本文提供化合物、组合物以及使用其治疗或预防疟疾的方法。预防疟疾的方法。预防疟疾的方法。

本发明提供了新型支架式HIV‑1疫苗免疫原。一些支架式免疫原包含与纳米颗粒亚基的N‑末端连接的可溶性gp140三聚体和通过短肽间隔子融合至纳米颗粒亚基的C‑末端的T辅助表位。本发明的其他一些免疫原包含可溶性gp140三聚体蛋白，其通过作...

本发明公开了通过使用可商购获得的氨基氧乙酸助剂，钯(II)催化的广泛的酮的β‑C(sp

本发明涉及通过在配体、Ni(II)盐或铜盐、以及Mg(II)盐存在下，在烷基锂或醇锂或醇盐的存在下用双(频哪醇合)二硼‑烷基锂配合物处理，经由氧化还原活性酯将化合物中的羧酸基团转化为相应的硼酸酯的方法。产物频哪醇合硼酸酯可以被裂解以提供...

我们报告了一种催化的双功能模板的设计，该模板通过可逆配位而不是共价键结合来结合杂环底物，从而允许杂环的远程位点选择性C‑H烯化。与此模板配位的两个金属中心扮演着不同的角色。将底物锚定在催化剂附近，并分别裂解较远的C‑H键。使用此策略，我...

本发明提供用于在(‑)‑尼古丁特异性患者中产生抗体的手性半抗原(‑)‑3'‑AmNic和(‑)‑N4N。该半抗原可以与合适的载体蛋白缀合，并作为任选包含佐剂的抗原混合物施用到患有尼古丁或烟草成瘾或习惯症的患者。

通过使用2‑羟基烟碱醛作为催化瞬态导向基团，实现Pd(II)催化的伯胺的g‑C(sp3)‑H芳基化或杂芳基化。重要的是，催化剂和导向基团负载可分别降低至2％和4％，从而证明了这种新设计的瞬态导向基团的高效率。杂环芳基碘化物也与该反应相容...

本文提供化合物、组合物以及使用其治疗或预防疟疾的方法。

本发明公开了嵌合多肽，其组合物、表达载体、以及其用于产生转基因细胞、组织、植物和动物的使用方法。本发明的组合物、载体和方法在基因治疗技术中也有用。

本发明提供特异性增强TrkB信号传导活性的TrkB激动剂抗体或抗原结合片段。本发明还提供了使用这种抗体促进视网膜神经节细胞的存活和再生，以及用于治疗或预防患有各种神经变性病症如青光眼或有发展这样的方法的受试者的治疗方法。

公开了一类单保护的3‑氨基‑2‑羟基吡啶(MPAHP)配体，其使用降冰片烯作为瞬时介体，能够使苯胺、酚、苯乙酸和生物相关的杂环化合物进行间位‑C‑H芳基化。对于杂芳基底物和杂芳基碘偶联配偶体，说明了这种间‑芳基化方法在制药工业中的适用性...

芬太尼是一种令人上瘾的处方阿片类药物，其效力比吗啡高80倍。芬太尼的合成性质使得能够产生危险的“策划药”类似物，其逃避毒理学筛选，但显示出与母体药物相当的效力。令人担忧的是，大量死亡与过量的芬太尼衍生物有关。在本文，我们报道了一种有效的...

本发明提供一种抑制酪蛋白激酶1δ(CK1δ)的方法，所述方法包括使CK1δ与如本文定义的式(I)化合物；诸如化合物SR‑3029接触。证明CSNK1D在人乳腺肿瘤中被扩增和/或过表达，并且CK1δ可以在过表达该激酶的人乳腺癌亚型中医学靶...

本发明提供纯化的重组生成的细菌脂蛋白信号肽酶(Lsp)以及监测Lsp催化活性的体外测定法。本发明还提供了鉴定新型抗生素药剂的方法及其用于治疗细菌感染的治疗应用。本发明进一步提供了在治疗由细菌感染引起的疾病中可用作杀菌剂的特异性Lsp抑制...

提供了双重可变结构域(DVD)免疫缀合物及其用途。本发明的免疫缀合物的方面包括DVD免疫球蛋白分子，其具有第一和第二可变结构域和通过接头共价缀合至第二可变结构域的货物部分(例如药物部分)。还提供了制备和使用用于预防和/或治疗癌症和其他疾...

本发明提供了在细胞中表达时会变成膜束缚的组合肽或多肽文库。本发明另外提供了用于从本发明的组合文库中选择GPCR的肽调节剂(例如激动剂)的方法。本发明还提供新型GPCR多肽调节剂，例如胰高血糖素样肽1受体(GLP‑1R)的偏倚多肽激动剂。...

具有根据式(I)的结构的烯二炔化合物，

本发明提供用于产生嵌入不同蛋白质支架(例如，抗体支架)中的效应多肽(例如，激素和受体配体)的功能性衍生物的方法。所述方法包括用末端接头序列的组合库修饰效应多肽，将经修饰序列插入宿主支架中，并且然后从嵌入所述宿主支架中的经修饰多肽序列库中...

本发明提供用于鉴定结合到靶蛋白(例如，细胞受体)的结合配偶体(例如，肽配体)的方法。所述方法包括靶蛋白和候选结合配偶体的共定位表达，以及基于结合配偶体在质膜中的邻近度来选择所述结合配偶体。

本发明提供了用于增强抗激素治疗的效力或用于预防治疗后的癌症复发或进展的方法和组合物。本发明还提供了使治疗抗性的癌细胞或患有难治的癌细胞的患者再敏化或敏化以继续或开始抗激素治疗的方法。本发明还提供了用于在抗激素治疗后预测或诊断抗激素治疗效...