本公开涉及用于抑制疱疹病毒感染的组合物和方法。本公开一般涉及治疗或根除疱疹病毒感染的组合物和方法。本公开特别涉及通过基因编辑复合体靶向疱疹病毒基因。编辑复合体靶向疱疹病毒基因。编辑复合体靶向疱疹病毒基因。

本发明提出使用增加局部缺血组织中BAG3水平的组合物来治疗局部缺血/再灌注损伤的方法和组合物。还提出使用该组合物减少局部缺血/再灌注损伤风险的方法。

一种CRISPR‑核酸内切酶基因编辑组合物，包括一种以用于被该核酸内切酶裂解的特异性病毒序列为靶向的向导RNA(gRNA)，该组合物诱导被该gRNA识别的双链DNA中的断裂。将基因编码Cas9置于最小启动子例如横跨该5'‑LTR的HIV...

用于体内传递基因编辑CRISPR/Cas9复合物的组合物被开发用于消除来自潜伏感染的人细胞和动物疾病模型的整合的逆转录病毒DNA序列。

本发明涉及用于逆转录病毒如人免疫缺陷病毒(HIV‑1)中靶标序列的特异性裂解的组合物和方法。所述组合物可包括编码成簇规律间隔短回文重复序列(CRISPR)相关的核酸内切酶的核酸、以及与人免疫缺陷病毒中靶标序列互补的向导RNA序列，据信所...

组合物包含Cpf1家族(来自普氏菌(Prevotella)和弗朗西斯菌(Francisella)1的CRISPR)的内切核酸酶；以及至少一个与基因中的靶序列互补的指导RNA(gRNA)，以在体外或体内将Cpf1内切核酸酶特异地引导至宿主...

用于特异性裂解逆转录病毒中靶标序列的组合物，包括编码成簇规律间隔的短回文重复序列(CRISPR)相关核酸内切酶的核酸、以及与逆转录病毒基因组中一个或多个靶标核酸序列互补的导引RNA序列。

提供组合物和方法，用于通过至少含有HIV LTR启动子的核心区域和TAR区域的截短的HIV LTR启动子进行的CRISPR相关核酸内切酶的Tat诱导型表达。该组合物可作为用于HIV的治疗和/预防的治疗性处理。

本发明涉及用于抑制疱疹病毒感染的组合物和方法。具体实施例中，该组合物和方法提供CRISPR相关的肽和引导性核酸，其诱发疱疹病毒基因组的突变，从而抑制该疱疹病毒的感染。进一步揭示Cas肽，该肽包括Cas9或包含一个或多个相对于野生型酿脓链...