浙江海正药业股份有限公司专利技术

浙江海正药业股份有限公司共有267项专利

  • 本发明属于生物工程领域,涉及腺苷三磷酸的制备。本发明提供了一种重组表达载体以及包含所述载体的重组表达宿主,所述重组表达载体包含编码腺苷激酶、腺苷酸激酶和乙酸激酶的多核苷酸;本发明还提供了使用所述重组表达宿主合成腺苷三磷酸的方法。本发明通...
  • 本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言,本发明涉及式Ⅰ所示的化合物及其制备方法,以及其作为一种新型URAT1抑制剂的用途,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途,其中式Ⅰ中的M、R1、R2、R3、R4、R5、R6...
  • 本发明涉及与高尿酸血症和痛风相关的药物领域。具体而言,本发明涉及式(I)所示的磺酰胺类衍生物及其制备方法,以及其作为URAT1抑制剂的用途,特别是作为与尿酸水平异常相关的病症的治疗剂的用途,其中式(I)中的M、R4和R5的定义如说明书中...
  • 本发明涉及一种英夫利西单抗冻干制剂。具体地,本发明涉及一种冻干制剂,其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂,其中,在复溶之后,所述制剂中的英夫利西单抗浓度为100‑200mg/ml。
  • 本发明涉及一种药物组合物,其包含英夫利西单抗、组氨酸缓冲体系、结构保护剂和表面活性剂,其中所述组氨酸缓冲体系中组氨酸的浓度为约1‑200mM,优选约5‑75mM,更优选约25‑45mM。
  • 本发明公开了一种新的链霉菌菌株及其应用,该菌株命名为链霉菌(streptomyce sp.)HS‑HY‑153,其保藏编号为CGMCC NO.14806;同时公开了通过培养该菌株HS‑HY‑153制备星孢菌素(Staurosporine...
  • 本发明涉及一种单组分天维菌素B基因工程菌及其制备方法。该基因工程菌是在天维菌素产生菌Streptomyces avermitilis MA220的基因组中将milA1基因的AT0结构域置换成红霉素合成基因簇的AT0结构域而获得。所述天维...
  • 阿卡波糖工程菌及其制备方法和应用
    本发明属于生物工程领域,涉及一种生产阿卡波糖的工程菌以及该菌的制备方法和应用。所述阿卡波糖工程菌是产阿卡波糖的游动放线菌或其衍生菌株,其中以下一个或两个基因失活:(i)编码序列如SEQ ID NO:2所示或与SEQ ID NO:2所示序...
  • 本发明提供了式Ⅰ所示的化合物及其制备方法,其中R1、R2、R3和R4的定义如说明书所述。本发明式Ⅰ所示的化合物用于肿瘤的治疗。
  • 本发明提供了一种提高青蒿酸发酵产量的方法,包括以可产青蒿酸的酿酒酵母工程菌为生产菌株,在含有可水解为葡萄糖和半乳糖的乳糖水解液,甲羟戊酸和/或柠檬醛等外源因子的发酵培养基中发酵,本发明提高了青蒿酸的发酵产量,降低了青蒿酸的发酵成本,技术...
  • 本发明涉及一种模拟野生环境的产孢装置及其在牛樟芝中的应用,该装置包括产孢罐、木块放置框、无菌空气扩散板及孢子收集板,所述产孢罐上端设有密封盖、温度控制系统接入口及加湿系统接入口,所述木块放置框设置至于产孢罐内,所述木块放置框的两侧分别设...
  • 本发明涉及喷司他丁的新晶型Ⅰ以及它的制备方法和用途,所述晶型Ⅰ的溶解性好、有利于提高药物的肠道吸收和口服生物利用度;本发明的晶型Ⅰ药物同时具备产品纯度高、理化性质优异、化学稳定性良好、加工(过滤、干燥和压片)可再现的优点;本发明结晶工艺...
  • 本发明公开了一种5‑酮基米尔贝霉素发酵液的提取和结晶工艺。包括发酵液的预处理;菌丝体浸泡提取、过滤浓缩;正庚烷萃取,浓缩,搅拌结晶;正庚烷淋洗,烘干等步骤。通过本发明工艺生产的5‑酮基米尔贝霉素晶体,纯度高达99%,比5‑酮基米尔贝霉素...
  • 本发明提供了一种HPPH(2‑((1′‑正己氧基)乙基)‑2‑二乙烯基‑焦脱镁叶绿酸(a),2‑((1’‑n‑hexyloxy)ethyl)‑2‑divinyl‑pyropheophorbide‑a)的纯化方法,具体涉及一种HPPH的制...
  • 环丝氨酸酯化物盐酸盐的晶型及其制备方法
    本发明涉及环丝氨酸酯化物盐酸盐的新晶型及其制备方法。所述晶型在化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 本发明涉及达格列净·(S)‑丙二醇·水合物晶型D的制备方法和用途。所述晶型在溶出时间、生物学释放、化学稳定性和加工适应性方面具有优异的性质。
  • 一种泰拉霉素的制备方法及其中间体,该方法包括下列步骤:有机溶剂中,将如式II所示的化合物与正丙胺进行如下所示的开环加成反应,制得如式I所示的泰拉霉素;其中,所述的有机溶剂为1,2‑丙二醇。该方法得到的泰拉霉素的纯度高,其HPLC纯度在9...
  • 本发明公开了一种盐酸表柔比星的制备方法及其中间体。该方法包含下列步骤:有机溶剂中,在碱的作用下,将化合物4与三氟甲磺酸酐进行如下所示的酯化反应,制得化合物4’。本发明的制备方法,路线短,收率高,反应原料容易获得,无需使用其他昂贵的试剂,...
  • 本发明涉及一种表柔比星或其盐酸盐的分离纯化方法,包括1)取表柔比星或其盐酸盐粗品,上样大孔吸附树脂柱;2)用含体积百分比为5%‑50%的有机溶剂水溶液进行洗脱,收集合并洗脱液,分离得盐酸表柔比星。本发明的方法经济高效,对表柔比星或其盐酸...
  • 提供了一种富马酸贝达喹啉的晶型I、II和III及其制备方法,该晶型纯度高,理化性质优异,稳定性好。所述制备方法能有效提高产品质量,适用于药物的制备和大规模生产。
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