发明涉及一种尼莫地平中间体的制备方法，属于有机化学的技术领域。本发明采用双乙烯酮与异丙醇反应先获得乙酰乙酸异丙酯；然后在压力反应器中与氨气反应获得尼莫地平中间体。本发明采用高压釜作为反应设备，通过提升反应温度以缩短反应时间，将现有工艺的...

本发明涉及一种对氯苯甘氨酸的制备方法，属于有机化学的技术领域。具体方法为：(1)在甲醇中，使原料对氯苯甲醛、碳酸氢铵、氨水和氰化钠反应制得5‑(4‑氯苯基)‑咪唑烷‑2,4‑二酮；然后在氢氧化钠溶液中反应生成对氯苯甘氨酸。本发明可以重复...

本发明公开了一种S

本发明公开了由(R)

本发明属于农药检测技术领域，提供了一种检测2甲4氯异辛酯和氯氟吡氧乙酸异辛酯的HLPC方法：以C18柱为色谱柱，以pH3

本发明属于化学药品原料药的制造技术领域，涉及化学杀虫剂原料药的制造，具体涉及中间体吡唑酸的制备方法及其在制备双酰胺杀虫剂中的应用，制备方法为：包括如下合成路线：其中，R选自H、卤素，X1为卤素，X2为卤素；氧化过程中，以铜盐、钯盐、银盐...

本发明涉及一种昆虫信息素诱芯的散发器及其制作方法和应用。所述散发器包括载体和昆虫信息素，所述载体为纳米PVC海绵，纳米PVC海绵为纳米PVC材质的海绵，昆虫信息素填充在纳米PVC海绵的多孔结构内；纳米PVC海绵包括如下重量份的原料：纳米...

本实用新型公开一种用于农药生产的农药提取装置，包括混合室以及过滤室；混合室内固定设置有搅拌筒，搅拌筒内安装有搅拌组件，搅拌筒外壁与混合室内之间形成加热腔，混合室顶部开设有与搅拌筒相连通的入料口；过滤室包括过滤腔以及位于过滤腔外侧的冷却腔...

本发明公开了一种双酰胺类杀虫剂的合成方法，涉及有机合成技术领域，所述合成方法以通式(III)所示的吡唑啉羧酸类化合物和通式(II)所示的邻氨基苯甲酰胺类化合物为原料，以甲磺酰氯作为氧化剂和缩合剂一步合成通式(I)所示的双酰胺类杀虫剂。本...

本发明提供一种制备(Z,E)‑12‑十四碳烯‑1‑醇乙酸酯的改进方法，wittig反应中的溶剂体系，创新地引入三溶剂体系，增加试剂在反应体系的溶解度，降低溶剂整体凝固点，双重作用下避免反应过程中在较低温度下出现团聚现象，避免反应搅拌不畅...

本发明公开了一种2‑氯‑3‑三氟甲基吡啶的制备方法，包括以下操作步骤：(1)向低级脂肪醇类溶剂中，依次加入2，3，6‑三氯‑5‑三氟甲基吡啶、缚酸剂、催化剂，开启循环水泵真空置换氢气，所述催化剂的加入量为反应体系的0.01～0.5％；(...

本发明提供了一种利用卤代烃和液氨制备苄胺类化合物的方法，是在惰性气氛下，持续搅拌，把卤代烃经过非质子惰性溶剂后缓缓加入到液氨中，反应获得相应的苄胺类化合物，其中在加入卤代烃之前向液氨中加入质子碱性物质。本发明提供的制备苄胺类化合物的方法...

本实用新型属于定量设备领域，尤其是一种农药定量检测装置，针对现有的对农药含量的检测装置多数采用反复选取不同的混合液来测量农药的含量，检测的工作强度大，且抽取时间的不同，导致检测数据不够准确的问题，现提出如下方案，其包括底板，所述底板的顶...

本实用新型属于速测仪领域，尤其是一种农药残留速测仪，针对现有的速测仪内比色皿的安装过程比较麻烦，且可能会因操作失误而导致漏液的情况发生，使得速测仪受到损伤，造成经济损失，不利于人们的使用问题，现提出如下方案，其包括速测箱，所述速测箱的顶...

本发明公开一种精草铵膦酸水合物单晶及其制备方法，所述精草铵膦酸水合物单晶属于正交晶系，空间群P212121，晶胞参数

本发明提供一种用于防治黄瓜灰霉病和白粉病的生防菌及应用，属于生物防治技术领域。本发明首次分离获得一株生防菌贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)F17062，经研究证实，其能有效在黄瓜等农作物表面定殖，改善农作物微生态...

本发明公开一种桃蛀螟性信息素(Z,E)‑10‑十六碳烯醛化合物的合成方法，ω‑溴代癸醇与二氢吡喃在催化剂作用下，得到相应的缩醛，缩醛和亚磷酸三烷/芳基酯生成缩醛膦酸二烷/芳基酯，缩醛膦酸二烷/芳基酯在有机碱作用下与正己醛反应，水解并脱保...

本实用新型公开了一种防药液滴落导轨式静电喷雾装置，包括立柱，所述立柱上方设有横向的第一导轨，所述第一导轨上方设有纵向的第二导轨，所述第二导轨上方设有车体，所述车体与第二导轨相配合，所述车体上方设有药箱，所述车体下方设有第二伸缩杆，所述第...

本实用新型公开了一种电场偏转式省药静电喷雾装置，包括滑轨，所述滑轨上设有第一夹板和第二夹板，所述第一夹板与第二夹板之间设有伸缩杆，所述第一夹板与第二夹板之间还设有喷雾杆，所述喷雾杆末端设有静电发生器，所述静电发生器左端与喷头相连，所述第...

本发明提供了一种(Z/E)‑8‑十二碳烯‑1‑醇醋酸酯化合物的合成方法，具体地，所述的方法包括步骤：用1,8‑辛二醇制备得到8‑溴代辛醇，随后进行酯化反应得到8‑溴辛醇醋酸酯，然后制备ω‑乙酰氧基辛烷基三苯基溴化膦盐，最后通过Schol...