本发明涉及多环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节和治疗与YAP/TEAD的异常活性所导致的相关疾病方面的用途。

本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用...

本发明涉及用作CDK4激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其是用...

本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其...

本发明涉及多环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在预防和/或治疗增殖性疾病方面的用途。增殖性疾病方面的用途。增殖性疾病方面的用途。

本发明涉及用作CDK激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节CDK激酶活性或治疗CDK相关疾病方面的用途。用途。用途。用途。

本发明涉及多环类化合物及其用途。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物的制备方法及其在调节和治疗与YAP/TEAD的异常活性所导致的相关疾病方面的用途。用途。用途。

本发明涉及用于EGFR蛋白降解的化合物及其用途。具体地，本发明涉及式I所示化合物，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明还涉及所述化合物在制备用于调节EGFR酪氨酸激酶活性或治疗EGFR相关疾病，尤其是非小细胞肺癌的药物方面的应...

本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其...

式Ⅰ所示的激酶抑制剂的化合物或其药学上可以接受的盐、溶剂化物或前药。该化合物对EGFR和Her2外显子20插入突变、EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R点突变具有良好的抑制活性。性。性。性。

本发明公开了一种用作激酶抑制剂的化合物及其应用，具体公开了一种式Ⅰ所示的化合物、其立体异构体、互变异构体、晶型、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物或前药。本发明的式Ⅰ所示化合物可用作激酶抑制剂，用于制备治疗ROS1、NTRK、ALK等激...

本发明属于医药技术领域，具体公开了式I'所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的化合物可用作调节RET激酶活性或治疗RET相关疾病方面的药物，并且具有更好的药代动力学性质。...

本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其...

本发明属于医药技术领域，具体公开了式I'所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的化合物可用作调节RET激酶活性或治疗RET相关疾病方面的药物，并且具有更好的药代动力学性质。...

本发明涉及用作RET激酶抑制剂的化合物及其应用，其具有式F所示结构，所述化合物对RET激酶均有很好的抑制能力，且具有较好的药效学、药代动力学性能和更低的毒副作用。药代动力学性能和更低的毒副作用。药代动力学性能和更低的毒副作用。

本发明属于医药技术领域，具体公开了一种式Ⅰ所示的化合物，或其互变异构体，或其内消旋体、外消旋体及内消旋体和外消旋体的混合物，或其对映异构体、非对映异构体及对映异构体和非对映异构体的混合物，或其可药用的盐，或其氘代物。本发明的式Ⅰ所示化合...

本发明涉及用作EGFR激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，其可用于调节EGFR激酶活性或治疗相关疾病，尤其是非小细胞肺癌。

本发明涉及用作CDK7激酶抑制剂的化合物及其应用。具体地，本发明化合物具有式I所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述。本发明的化合物可用作细胞周期蛋白依赖性激酶7(CDK7)的抑制剂，用于增殖性疾病(如癌症)的治疗或预防，尤其...

本发明属于医药技术领域，具体公开了式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示的化合物、或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物或前药，其中的各符号如权利要求中所定义。本发明的化合物可用作调节RET激酶活性或治疗RET相关疾病方面的药物。

本发明属于医药化合物技术领域，具体公开了ALK激酶抑制剂化合物的多种晶型及其制备方法以及药物用途。综合热力学稳定性关系和固态性质评估的结果，本发明提供的晶型B为优选晶型，晶型B理化性质稳定，非常适合在接下来制剂等药物研发方面的应用。本发...