本发明提供了一种油溶性高支化聚甲基丙烯酸酯降凝剂及其制备方法。具体地，本发明提供了一种由式1a所示的甲基丙烯酸酯类单烯体和式1b所示的双烯体支化剂交联得到的高支化聚甲基丙烯酸酯润滑油降凝剂。

本发明涉及一类新型CDK12/13共价抑制剂或其药物组合物的制备方法及应用。本发明的一类新型CDK12/13共价抑制剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂，能够有效地、高选择性地抑制CDK12/13蛋白激酶的活性并且能抑...

本发明提供一种提高阿维拉霉素有效成分A组分比例的方法。具体地，本发明提供了一种提高阿维拉霉素有效成分A组分比例和/或产量的方法，所述方法包括步骤：提供一阿维拉霉素生产菌株，使所述阿维拉霉素生产菌株中的AviZ1蛋白过表达或使所述阿维拉霉...

本发明涉及(+)‑α‑羟基丁苯那嗪的中间体化合物及其制备方法，具体公开了两个新中间体化合物III和化合物V，通过两个中间体，以6,7‑二甲氧基‑3,4‑二氢异喹啉‑2‑氧化物为原料，仅4步即可得到目标产物化合物VI，化合物VI的制备路线...

本发明公开了一种智能预测微生物次级代谢产物分子结构的方法和系统，包括：采用注释模块，将输入的生物合成基因簇序列注释为生物合成特征词序列；采用编码模块，将生物合成特征词序列转换为生物合成特征词编码序列；采用嵌入器，将生物合成特征词编码序列...

本发明提供了一种原位形成β晶型的熔体共混聚丙烯/聚(1‑丁烯)合金材料、工艺及应用。具体地，聚丙烯β晶型的含量通过合金组分、加工成型工艺、结晶工艺、其他复合材料的类型和含量以及制品厚度进行协同调控。合金主要组分包括95‑20wt％的等规...

本发明提供了一类羟基取代的吡啶‑2‑羧酸酰胺配体及其在铜催化芳基卤代物偶联反应中的用途。具体地，本发明提供了一类羟基取代的吡啶‑2‑羧酸酰胺配体的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的配体用于铜催化的芳基卤代物(特别是芳基氯代物...

本发明公开了一种智能预测中草药复方肾毒性的方法和系统，所述方法包括：将输入的中草药复方解析为各组分名及各组分在复方中所占的质量百分数；根据预先构建的中草药肾毒性评估表，识别中草药复方中各组分是否具有已知肾毒性及具有已知肾毒性的组分所对应...

本发明提供了一种利用串联反应釜溢流方法连续化制备TATB中间体TETNB的方法。该方法是将原料液2,4,6‑三硝基‑1,3,5‑苯三酚TNPG和醚化试剂，依次经过n级溢流釜反应，收集最后一级的反应液，再将反应液经过纯化得到三氨基三硝基苯...

本发明提供了一种原位形成β晶型的熔体共混聚丙烯/烯烃多嵌段共聚物合金材料、工艺及应用。本发明所公开的共混合金组分包括99‑10wt％的等规聚丙烯和1‑90wt％的烯烃多嵌段共聚物以及根据应用需求所添加的耐磨剂、复合增韧剂和增强剂等，其中...

本发明公开了氟烷基醚类遥爪化合物的制备方法及其中间体。本发明的氟烷基醚类遥爪化合物的制备方法包括以下步骤：在溶剂中，任选在氧化剂的存在下，将式II化合物和I2进行如下所示的碘化反应，即得所述式I化合物。本发明的制备方法至少具有转化收率高...

本发明公开了一种离子型二氟甲基铜(I)络合物、其合成方法及应用。具体地，本发明公开了一种如式(I)所示的化合物，该离子型二氟甲基铜(I)络合物成功实现了卤化物、(杂)芳基硼酸频哪醇酯和烷基亲电试剂的二氟甲基化反应，为医药和农药等领域中复...

本发明公开了一种3,6‑二(三氟甲基)‑均苯四酸二酐的合成方法。本发明公开了一种3,6‑二(三氟甲基)‑均苯四酸二酐的合成方法，其包括以下步骤：①在碘、过硫酸盐、浓硫酸及醋酸存在的条件下，1,2,4,5‑四甲苯经碘化反应，得到3，6‑二...

本发明公开了一种2,2’‑二(三氟甲基)‑4,4’,5,5’‑联苯二酐的制备方法，其包括以下步骤：①邻二甲苯进行碘化反应得到1，2‑二碘‑4,5‑二甲苯；②步骤①产物发生偶联反应得到2,2’‑二碘‑4,4’,5,5’‑四甲基联苯；③步骤...

本发明公开了一种含氟疏水材料、及其制备方法和应用。本发明提供了一种高分子化合物的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在引发剂和改性剂的存在下，将如式I所示的化合物单体和丙烯酸三氟乙酯单体、不含氟丙烯酸酯类单体或丙烯酸三氟乙酯单体与不...

本发明公开了通式I所示的一种新化合物及其药学上可接受的盐、立体异构体或其前药分子以及含有所述化合物的药物组合物，R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、Linker等具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及此类化合物及其药学上可接受的盐、立体...

本发明公开了一种智能电子化科学期刊的方法和系统

本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的

本发明公开了一种双硫叶立德化合物

本发明公开了一类双齿膦