浙江海正药业股份有限公司专利技术

浙江海正药业股份有限公司共有287项专利

  • 本发明公开了三种十四元大环内酯类化合物及其制备方法和应用,所述大环内酯类化合物是由小单孢菌Micromonospora sp.HM134经发酵培养,然后通过提取分离得到的天然化合物,该类十四元大环内酯化合物具有良好的抗肿瘤活性。
  • 本发明公开了一种新的萜类化合物及其制备方法和应用,所述萜类化合物是由小单孢菌Micromonospora sp.HM134经发酵培养,然后通过提取分离得到的天然化合物,该类萜类化合物具有良好的抗肿瘤活性。
  • 本发明涉及一种工艺简单,便于操作、收率较高、质量重现性较好的甲氨蝶呤或其盐的纯化工艺。该工艺包括提供甲氨蝶呤的水性溶液、预处理及过滤、调碱和结晶四个步骤。
  • 本发明涉及一种来那度胺的新晶型J及其制备方法,以及含有该晶型J的组合物和医药用途。
  • 本发明涉及N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的N‑(取代磺酰基)苯甲酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为Nav1.7抑制剂的用途,其中通式(...
  • 本发明公开了一种纯化卡里奇霉素γ1
  • 提供水溶性的通式(I)所示的Epothilone衍生物、制备方法及其中间体,以及它们在制备抑制肿瘤细胞生长的药物中的应用。
  • 本发明涉及一种通式(I)所示的丙烯酸类衍生物、其立体异构体、互变异构体或其可药用的盐,它们的制备方法,含有它们的药物组合物,以及它们作为治疗剂,特别是作为选择性雌激素受体下调剂(SERD)的用途,其中通式(I)中的R
  • 本发明涉及吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯并三嗪类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是c‑KIT抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书...
  • 本发明涉及吡咯并吡啶酮类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡咯并吡啶酮类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为溴结构域蛋白抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明...
  • 本发明涉及磺酰胺类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的磺酰胺类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为溴结构域蛋白抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • 本发明涉及苯并咪唑类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的苯并咪唑类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为溴结构域蛋白抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定...
  • 本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言,本发明涉及一种通式(Ⅰ)所示的2‑硝基苯基磺酰胺类衍生物、及其作为URAT1抑制剂,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途及其制备方法,其中通式(Ⅰ)中的各取代基的定义与说...
  • 本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言,本发明涉及一种2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物作为URAT1抑制剂,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途。本发明2‑三氟甲基苯磺酰胺类衍生物为如式(Ⅰ)所示的化合物,其中R1...
  • 本发明公开了一种新的青霉(Penicillium sp.)HS‑NF‑684Z,保藏编号为:CGMCC No.14144;同时公开了通过培养它制备烟曲霉素或者含有烟曲霉素的药物组合物的方法。
  • 本发明涉及一种人血清白蛋白‑阿霉素交联物及其应用,通过小分子交联技术合成的人血清白蛋白‑阿霉素交联物HSA‑DOX能够形成纳米颗粒,所述HSA‑DOX纳米颗粒能够选择性杀伤肿瘤细胞、抑制肿瘤的淋巴结转移,可用于肿瘤的靶向成像和靶向治疗。...
  • 一种酶法制备磷酸氟达拉滨的方法,包括将氟达拉滨与高能磷酸化合物在脱氧核糖核酸激酶作用下反应,所述方法还加入了乙酸激酶和乙酰磷酸游离酸或乙酰磷酸盐。通过采用酶法工艺制备磷酸氟达拉滨,成功解决了现有工艺中存在的技术问题,通过添加乙酸激酶来使...
  • 提供酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,提供一种通式(I)所示的酰胺类衍生物或其可药用的盐、其制备方法,以及它们作为治疗剂,特别是作为胰高血糖受体拮抗剂的用途
  • 本发明公开了一种烟曲霉素的提取纯化方法,包括甲基叔丁基醚(MTBE)或乙基叔丁基醚(ETBE)发酵液萃取、MTBE或ETBE沉淀和结晶纯化等步骤。该方法操作简单、收率高、成本低廉、可大规模工业化生产,对烟曲霉素的产业化生产及后续烟曲霉素...
  • 本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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