本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为下式所示，其中，R1为β

本实用新型涉及一种牛至精油高效提取装置，包括带有电加热板的底座、设于底座上的提取罐、与提取罐的蒸汽出口端相连接的球形冷凝器以及设于球形冷凝器出料口的油水分离器；所述提取罐内部转动配合有圆网，且圆网内设有搅拌件，所述圆网与搅拌件之间通过设...

本发明提供一种利用微反应器连续流制备坎地沙坦的方法。该方法采用微反应器连续流制备坎地沙坦，微反应器包括进行连续流反应的A单元、B单元和C单元；将叠氮化钠溶液与三正丁基氯化锡在A单元中进行混合反应得到含三正丁基叠氮化锡的反应液Ⅰ；反应液Ⅰ...

本发明提供一种葡萄籽红花籽油组合物及其应用。前述组合物包括葡萄籽提取物、红花籽油；组合物中，所述组合物中，葡萄籽提取物的重量百分比含量为10～50％。本发明的组合物具有抑制铁死亡、辅助降血脂及抗氧化的作用。组合物中，葡萄籽红花籽油组合物...

本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为4‑β‑D‑葡萄糖‑2,2,4,5‑四羟基‑6‑[(2E)‑3‑(4‑羟基苯基)‑1‑酮‑2‑丙烯‑1‑基]‑5‑环己烯‑1,3‑二酮(I...

本发明公开了一种午时茶挥发油脂质体制备工艺，包括：以大豆磷脂为膜材，采用薄膜分散法对午时茶挥发油进行脂质体包裹，在成膜后利用去离子水进行水化，冻干得到所述午时茶挥发油脂质体。本发明还公开了一种午时茶挥发油脂质体产品，以及利用其制备午时茶...

本发明公开了一种氟氧头孢钠的制备工艺，以氟氧头孢酸((6R,7R)‑7‑(2‑((二氟甲基)硫)乙酰氨基)‑3‑(((1‑(2‑羟乙基)‑1H‑四唑‑5‑基)硫)甲基)‑7‑甲氧基‑8‑氧代‑5‑氧杂‑1‑氮杂双环[4.2.0]辛‑2‑...

本发明公开一种西洛他唑的制备方法，以对硝基‑3‑溴苯酚和1‑环已基‑5‑(4‑氯丁基)‑1H‑四氮唑为原料，在无机碱的作用下反应得到化合物(1)；化合物(1)还原得到化合物(2)；化合物(2)在缚酸剂存在下和烯丙基酰氯反应得化合物(3)...

本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途，方法包括以下步骤：红花经热水提取，低温沉降，过滤，极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素，粗多糖浓缩液低温醇沉，沉淀加水溶解冻融、离心，再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖，最后冷冻干燥得...

本发明公开了了一种头孢呋辛钠中间体E型杂质化合的制备方法，本发明以(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酰氯或者以侧链(Z)‑2‑(呋喃‑2‑基)‑2‑(甲氧基亚氨基)乙酸铵与五氯化磷制备酰氯，接着与母核7‑氨基‑3‑(羟...

本发明涉及医药化学领域，具体的涉及一种丹酚酸A的晶型及其制备方法，所述晶型I的X射线粉末衍射图在2θ值为7.08±0.2°、11.94±0.2°、14.23±0.2°、16.41±0.2°、17.99±0.2°、21.41±0.2°、2...

本发明涉及医药领域，主要涉及头孢呋辛钠的新晶型及制备方法。本发明的头孢呋辛钠晶型样品可通过下述方法获得：将头孢呋辛钠粗品溶于水中，将结晶用有机溶剂加入得到的有机相中，将其放在超声波条件下结晶，最后过滤得头孢呋辛钠。由于超声波的声波具有强...

本发明提供结构式如下的多取代四氢萘啶类化合物的药物用途及制备方法。

本发明提供一种结构式如下的多取代吡咯并吡啶类化合物的药物用途及其制备方法。

本发明属于药物制剂，主要涉及头孢替安盐酸盐有机碱组合物及制备方法。一种注射用头孢替安盐酸盐组合物，其处方组成为：头孢替安盐酸盐、药用有机胺，药用有机胺为二异丙醇胺、三异丙醇胺、葡甲胺的任一种，优选葡甲胺。本发明存在下列显著优点：1、用有...

本发明涉及医药领域，主要涉及一种头孢替安盐酸盐晶体化合物及其制备方法。本发明的一方面的头孢替安盐酸盐的晶型，其特征在于，所述头孢替安盐酸盐晶体化合物使用Cu‑Kɑ射线测量，得到的X‑射线粉末衍射图中主要特征峰在2θ为6.019°、11....

本发明涉及医药领域，主要涉及头孢替安盐酸盐晶体化合物及其制备方法。一种头孢替安盐酸盐晶体化合物，所述头孢替安盐酸盐晶体化合物使用Cu‑Kɑ射线测量，得到的X‑射线粉末衍射图中主要特征峰在2θ为7.919°、11.361°、15.879°...

本发明涉及医药领域，主要涉及头孢替安盐酸盐的新晶型及制备方法。一种头孢替安盐酸盐晶体化合物，所述头孢替安盐酸盐晶体化合物使用Cu‑Kɑ射线测量，得到的X‑射线粉末衍射图中主要特征峰在2θ为10.981°、14.959°、18.320°、...

本发明公开了一种氘代替格瑞洛衍生物，包括具有通式(I)所示结构的化合物、及其光学异构体或其药学上可接受的盐或溶剂合物：其中：R1为丙烷基、氘代的丙烷基；R2为H、氘代乙酰基、缬氨酰基、甘氨酰基或脯氨酰基。本发明还公开了上述氘代替格瑞洛衍...

本发明涉及药物化学合成领域，具体涉及一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶的制备方法及其应用。本发明的一个目的是提供一种3‑(4‑氰基‑1‑萘基)‑4‑卤代吡啶(化合物3)的合成方法，具体为化合物1经重氮化后与化合物2进行偶联反应...