天津金耀集团有限公司专利技术

天津金耀集团有限公司共有426项专利

  • 本发明涉及一种含有碳酰胺和糖皮质激素的注射制剂,特别是治疗炎症的局部注射的药物组合物。
  • 本发明涉及一种通过溶液方式降低皮质激素药物粒径的方法,使用该种方法得到的微粒可以在药物制剂中使用,使得药物制剂具有更好的效果。
  • 本发明涉及一种制备微粒的方法,其特征在于将皮质激素颗粒在浓度为4‑10%的乙醇水溶液中搅拌,可以使得颗粒粒径降低20%以上。
  • 本发明涉及一种制备微粒的方法,其特征在于将皮质激素颗粒在浓度为1‑5%的碳酰胺水溶液中搅拌,可以使得颗粒粒径降低15%以上。
  • 一种环索奈德有关物质的HPLC测定方法,其特征在于色谱柱选用苯基键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈和磷酸溶液为流动相,所述的流动相磷酸溶液浓度选自0.1~0.5%,流动相乙腈和磷酸溶液的体积配比为:乙腈:磷酸溶液=63:37~68:32;...
  • 本发明涉及一种甾体化合物中DMAP的分析方法,尤其是涉及醋酸阿比特龙中DMAP的高效液相测定方法,选用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱;以乙腈和烷基磺酸钠盐溶液为流动相,其中烷基磺酸钠盐溶液浓度为0.005~0.1M,流动相乙腈和烷...
  • 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及氟维司群的制备。本发明以化合物1为起始原料或经由化合物1合成氟维司群,该方法选择性好,能够提高7位侧链的选择性以及收率,避免了芳环的构建,且反应后处理较为简便,易于操作。所使用的试剂较为常见...
  • 本发明提供了一种马来酸茚达特罗的制备方法,其特征在于,5‐{(1R)‐2‐[(5,6‐二乙基‐2,3‐二氢‐1H‐茚满‐2‐基)氨]‐1‐羟基乙基}‐8‑(苄氧基)‑2(1H)‑喹诺酮在pH=5‑8、Pd/C存在下,与H2反应得到茚达特...
  • 本发明涉及一种醋酸泼尼松的药物组合物,其特征在于由醋酸泼尼松、淀粉、蔗糖、硬脂酸镁、糊精组成。
  • 一种糠酸莫米松气雾剂组合物
    本发明涉及一种糠酸莫米松气雾剂组合物,该组合物含有糠酸莫米松、抛射剂以及药学上可接受的载体,所述的糠酸莫米松以晶体形式存在,其X射线粉末衍射在衍射角2θ=9.8°±0.1°、12.0°±0.1°、14.6°±0.1°、16.4°±0.1...
  • 一种糠酸莫米松粉吸入剂组合物
    本发明涉及一种糠酸莫米松粉吸入剂组合物,该组合物含有糠酸莫米松以及药学上可接受的载体,所述的糠酸莫米松以晶体形式存在,其X射线粉末衍射在衍射角2θ=9.8°±0.1°、12.0°±0.1°、14.6°±0.1°、16.4°±0.1°、1...
  • 本发明公开了一种泼尼松龙的制备方法,以式1化合物为起始物,依次经过生物转化、氧化、酯化、还原、水解,得到泼尼松龙。本工艺的优点是:起始原料易得,线路简洁,无昂贵的辅料,收率高,有效解决目前制备泼尼松龙的工艺路线长,收率低,副产物多,成本...
  • 本发明公开了一种甲泼尼龙的制备方法,以式1化合物为起始物,依次经过生物转化、氧化、酯化、还原、水解,得到甲泼尼龙。
  • 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及去炎松的制备。本发明以氯化物为起始物,依次经过9,11‑环氧,1,2‑脱氢,17‑脱水,9‑上氟,16,17位双键氧化上双羟,21位酯化,16,17位缩合,21位水解得到去炎松。该发明新工艺...
  • 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及醋酸氟轻松的制备。本发明以氯化物为起始物,依次经过9,11‑环氧,1,2‑脱氢,17‑脱水,6‑上氟,9,11‑开环,16,17位双键氧化上双羟,21位酯化,16,17位缩合,得醋酸氟轻松。...
  • 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及一种种17‑羟基腈甾体衍生物的制备方法。本发明以3,17‑二酮甾体化合物(I)为原料,将3,17‑二酮甾体化合物(I)与丙酮氰醇在弱有机碱的溶液中反应得到17‑β羟基腈甾体衍生物(II),中...
  • 本发明涉及一种甾体化合物的制备方法,尤其是涉及氢化可的松的制备。本发明以氯化物为起始物,依次经过9,11‑溴羟,9,11‑还原,21位酯化,21位水解,得氢化可的松。该发明新工艺更具产业化价值,能够有效控制副反应,提高反应收率和质量;工...
  • 本发明涉及一种由活性成分、药物辅料组成的直接作用于皮肤的药物组合物,其特征为活性成分含有糖皮质激素中的一种和薁磺酸或其盐中的一种。
  • 本发明涉及一种由活性成分、药物辅料组成的直接作用于皮肤的药物组合物,其特征为活性成分含有糠酸氟替卡松和薁磺酸或其盐中的一种。
  • 本发明涉及一种由活性成分、药物辅料组成的直接作用于皮肤的药物组合物,其特征为活性成分含有糠酸莫米松和薁磺酸或其盐中的一种。