苏州康润医药有限公司专利技术

苏州康润医药有限公司共有28项专利

  • 本发明提供了一种3‑溴‑7‑甲氧基喹啉的合成方法。本发明3‑溴‑7‑甲氧基喹啉的合成方法,包括如下步骤:1)将溶剂加入到7‑硝基‑1,2,3,4‑四氢喹啉,加入二氯二氰基苯醌,搅拌反应得到7‑硝基喹啉,7‑硝基‑1,2,3,4‑四氢喹啉...
  • 本发明提供一种7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法,以1,5‑萘啶为原料经过反应生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑羧酸甲酯,最后在碱性条件下水解生成7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸。根据本发明的7‑溴‑1,5‑萘啶‑3‑甲酸的合成方法,提...
  • 本发明提供了一种3‑溴吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸的合成方法。本发明的合成方法以3‑氨基‑1H‑吡唑为原料,与2‑溴丙二醛缩合得到6‑溴‑吡唑并[1,5‑α]嘧啶,与PdCl2、三乙胺反应得到吡唑并[1,5‑α]嘧啶‑6‑甲酸甲酯...
  • 本发明提供了一种4‑氟异喹啉‑5‑胺的合成方法。本发明的合成方法,以异喹啉‑1‑醇为原料经过与Selectfluor反应得到4‑氟‑3‑甲氧基异喹啉‑1‑醇,溶于HCl反应得到4‑氟异喹啉‑1‑醇,和三氯氧磷反应得到1‑氯‑4‑氟异喹啉...
  • 本发明提供了一种3‑氨基‑6,7‑二氟喹啉的合成方法。本发明的合成方法包括如下步骤:1)将溶剂加入甘油中,加入3,4‑二氟苯胺、催化剂,加热反应得到6,7‑二氟喹啉;2)向6,7‑二氟喹啉中缓慢加入N‑溴代丁二酰亚胺、溶剂,加热反应得到...
  • 本发明提供了一种3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶乙酮的合成方法。本发明的合成方法包括以下步骤:1)将3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸用溶剂溶解,加入高锰酸钾,得到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸;2)将氯化亚砜加入到3‑溴‑6‑氟‑2‑吡啶甲酸,加入三...
  • 本发明提供了一种3‑氨基‑7‑氯喹啉的合成方法。本发明的合成方法,以4‑氯‑1‑甲基‑2‑硝基苯为原料,与N,N‑二甲基甲酰胺二甲基缩醛进行甲酰化反应生成4‑氯‑2‑硝基苯甲醛,再与3,3‑二乙氧基丙酸乙酯进行关环反应生成7‑氯‑3‑喹...
  • 本发明提供了一种3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法。本发明的3‑溴‑7‑羟基喹啉的合成方法,包括如下步骤:1)将7‑羟基喹啉用溶剂溶解,加入三氟甲磺酸酐,低温反应,得到喹啉‑7‑三氟甲磺酸酯,其中,所述7‑羟基喹啉与所述三氟甲磺酸酐的摩尔比...
  • 本发明提供一种8‑(三氟甲基)喹啉‑3‑羧酸的合成方法,以2‑(三氟甲基)苯胺为起始原料,经过反应得到8‑(三氟甲基)喹啉‑3‑羧酸乙酯,最后在碱性环境下水解得到8‑(三氟甲基)喹啉‑3‑羧酸。根据本发明提供的8‑(三氟甲基)喹啉‑3‑...
  • 本发明提供一种5‑溴‑7‑三氟甲基喹啉的合成方法,以间三氟甲基苯胺为起始原料,经过Skraup缩合得到7‑三氟甲基喹啉,然后和NBS反应得到5‑溴‑7‑三氟甲基喹啉。根据本发明提供的5‑溴‑7‑三氟甲基喹啉的合成方法,该方法的合成路线解...
  • 本发明提供一种4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法,以5‑氟‑2‑甲基‑苯甲酸为起始原料,依次经反应生成7‑氟异喹啉,最后由7‑氟异喹啉经过溴代反应得到4‑溴‑7‑氟异喹啉,根据本发明提供的4‑溴‑7‑氟异喹啉的合成方法具有合成路线简洁,工艺...
  • 一种氮杂非那烯‑3‑酮的衍生物及其制备方法与应用,属于药物合成技术领域。其结构如为:
  • 本发明提供了一种3‑氨基‑7,8‑二氟喹啉及其中间体的合成方法,其中3‑氨基‑7,8‑二氟甲基喹啉是通过7,8‑二氟喹啉发生取代反应、3‑溴‑7,8‑二氟喹啉发生缩合反应、7,8‑二氟‑3‑叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到;7,...
  • 本申请公开了一种4-羟基-8-溴异喹啉的合成方法,将邻溴苄胺与甲苯溶液混合后加入对甲苯磺酸和乙醛酸,加热回流脱水缩合生成2-邻溴苯亚胺基乙酸粗产品,加入多聚磷酸边加热边搅拌,反应完成后倒入水中过滤,滤饼用乙醚洗涤后烘干,以邻溴苯甲胺为原...
  • 氮杂非那烯‑3‑酮的衍生物、其制备方法及其作为PARP抑制剂的应用
    本发明公开了一种氮杂非那烯‑3‑酮的衍生物、其制备方法及其作为PARP抑制剂的应用,氮杂非那烯‑3‑酮衍生物的结构式为:
  • 本发明提供了一种4-氨基异喹啉-8-甲酸甲酯的合成方法,通过8-溴异喹啉在醋酸钯存在下、在甲醇中与一氧化碳反应生成8-异喹啉甲酸甲酯;8-异喹啉甲酸甲酯与N-溴代琥珀酰亚胺在醋酸中反应生成4-溴异喹啉-8-甲酸甲酯,该化合物与氨基甲酸叔...
  • 本发明提供了一种3-氨基-7,8-二氟喹啉及其中间体的合成方法,其中3-氨基-7,8-二氟甲基喹啉是通过7,8-二氟喹啉发生取代反应、3-溴-7,8-二氟喹啉发生缩合反应、7,8-二氟-3-叔氧羰氨基喹啉发生氨基脱保护反应三步得到;7,...
  • 本发明涉及5-氨基-7-三氟甲基喹啉及5-三氟甲基-7-氨基喹啉的合成方法,通过3-溴-5-三氟甲基苯胺与甘油发生缩合反应生成5-溴-7-三氟甲基喹啉及5-三氟甲基-7-溴喹啉的混合物,然后该混合物与氨基甲酸叔丁酯反应生成5-叔氧羰氨基...
  • 本发明涉及3-氨基-8-三氟甲基喹啉的合成方法,通过8-三氟甲基喹啉与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成3-溴-8-三氟甲基喹啉,然后与氨基甲酸叔丁酯在醋酸钯、4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽以及碳酸铯的存在下反应生成3-叔氧羰氨基-8...
  • 本发明涉及一种硝羟喹啉衍生物,属于新药研发技术领域。本发明通过修饰硝羟喹啉,在5位上引入亚甲基氯,得到中间体5-氯甲基-8-羟基喹啉盐酸盐,然后与带氨基的不同化合物反应,得到硝羟喹啉衍生物28个化合物。本发明所制备的硝羟喹啉衍生物对HU...