浙江大学专利技术

浙江大学共有37010项专利

  • 本发明提供菊花有效部位在制备治疗缺血性心脏病药物中的应用。本发明提供的菊花有效部位为菊花总黄酮,总黄酮含量不低于50%。本发明提供的菊花有效部位与药用赋形剂制备的制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。本发明提供的菊花有效部位,可以显著减小...
  • 本发明提供藏红花球茎提取物及制备方法,以及在制备抗肿瘤活性药物中的应用。本发明是从传统中药材藏红花(saffron,Crocus  sativus  L.)中提取药用部位-球茎,用三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液或甲醇、乙醇等极性溶剂...
  • 本发明提供黄芪在制备扩血管药物中的应用,所述的黄芪在制备降低血压、抗心绞痛等血管性疾病药物中的应用。所述的黄芪可与药效学允许的药用赋形剂组合制备成制剂。制剂形式主要包括液体制剂和固体制剂。固体制剂主要包括颗粒剂、片剂、胶囊剂(含软胶囊)...
  • 本发明提供一种具有良好皮肤渗透性,透皮吸收效果好的炔雌醇透皮吸收凝胶剂,主药炔雌醇含量为0.05-2%,透皮吸收促进剂为5-60%,凝胶基质为卡波姆,凝胶渗透效果好,透皮吸收速率可以达到2-7μg/cm↑[2].h。本发明提供的炔雌醇透...
  • 本发明公开了一种水溶性多肽蛋白类药物胸腺素口服肠溶微球及制备方法。该方法采用油包油乳化溶剂挥发技术,采用内油相和外油相,并加入混合乳化剂。制备时将外油相置于搅拌容器中,中速搅拌下加入内油相,然后在室温下磁力搅拌挥发内油相溶剂,待微球硬化...
  • 本发明提供一种炔雌醇透皮吸收贴剂,是由背衬层、药物基质层以及保护膜叠在一起组成的薄片状透皮吸收制剂。可用于前列腺癌的姑息治疗。本发明提供的贴片增加了炔雌醇的透皮速率,渗透效果好,使其满足治疗要求。将炔雌醇通过经皮渗透途径给药,延长药物作...
  • 本发明提供赤豆总黄酮提取物,主要含有:儿茶素(Catechine)、芦丁(Rutin)、杨梅酮芸香糖苷(Myricetin-rutinoside)和槲皮素(Quercetin)。赤豆总黄酮提取物与药用赋形剂可在制备具有抗氧化作用和雌激素...
  • 本发明提供十一酸睾酮自乳化软胶囊组合物及制备方法,各组分所占的质量比为:十一酸睾丸素为0.1-20%,油相为7-80%,乳化剂为17-90%。将十一酸睾酮溶解于油相中,按比例将乳化剂混合形成均一的溶液,装入软胶囊。口服后与胃液中的水相混...
  • 本发明公开了一种以坡缕石或蒙脱石为载体的补铬剂及其制备与使用方法,它是一种含活性Cr↑[3+]离子的坡缕石或蒙脱石。按重量百分比计,铬元素在载体矿物中的含量为0.01~0.5%。其制备方法是利用离子交换反应将微量元素铬植入矿物晶格,制成...
  • 本发明公开了一种以水滑石为载体的口服补锌剂及其制备与使用方法,这种口服补锌剂是一种含活性锌的水滑石。按重量百分比计,锌在水滑石中的含量为含量为9~11%。其制备方法是,将铝盐、镁盐和锌酸盐溶液在强烈搅拌的同时快速混和,并在水热条件下恒温...
  • 本发明公开了一种以坡缕石、蒙脱石为载体的补锌剂及其制备与使用方法,这种补锌剂是一种含活性锌的坡缕石、蒙脱石。按重量百分比计,锌在坡缕石、蒙脱石中的含量为含量为9~11%。其制备方法是利用离子交换反应将微量元素锌植入矿物晶格,制成含活性Z...
  • 本发明公开了一种动物免疫增强剂,该增强剂的配方组分(按重量计)为:白术10~20份、山楂20~30份、麦芽10~20份和苍术5~10份。本发明的动物免疫增强剂,成本低、能提高动物免疫能力、改善其生长性能。
  • 本发明公开了一种以黄芪为主方的动物免疫增强剂,该增强剂的配方组分(按重量计)为:黄芪10~15份、黄连5~10份、黄芩10~15份、连翘20~25份和大青叶15份。本发明的以黄芪为主方的动物免疫增强剂,成本低,能提高动物免疫能力、改善其...
  • 本发明提供一种用于治疗急性肾衰的药物组合物,由重量比为10.0-25.0的香丹注射液、1.0-5.0的甘氨酸、70.0-88.0的生理盐水组成。本发明组合物对急性肾脏缺血再灌注损伤的病人,具有良好预防和/或治疗作用,适用于制备预防和/或...
  • 本发明涉及一系列具有抗癌活性的式(1)、(2)所示取代三环二萜邻二酚类化合物,其中R↓[1]、R↓[2]可以是氢原子或甲基或芳环取代的苄基;R↓[3]、R↓[4]可以分别是氢原子,氧原子。本发明还涉及该系列化合物的制备方法和抗肿瘤方面的...
  • 本发明一种治疗心血管疾病的中药有效组分复方组合物,由丹参提取物、丹皮提取物组成的,其重量百分比的组分为:丹参提取物20%~40%,丹皮提取物60%~80%。本发明提供的组合物加入药用添加剂,按照药剂学允许的制备方法可制成各种药用制剂。本...
  • 本发明公开了一种静电自组装制备指数增长特征多层膜药物控释涂层的方法,它的步骤如下:1)采用重量体积浓度为0.001mg/ml-1g/ml的弱聚阴离子和弱聚阳离子在材料表面交替吸附获得指数增长特征的多层膜;2)将具有指数增长特征的多层膜浸...
  • 本发明公开了一种水分散性纳米级布洛芬注射制剂及其制备方法。以多糖与含双键多糖为药物的包覆材料,通过控制药物与多糖的比例,采用共凝聚-聚合技术,获得粒径20~1000nm的水分散布洛芬注射制剂。本发明所用的包覆材料无毒、可生物降解且生物相...
  • 本发明公开了一种包埋抗癌药物的微胶囊的制备方法。该方法采用内含聚电解质的胶体微粒为模板,通过层层静电自组装方法将具有相反电荷的聚电解质组装到胶体微粒表面,将胶体微粒溶解或分解,得到内含聚电解质的聚合物中空微胶囊。微胶囊的囊壁微结构和厚度...
  • 本发明提供一种难溶性药物纳米粒及其制备方法,纳米粒平均粒径小于1000nm,带负电荷,zeta电位在0mV~-30mV,纳米粒组成中药物重量百分含量为0.1%~100%,保护剂的重量百分含量为0%~99.9%。药物溶液通过“溶剂扩散”方...