本发明涉及具有作为去泛素化酶USP30的抑制剂的活性的六氢吡咯并[3,4

本发明涉及一类具有作为去泛素化酶泛素USP30的抑制剂的活性的N

本发明涉及一类具有作为去泛素化酶USP30的抑制剂的活性的N

本发明涉及一类具有作为去泛素化酶泛素USP30的抑制剂的活性的N

本发明涉及一类具有作为脱泛素化酶USP30抑制剂活性的取代的

本发明涉及作为USP30抑制剂的1

本发明涉及新化合物，以及制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及抑制泛素C末端水解酶L1(UCHL1)。本发明进一步涉及DUB抑制剂在治疗癌症和其他适应证中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物

本发明涉及一类式(Ia)、(Ib)和(Ic)的取代氰基吡咯烷，具有充当脱泛素化酶、尤其是泛素C端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)抑制剂的活性，可用于各种治疗领域包括牵涉线粒体功能障碍的病况和癌症。

本发明涉及一类式(Ia)和(Ib)磺酰胺取代的氰基吡咯烷，其具有作为脱泛素化酶尤其是泛素C‑端水解酶L1(UCHL1)和泛素C‑端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)抑制剂的活性，用于包括癌症和牵涉线粒体功能障碍的病况的各种治疗...

本发明涉及式(I)的氰基取代的杂环，其具有作为脱泛素化酶尤其是泛素C‑端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制剂的活性，在包括癌症和牵涉线粒体功能障碍的病况的各种治疗领域具有效用。

本发明涉及式(I)的一类被取代的氰基吡咯烷类化合物，其具有作为去泛素化酶，特别是遍在蛋白C‑末端水解酶30或遍在蛋白特异性肽酶30(USP30)的抑制剂的活性，在不同治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的病症中具有用途。

本发明涉及一类式(I)的氰基取代的杂环，其具有作为脱泛素化酶尤其是泛素C‑端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制剂的活性，在包括癌症和牵涉线粒体功能障碍的病况的各种治疗领域具有效用。

本发明涉及一类式(I)的被取代的氰基吡咯烷类化合物，其具有作为去泛素化酶，特别是遍在蛋白C‑末端水解酶30或遍在蛋白特异性肽酶30(USP30)的抑制剂的活性，在不同治疗领域，包括癌症和涉及线粒体功能障碍的病症中具有用途。

本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。所述的新化合物具有式(I)：(式(I))

本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。所述的新化合物具有式(I)：(式(I))

本发明涉及式(I)的新化合物和制备去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。本发明还涉及DUB抑制剂在治疗涉及线粒体功能障碍的病症和治疗癌症中的应用。

本发明涉及新的式I化合物，其是脱泛素化酶(DUBs)和/或脱小泛素修饰分子酶的抑制剂。尤其是，本发明涉及抑制泛素C‑端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。本发明还涉及制备这些化合物的方法和它们在治疗癌症中的应用。

本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUBs)的抑制剂的方法。特别，本发明涉及Cezanne 1的抑制。本发明还涉及DUB抑制剂在癌症治疗中的应用。

本发明涉及新的化合物和制备脱泛素化酶(DUBs)和/或脱小泛素修饰分子酶的抑制剂的方法。尤其是，本发明涉及抑制泛素C‑端水解酶7或泛素特异性肽酶7(USP7)。本发明还涉及DUB或脱小泛素修饰分子抑制剂在治疗癌症中的应用。本文描述的是式...

本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUBs)抑制剂的方法。具体而言，本发明涉及泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的抑制。本发明还涉及DUB抑制剂在治疗涉及线粒体功能障碍的状况和癌症中的用途。本发明的化合物包括...