公开特异性结合于NTB

本申请涉及含叔胺药物物质的靶向递送。公开了化合物和组合物，其中季铵化的药物单元连接至靶向配体单元，在靶向的作用位点处从中释放含叔胺药物。也公开了使用本发明的化合物和组合物治疗特征在于靶向的异常细胞，如癌症或自身免疫疾病的疾病的方法。自身...

本申请涉及非岩藻糖基化抗CD40抗体的剂量和给药。本发明涉及使用非岩藻糖基化抗CD40抗体治疗癌症和慢性感染性疾病的方法。抗体治疗癌症和慢性感染性疾病的方法。抗体治疗癌症和慢性感染性疾病的方法。

公开了化合物和组合物，其中季铵化的药物单元连接至靶向配体单元，在靶向的作用位点处从中释放含叔胺药物。也公开了使用本发明的化合物和组合物治疗特征在于靶向的异常细胞，如癌症或自身免疫疾病的疾病的方法。癌症或自身免疫疾病的疾病的方法。癌症或自...

本发明提供一种制备脱封端的半胱氨酸蛋白质制剂的方法，包括脱封端的工程化的半胱氨酸抗体制剂。所述方法包括，其中，将还原试剂与工程化的半胱氨酸抗体分子接触，每个抗体分子具有至少一个封端的工程化的半胱氨酸残基和至少一个链间二硫键，以及将还原试...

本公开文本总体上涉及用于治疗实体瘤的方法，所述方法包括给予药物‑接头‑抗体缀合物，其中所述药物是微管蛋白破坏剂。

本发明涉及疏水性改性的奥瑞他汀F化合物的配体药物缀合物，其展现对为MDR

提供一种使用抗LIV1抗体包括药物缀合的抗LIV1抗体以抑制LIV‑1表达细胞的增殖以及用于治疗一种或多种与LIV‑1表达细胞相关的疾病或病症(例如，LIV‑1相关的乳腺癌)的方法。

本发明提供了特异性结合GPC3的鼠的，嵌合的和人源化抗体及其偶联物。

本发明提供了通过给予与CD30结合的抗体‑药物缀合物来调节受试者中的免疫应答，如降低CD30

本发明公开了制备微管溶素化合物、微管溶素药物接头化合物及其中间体的改进方法。

本发明提供了与目标‑药物偶联物并用的亚甲基氨基甲酸酯连接物，具体提供了含亚甲基氨基甲酸酯单元的配体‑药物偶联物和药物‑连接物化合物。本发明包括但不限于，配体‑药物偶联物，其中所述配体‑药物偶联物包含具有用于药物与靶向配体偶联的亚甲基氨基...

本发明提供了与目标‑药物偶联物并用的亚甲基氨基甲酸酯连接物，具体提供了含亚甲基氨基甲酸酯单元的配体‑药物偶联物和药物‑连接物化合物。本发明包括但不限于，配体‑药物偶联物，其中所述配体‑药物偶联物包含具有用于药物与靶向配体偶联的亚甲基氨基...

本发明提供了特异性结合至CD47的人源化抗体，包括经掩蔽的抗体。提供了使用抗CD47抗体(包括经掩蔽的抗体)以调节CD47表达细胞的活性(例如，抑制CD47表达细胞的增殖)的方法以及用于治疗与CD47表达细胞相关的一种或多种疾病或病症(...

本发明提供一种制备脱封端的半胱氨酸蛋白质制剂的方法，包括脱封端的工程化的半胱氨酸抗体制剂。所述方法包括，其中，将还原试剂与工程化的半胱氨酸抗体分子接触，每个抗体分子具有至少一个封端的工程化的半胱氨酸残基和至少一个链间二硫键，以及将还原试...

提供了与人TIGIT(具有Ig和ITIM结构域的T细胞免疫受体)结合的分离的抗体或抗原结合部分。在一些实施方案中，所述抗体或其抗原结合部分对人TIGIT的结合亲和力(KD)小于5nM。在一些实施方案中，所述抗TIGIT抗体阻断CD155...

在一方面中，本发明提供了用于治疗或缓解对象中HER2阳性癌症影响的方法。在一些实施方式中，该方法包括给予包含抗‑HER2抗体和妥卡替尼的联合疗法。在一些实施方式中，该方法还包括给予对象化疗剂(例如，抗代谢物)。本文还提供了药物组合物和试...

本发明提供了治疗癌症的方法，其包括给予聚糖相互作用抗体。本发明包括适合于实现所需生物活性、生物利用度和毒性水平的抗唾液酸基Tn抗原抗体以及相关组合物和配制品。

公开了化合物和组合物，其中NAMPT药物单元经接头单元通过季铵化缀合至靶向配体单元，NAMPT抑制剂化合物或其衍生物在被靶向作用位点释放。还公开了使用本发明的化合物和组合物用于治疗疾病的方法，所述疾病的特征在于被靶向异常细胞，例如癌症或...

提供了产生具有降低的表面岩藻糖基化的T细胞的方法以及所述T细胞在过继性细胞疗法中、特别是在癌症治疗中的用途。