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西奈山伊坎医学院专利技术
西奈山伊坎医学院共有74项专利
针对BK病毒的中和单克隆抗体制造技术
本文提供靶向包括BK病毒在内的多瘤病毒的VP1的单克隆抗体。还提供使用一种以上的抗体治疗或预防多瘤病毒感染的方法。
用于治疗肾纤维化的噁二唑基二氢吡喃并[2,3-b]吡啶的HIPK2抑制剂制造技术
公开了作为Smad3激活的选择性抑制剂的化合物。这些化合物是具有以下结构(I)的(3‑芳基‑1,2,4‑噁二唑‑5‑基)‑3,4‑二氢‑2H‑吡喃并[2,3‑b]吡啶,其中Ar为芳基或杂芳基。本发明化合物可用于治疗纤维化疾病,特别是肾纤...
用于减少视网膜神经节细胞的变性的方法技术
提供了一种减少受试者的视网膜神经节细胞的变性的方法,所述方法包含向所述受试者施用组合物以增加钙
用于生物疾病及疾患的动态拉曼剖析的系统及方法技术方案
本公开提供用于预测个体关于疾病或疾患的诊断状态的方法及系统。所述方法可包括将所述个体的生物样品暴露于激光,从所述经暴露生物样品获取多个拉曼光谱,处理所述多个拉曼光谱以产生所述多个拉曼光谱的空间图,以及至少部分地基于所述多个拉曼光谱的所述...
用于眼部评估的模块化平台制造技术
筛查平台可以进行全面的眼部评估。筛查平台包括:配置成匹配患者头部并且包括可操作以为可互换模块提供电力的一个或多个电子组件的束具、中央处理单元(CPU)与图形处理单元(GPU),以及能够与外部计算设备、多个显示输出设备和来自操作员和附近患...
基于副粘病毒病毒载体的抗COVID-19重组疫苗制造技术
描述了一种抗COVID
用于暴露组学临床应用的系统和方法技术方案
本发明提供了计算机实现的暴露组学系统,其包括暴露组生化特征数据库和干预结果数据库,所述暴露组生化特征数据库包括多个受试者中的每个受试者的对应的多个暴露组学特征,所述干预结果数据库包括关于针对以下项的干预结果信息的信息:所述多个受试者中的...
用于治疗炎症性肠病的组合物和方法技术
本发明提供了诊断、治疗和监测受试者炎症性肠病进展的方法,包括例如通过监测RORγt
靶向先天免疫系统以诱导长期耐受性及解决动脉粥样硬化中的巨噬细胞累积技术方案
本发明提供了通过杂化的纳米颗粒诱导长期耐受性的方法和组合物。本发明提供了包含杂化的纳米颗粒的组合物和制剂,所述杂化的纳米颗粒对先天免疫细胞具有固有的亲和力。颗粒对先天免疫细胞具有固有的亲和力。颗粒对先天免疫细胞具有固有的亲和力。
小分子聚合酶抑制剂制造技术
本文公开了用于抑制RNA聚合酶、尤其是病毒RNA聚合酶的化合物。该化合物可有效治疗副粘病毒科病毒,尤其是麻疹病毒和人类副流感病毒。毒。毒。
Janus激酶抑制剂和端粒酶抑制剂用于治疗骨髓增殖性肿瘤的用途制造技术
本公开的各方面包含用于治疗骨髓增殖性肿瘤的方法。根据某些实施例的方法包含向受试者共施用Janus激酶(JAK)抑制剂和端粒酶抑制剂,所述端粒酶抑制剂包括寡核苷酸和与所述寡核苷酸的5'和/或3'端连接的脂质部分。还描述了用于通过使骨髓增殖...
重组神经氨酸酶及其用途制造技术
在一个方面,本文提供了包含流感病毒神经氨酸酶胞外域的重组神经氨酸酶,其在茎结构域中具有半胱氨酸对氨基酸的替换或插入以产生更稳定的四聚体流感病毒神经氨酸酶。在具体的实施方式中,所述流感病毒神经氨酸酶还包含流感病毒神经氨酸酶跨膜和胞质结构域...
用于治疗心力衰竭的基因递送系统技术方案
本公开一般地涉及用于治疗心力衰竭的组合物及其使用方法,包括向有此需要的受试者的心脏组织施用编码2型磷脂酰肌醇
合成的修饰的RNA及其用途制造技术
本申请涉及一种核酸分子,该核酸分子包括第一核酸序列和编码目的蛋白的第二核酸序列,该第一核酸序列包括羧酸酯酶基因的5'非翻译区(5'UTR)的至少一部分,其中该第二核酸序列与该第一核酸序列异源并且可操作地偶联至该第一核酸序列。还公开了在靶...
包含修饰mRNA的分子的组合物及其使用方法技术
本公开涉及组合物,其包括以下分子:编码GATA结合蛋白4的修饰mRNA、编码肌细胞增强因子2C的modRNA、编码T
作为HPK1的降解剂的异双功能化合物制造技术
公开了包含HPK1配体、降解/破坏标签和连接基团的造血祖细胞激酶1(HPK1)降解/破坏化合物和在HPK1介导的疾病的治疗中使用此类化合物的方法。合物的方法。合物的方法。
用于诊断与金属代谢的周期性变化相关的生物病症的系统和方法技术方案
一种用于评估受试者的与金属代谢相关的生物病状的方法,所述方法包含对沿所述受试者的生物样品的位置进行采样以获得若干个离子样品。每个离子样品对应于所述生物样品上的一个位置,并且每个位置表示所述生物样品的生长量。用质谱仪分析所获得的离子,由此...
用于检测食物变态反应的肽、试剂和方法技术
本发明的发明名称为用于检测食物变态反应的肽、试剂和方法。本发明提供了肽生物标志物,其用于诊断变态反应,在变应性个体中监测临床耐受性的形成,和预测变应性受试者是否可能随时间的推移形成临床或天然耐受性。本发明还涉及采用肽生物标志物的诊断方法...
激酶抑制剂化合物和组合物及使用方法技术
公开了具有以下结构(I)的激酶抑制剂化合物,或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、N
激酶抑制剂化合物和组合物及使用方法技术
本文公开了具有结构(I)的激酶抑制剂化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、氧化物或溶剂化物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X、Y、Z和(AA)如本文所定义。还公开了含有所述激酶抑制剂化合物的组合物、抑制细胞中的激酶活性...
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