本发明涉及一种关键中间体2的制备方法，它包括以下步骤：(1)中间体B‑1的合成：以中间体A作为起始原料，通过手性还原得到中间体B‑1；(2)中间体C‑1的合成：中间体B‑1以及甲醇在催化剂酸的作用下，反应得到中间体C‑1；(3)中间体G...

本发明涉及一种Elagolix的关键原料化合物C的合成方法，它包括以下步骤：3‑氟‑三氟甲苯与有机锂试剂以及DMF在TMEDA、DIPA参与的条件下反应得中间体A；中间体A与烷氧基胺盐酸盐或者盐酸羟胺发生肟化反应得到中间体B；中间体B还...

本发明涉及一种用于合成巴瑞替尼的关键中间体2的制备方法，它包括以下工艺步骤：中间体A的合成、中间体B的合成、中间体D的合成以及关键中间体2的合成；本发明的优点在于：该方法以商业化的原料1H‑吡唑‑4‑甲酸(SM1)、氰基乙酸乙酯(SM2...

本发明涉及一种用于合成巴瑞替尼的关键中间体1的制备方法，它包括以下步骤：1,3‑二溴‑2,2‑二甲氧基丙烷(SM)、乙磺酰胺(SM2)在碱性条件下反生关环反应，然后在酸性条件下，缩醛脱保护得到中间体B；之后将所得的中间体B在碱性条件下与...

本发明涉及一种鲁索替尼中间体(3R)‑3‑(4‑溴‑1H‑吡唑‑1‑基)‑环戊烷基丙腈的制备方法，它按以下步骤依序进行：(1)3‑氧代‑3‑环戊基丙腈(II)的合成；(2)(S)‑3‑环戊基‑3‑羟基丙腈(III)的合成；(3)(3R)...

本发明公开了一种2‑乙酰基噻唑‑4‑甲酸乙酯的合成方法，包括如下步骤：(1)在氮气保护下，将L‑半胱氨酸乙酯盐酸盐、丙酮醛水溶液、无机碱和相转移催化剂加入到溶剂体系中进行成环反应；(2)在氮气保护下，将步骤(1)的反应产物分出有机相，将...

本发明公开了一种药物合成中间体及其制备方法，其结构式如下：

本发明公开了一种奥贝胆酸的制备方法，包括如下步骤：(1)猪去氧胆酸II在催化剂的作用下与醇类化合物III反应生成酯类化合物IV；(2)上述酯类化合物IV在二氯甲烷中经PDC氧化生成化合物V；(3)上述化合物V与三甲基氯硅烷在四氢呋喃中，...

本发明公开了一种1,2,5,6‑双异亚丙基‑D‑甘露醇的合成方法，包括如下步骤：(1)室温搅拌条件下，在反应容器中依次加入乙二醇二甲醚、甘露醇、2,2‑甲氧基丙烷和催化剂混合后，梯度升温至73～75℃进行回流反应至反应容器中的物料变透亮...

本实用新型公开了一种蒸馏装置，蒸馏装置，包括加热装置、烧瓶、蒸馏头和冷凝管，其特征在于：还包括恒压滴液漏斗，所述恒压滴液漏斗位于烧瓶之上、且所述蒸馏头和所述冷凝管之下的位置，所述蒸馏头和所述冷凝管连接成冷凝液体可依靠自身重力流向所述恒压...

本实用新型公开了一种过滤装置，其包括漏斗和接收瓶，所述漏斗的周壁为由外壁和内壁组成的中空形状结构，且外壁上设置有进液口和出液口；同样地，所述接收瓶的周壁为由外壁和内壁组成的中空形状结构，且外壁上设置有进液口和出液口；所述漏斗包括放置过滤...