸作为添加剂。

本发明涉及一种用于制备粘弹性交联透明质酸的组合物，以及使用该组合物制得的交联透明质酸，更具体地，涉及一种用于制备粘弹性交联透明质酸的组合物以及用该组合物制得的交联透明质酸，所述组合物包含浓度为15-25wt%的透明质酸碱性水溶液和交联剂...

本发明提供了一种用于制备药物的方法，其中，用于药物的预处理和/或用于药物的后处理在提供照射其中孟鲁司特钠盐光降解低的波长区域的光源的环境下进行，所述用于药物的预处理包括合成说明书中的化学式1的孟鲁司特钠盐的步骤，所述用于药物的后处理包括...