本申请阐述了式I化合物，包括其药学上可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。(HIV)感染的组合物和方法。(HIV)感染的组合物和方法。

本申请记载了包含式Ia、式Ib、式Ic、或式Id的化合物、或它们药学上可接受的盐的药物组合物。物。物。

本申请描述了用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的化合物及其药学上可接受的盐，以及组合物和方法。及组合物和方法。及组合物和方法。

阐述了式(I)的化合物，包括其药学上可接受的盐，以及用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法：

阐述了式I的化合物，包括其可药用盐，和用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法：

本发明描述了具有药物和生物‑影响性质的化合物，其药物组合物和使用方法。特别是，提供了具有独特抗病毒活性的桦木酸衍生物作为HIV成熟抑制剂，如式I化合物所示。这些化合物可用于治疗HIV和AIDS。

公开了式I的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。

公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，制造该化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些患者中的用途。在式(I)的化合物中，R

公开了式(I)的化合物，包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些疾病中的用途。在式(I)的化合物中，R

公开了式（I）的化合物，包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些疾病中的用途。

描述式I化合物，包括其药学上可接受的盐，和用于治疗人免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法。

本发明涉及多肽，其包含CD4结合部分、gp41结合部分、HIV融合肽抑制剂部分和它们的组合。更具体地，本发明涉及多肽，其包含结合CD4的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白、结合gp41的N17结构域的基于纤连蛋白的支架结构域蛋白和HIV融合肽...

本发明公开了式I的化合物，包括其可药用盐，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的患者中的用途。

本发明公开了式I的化合物，包括其可药用盐，含有所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的患者中的用途。

公开式I化合物包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些中的用途。

公开式I化合物包括药学上可接受的盐、包含所述化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的方法和它们在抑制HIV整合酶和治疗被HIV或AIDS感染的那些中的用途。

阐述了具有药物和生物学影响的性质的化合物、其药物组合物和使用方法。特别地，提供了如式I和II的化合物所代表的作为HIV成熟抑制剂的具有独特抗病毒活性的桦木酸衍生物。这些化合物可用于治疗HIV和艾滋病。