本发明提供了一种氟康唑的制备方法，包括：在碱催化剂的作用下，将式I结构化合物、三甲基溴化亚砜和1,2,4‑三氮唑在溶剂中进行反应，得到氟康唑。与现有技术相比，本发明采用三甲基溴化亚砜制备氟康唑，三甲基溴化亚砜中溴离子的亲核性较弱，能够有...

本发明涉及盐酸莫西沙星的纯化方法，具体操作步骤为：在盐酸莫西沙星中加入醇类和稀盐酸的混合溶液，升温溶清后脱色，热滤后降温析晶，抽滤，醇洗，干燥即得，其中，加入醇类和稀盐酸的混合溶液的体积是盐酸莫西沙星的重量的3‑8倍，醇类与稀盐酸的体积...

本发明涉及高纯度度洛西汀盐酸盐中间体S‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺的纯化方法，将S‑(‑)‑N,N‑二甲基‑3‑羟基‑3‑(2‑噻吩)丙胺在溶剂中通过程序控制重结晶条件得到纯化产物，其中，溶剂为甲醇和水的混合...

本发明提供了一种5-溴-2-氯苯甲酸的合成方法，包括以下步骤：A)在催化剂作用下，将2-氯三氯甲苯与溴化试剂进行反应，得到2-氯-5-溴三氯甲苯；所述溴化试剂包括溴素、N-溴代丁二酰亚胺、二溴海因和氢溴酸中的一种或几种；B)将所述步骤A...

本发明涉及一种替格瑞洛中间体的合成方法，具体涉及(3aS,4R,6S,6aR)‑四氢‑6‑羟基‑2,2‑二甲基‑环戊烷并[d][1,3]‑二氧戊环‑4‑氨基甲酸苄酯的合成方法。本发明合成中使用的拆分剂的合成方法简单，原料便宜易得，回收方...

一种兰索拉唑的精制方法，其特征在于：包括以下步骤：步骤（1），将兰索拉唑粗品加入至有机溶剂中，加热搅拌至溶淸，再降温，加入碱，控制温度为20~50℃下搅拌，冷却，过滤，经过重结晶得到兰索拉唑盐；步骤（2），将兰索拉唑盐溶于纯化水中得兰索...

本发明涉及一种由肝素苄基酯制备依诺肝素钠的方法，包括以下步骤：取氢氧化钠用纯化水配制成浓度为0.06‑0.2mol/L的溶液，加热至62℃，其中纯化水重量是肝素苄基酯重量的20‑30倍；分两次加入62℃的氢氧化钠溶液与肝素苄基酯在62℃...

本发明涉及一种左乙拉西坦的制备方法，包括以下步骤：在惰性溶剂中，在强碱和催化剂的存在下使(S)‑2‑氨基‑丁酰胺盐酸盐和4‑氯丁酰氯进行反应，反应温度保持在‑15℃～15℃之间，反应时间在5～8小时，制得左乙拉西坦粗品；将左乙拉西坦粗品...

本发明涉及一种达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯化方法,在良性溶剂中通过控制梯度结晶对达比加群酯甲磺酸盐中间体进行纯化。本发明纯化方法可以使得达比加群酯甲磺酸盐中间体的纯度大于95％，其他未知单一杂质小于0.15％，该中间体可以制备出符合原研...

本发明提供了一种邻溴三氟甲苯的合成方法，包括以下步骤：A)将邻氨基三氟甲苯、氢溴酸和亚硝酸钠混合反应，得到重氮盐溶液；B)将上述重氮盐溶液与溴化亚铜、氢溴酸混合反应，得到邻溴三氟甲苯。本发明克服了现有技术成本高、产物杂质多等缺陷，采用便...

本发明提供了一种4‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺的制备方法，包括以下步骤：(1)将2‑三氟甲基甲苯进行硝化反应得到4‑硝基‑2‑三氟甲基甲苯；(2)将4‑硝基‑2‑三氟甲基甲苯进行还原反应得到4‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺。本发明提供的制备方法，...

本发明提供了一种液体AKD蜡的制备方法，包括：将内烯烃和催化剂混合，得到第一混合物；将丙烯酰氯加入到第一混合物中反应，经还原剂还原，得到支链高碳酰氯；支链高碳酰氯在酰胺类化合物的作用下自缩合，得到第二混合物；将第二混合物与酸混合、分层，...

本发明提供了一种2‑氨基‑4‑(乙磺酰基)苯酚的合成方法，包括以下步骤，首先将4‑乙磺酰基‑2‑硝基‑氯苯与碱在溶剂中进行反应后，得到4‑(乙磺酰基)‑2‑硝基‑苯酚；然后将上述步骤得到4‑(乙磺酰基)‑2‑硝基‑苯酚经过还原后，得到2...

一种生物酶催化制备胞二磷胆碱的方法，其特征在于用单一经人工改造的基因工程菌株培养物作为酶源，氯化铵催化、乳清酸和磷酸胆碱等化学物质进行反应，生成胞二磷胆碱，进而从该反应液中提取胞二磷胆碱。该发明与现有技术相比，采用单一菌株进行发酵，生产...

本发明公开一种用于烯基琥珀酸酐的制备工艺，包括以下步骤：将碳十六内烯烃和碳十八内烯烃混合形成内烯烃混合物，将马来酸酐与上述碳十六和碳十八内烯烃混合物按照1：1~4摩尔比均匀混合；催化剂采用分批加入的方式，将上述混合物加热至180℃，加入...

本发明公开一种烯基琥珀酸酐的制备方法，包括以下步骤：将纯度均为95%以上的碳十六内烯烃和碳十八内烯烃混合形成内烯烃混合物，碳十六内烯烃和碳十八内烯烃的质量比为1：0.5~3；将马来酸酐与上述碳十六和碳十八内烯烃混合物按照1：1~4摩尔比...

一种N-苄氧羰基-L-脯氨酰胺的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：（1）将L-脯氨酸、碱加入到溶剂中；滴加氯甲酸苄酯，反应结束后加热至回流，分水，降温，得N-苄氧羰基-L-脯氨酸料液；（2）向N-苄氧羰基-L-脯氨酸料液中滴加氯化亚砜...

一种硫酸氢氯吡格雷的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法依次由以下步骤组成：第一步，以甲醇为第一溶剂溶解硫酸氢氯吡格雷并加热至回流，得到澄清透明溶液；其中，所述硫酸氢氯吡格雷与甲醇的重量比为1:1~10；第二步，将所述澄清透明溶液缓慢滴入...

一种维格列汀粗品的纯化方法，其特征在于：所述纯化方法包括以下步骤：将由(S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯-2-甲腈与式（Ⅱ）所示的3-氨基-1-金刚烷醇反应得到的维格列汀粗品加入到溶剂中以形成反应母液，再在反应母液中加入硅胶，在30℃~4...

一种替卡格雷中间体4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶的制备方法，其特征在于：将4,6-二氯-5-硝基-2-丙硫基嘧啶溶解在溶剂中，加入脱氯抑制剂和金属催化剂通入氢气还原反应，得到4,6-二氯-5-氨基-2-丙硫基嘧啶，通过有机溶剂重...