浙江宏元药业股份有限公司专利技术

浙江宏元药业股份有限公司共有22项专利

  • 本发明提供了(3S,4R)‑3‑乙基‑4‑(3H‑咪唑并[1,2‑a]吡咯并[2,3‑e]吡嗪‑8‑基)‑N‑(2,2,2‑三氟乙基)吡咯烷‑1‑甲酰胺的一种新结晶形式及其制备方法。该新的结晶形式是一种水合物,命名为晶型H,它具有更好的...
  • 本发明提供了一种药物的组合物及其制备方法,具体而言,本发明提供了恩格列净的药物组合物及其制备方法。该药物组合物通过对原料控制在合适的粒径范围,并选择合适的辅料种类和用量,采用湿法制粒工艺制得。通过本发明中的技术方案制得的恩格列净的药物组...
  • 本发明提供一种新冠病毒治疗的潜在药物Ensitrelvir中间体6
  • 本发明提供了一种快速方便、灵敏度高、准确性高、耐用性好的(R)
  • 本发明提供了一种恩格列净中间体的新晶型,更具体而言,本发明提供了(3S)
  • 一种瑞舒伐他汀钙中间体的合成方法。本发明提供一种瑞舒伐他汀钙中间体(4R,6R)
  • 本发明公开一种降血脂类药物制剂,原料包括:阿托伐他汀钙6‑7份、乳糖15‑25份、微晶纤维素35‑43份,硅酸钙15‑30份,葡甲胺0‑1份,交联羧甲基纤维素钠3‑8份,羟丙纤维素1‑3份,聚山梨酯80 0.2‑0.8份、硬脂酸镁0.1...
  • 本发明提供了一种连续氧化二氢嘧啶酮化合物制备羟基嘧啶化合物的新方法,具体涉及一种以氧气为主氧化剂,浓硝酸为辅助氧化剂,4‑(4‑氟苯基)‑6‑异丙基‑5‑甲氧基羰基‑3,4‑二氢嘧啶‑2(1H)‑酮二盐酸盐为主原料,在微通道连续流反应器...
  • 本发明提供了一种三氯化铁和三氯化铟组合催化剂在特定傅克反应中的应用。更具体地说,本发明提供了一种三氯化铁和三氯化铟组合Lewis酸催化剂在制备列净类药物关键中间体中的应用。相对于现有技术,本发明中提供的三氯化铁和三氯化铟组合催化剂可以大...
  • 本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法,具体而言,本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于:N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF
  • 本发明公开了一种新的贝曲西班中间体及其制备方法和应用,该中间体的结构如式Ⅰ所示。该中间体可以通过生物酶催化方法高效、高收率地实现贝曲西班结构中N,N‑二甲基脒基结构片段的构建,具有绿色、环保的特点。
  • 本发明公开了一种瑞舒伐他汀钙中间体及其制备方法和应用,该中间体合成工艺环境友好,操作简便,EHS风险低,原料易得,所用化学试剂毒性小,价格低廉,是适合于工业化生产的绿色合成工艺。而且,本发明提供的中间体应用于瑞舒伐他汀钙及其关键中间体的...
  • 本发明公开了一种二羰基还原酶,为氨基酸序列为SEQ ID NO:1所示的蛋白质,或SEQ ID NO:1经过一个或几个氨基酸残基取代、缺失或添加后具有羰基还原酶活性的蛋白质,或与SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列具有80%以上同源性...
  • 本发明公开了一种阿托伐他汀钙中间体及其制备方法和应用,该中间体合成工艺环境友好,操作简便,EHS风险低,原料易得,所用化学试剂毒性小,价格低廉,是适合于工业化生产的绿色合成工艺。而且,本发明提供的中间体应用于阿托伐他汀钙及其关键中间体的...
  • 本发明公开了一种脱卤酶高效催化合成他汀类药物中间体的方法,属于生物催化技术领域。该方法步骤为:在卤代醇脱卤酶发酵液中加入水,匀浆,将获得的新鲜卤代醇脱卤酶酶液置于水浴中;加入底物(3R,5S)6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯和阴离子交换...
  • 本申请提供了一种生产他汀类药物中间体A7的生物催化方法,包括以下步骤:以(3R,5S)6‑氯‑3,5‑二羟基己酸叔丁酯即D3为底物,所述底物D3一次性投料20‑150g/L;以卤代醇脱卤酶为催化剂;底物NaCN水溶液根据反应液pH不断流...
  • 本发明提供一种通过溶剂分散和结晶组合的方法控制阿齐沙坦原料药粒径的大小的工艺,实现了对阿齐沙坦原料药的微粉化。该制备工艺收率高、操作简便、微粉化后的产品稳定性良好,微粉化后的原料药粒径能到达制剂处方工艺中的粒径要求,即D(90)不大于2...
  • 本发明公开了一种6‑卤代葡萄糖碳苷及其制备方法和应用,该6‑卤代葡萄糖碳苷的结构如式Ⅰ所示,该中间体可以用便宜易得的原料高效率地合成,同时,采用该原料用于合成恩格列净、达格列净及其类似物时,反应收率高,得到的产物纯度高,具有较高的工业应...
  • 本发明提供了一种贝曲西班马来酸盐的一水合物无定形及其制备方法,该无定形是一种浅黄色粉末,其分子式为C23H22ClN5O3·C4H4O4·H2O。本发明还公开了上述贝曲西班马来酸盐一水合物无定形的制备方法:将贝曲西班马来酸盐原料投入到异...
  • 本发明公开了一种阿托伐他汀中间体的生物合成方法,包括以下步骤:化合物(4R,6R)‑6‑(1‑氨基‑1‑羧基乙基)‑2,2‑二甲基‑1,3‑二氧六环‑4‑乙酸叔丁酯在氨基酸脱羧酶的作用下进行酶催化反应生成化合物(4R,6R)‑6‑(氨乙...