本发明公开了一种苯并氮杂卓衍生物、含其的偶联物及其应用。本发明提供了一种如式I所示抗体‑免疫刺激偶联物或其药学上可接受的盐。该苯并氮杂卓衍生物对TLR8具有良好调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如...

本发明公开了一种新型的KRASG12D抑制剂。本发明的如式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明公开的如式I所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRASG12D相关的疾病，例如：癌症。癌症。癌症。

本发明公开了一种含氮化合物、含其的偶联物及其应用。本发明提供了一种如式I所示化合物或其药学上可接受的盐。该含氮化合物对TLR8具有良好调节作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免疫抑制所引起的各种相关疾病，例如癌症或病毒感染。症或病毒感...

本发明公开了苯并氮杂卓衍生物的盐、溶剂合物、多晶型物、制备方法及应用。具体公开了如式(I)所示化合物，所述如式(I)所示化合物的晶型具有较佳的溶解度和稳定性，更适用于药物剂型的制备，且由如式(I)所示化合物制备得到的药物在体内具有较佳的...

本发明公开了一种三杂环衍生物、其药物组合物及应用。本发明的三杂环衍生物(I)、其立体异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的三杂环衍生物在体内和体外均具有良好的抑制ATR水平的作用，进一步本发明的三杂环衍生物还可以有效治疗由于AT...

本发明涉及一种如式(I)所示的吡唑[3,4

本发明公开了一种新型的KRAS G12C抑制剂。本发明的如式I所示化合物、其异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明公开的如式I所示化合物及其组合物可以有效治疗与KRAS G12C相关的疾病，例如：癌症。

本发明公开了一种如式I或I’所示结构的新型MNK抑制剂。本发明的MNK抑制剂在体内和体外均具有良好的抑制MNK1和/或MNK2水平的作用，进一步本发明的MNK抑制剂还可以有效治疗MNK1和/或MNK2介导的疾病，例如：癌症。

本发明公开了一种杂环稠合嘧啶衍生物、其药物组合物及应用。本发明的杂环稠合嘧啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的杂环稠合嘧啶衍生物在体内和体外均具有良好的抑制ATR水平的作用，进一步本...

本发明公开了一种环状二核苷酸类似物、其药物组合物及应用。本发明的环状二核苷酸类似物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的环状二核苷酸类似物可用作干扰素基因刺激因子STING及其相关信号通路的调...

本发明公开了一种苯醌衍生物、其药物组合物及应用。本发明的苯醌衍生物(I)、其立体异构体或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的苯醌衍生物在体内和体外均具有良好的抑制STAT3水平的作用，进一步本发明的苯醌衍生物还可以有效抑制癌细胞的成球...

本发明公开了一种PARP抑制剂的溶剂合物晶体、制备方法、药物组合物和应用。本发明公开的式I化合物的溶剂合物晶体，包括其乙酸乙酯溶剂合物晶体A、甲酸乙酯溶剂合物晶体B、乙酸甲酯溶剂合物晶体C和甲酸正丙酯溶剂合物晶体D。

本发明公开了五元杂芳环衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的五元杂芳环衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的五元杂芳环衍生物具有良好的IDO抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防...

本发明公开了一种吡咯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的吡咯衍生物(I)、其异构体、前药、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的吡咯衍生物具有良好的IDO抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于免...

本发明公开了一种1H‑吡咯衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的1H‑吡咯衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂化合物、水合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的1H‑吡咯衍生物具有良好的IDO1抑制作用，可...

本发明涉及一种O‑芳基糖苷衍生物、制备方法及其用于制备药物或药物组合物及应用。本发明的O‑芳基糖苷衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂化物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的O‑芳基糖苷衍生物具有良好的治疗缺血性神经损伤的功效，特别在...

本发明公开了一种杂环衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的杂环衍生物(I)、其异构体、前药、溶剂合物、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的杂环衍生物具有良好的IDO抑制作用，可以有效治疗、缓解和/或预防由于...

本发明公开了一种吡啶并氮杂卓衍生物、其药物组合物及应用。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的吡啶并氮杂卓衍生物对TLR家族以及相关的信号通路具有良好的调节作用，尤其...

本发明公开了一种4‑氨基吡啶衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明的4‑氨基吡啶衍生物(I)、其异构体、前药、稳定的同位素衍生物或药学上可接受的盐具有如下结构。本发明的4‑氨基吡啶衍生物具有良好的腺苷A2a受体拮抗作用，可以有效治...

本发明涉及一种如式(I)或(I’)所示的吡唑[3,4‑d]嘧啶‑3‑酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，以及含有如式(I)或(I’)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为Wee1抑制剂的用途及其作为癌症的化学疗法或放...