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塞诺菲安万特德国有限公司专利技术
塞诺菲安万特德国有限公司共有179项专利
用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺的方法技术
描述了一种用于生产N取代的2-(乙酰氨基)-N’-苯甲基-3-甲氧基丙酰胺和随后的酸处理的方法。这种方法可以用于生产(R)-拉科酰胺(Lacosamide)。
邻位取代的五氟硫烷基苯、其制备方法以及其作为合成中间体的用途技术
本发明涉及式(Ⅰ)的五氟硫烷基苯,其中R1至R5具有权利要求中引用的定义,这些化合物是例如制备药物、诊断试剂、液晶、杀虫剂、除莠剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生物剂、杀昆虫剂、杀螨剂、杀节肢动物剂以及聚合物的有价值的中间体。
制备4-五氟化硫基苯甲酰基胍的方法技术
本发明涉及制备式(Ⅰ)的4-五氟化硫基苯甲酰基胍的方法,其中R1至R4具有权利要求书中所给出的含义。式(Ⅰ)化合物构成NHE1抑制剂,能用于治疗心血管疾病。
邻位取代的五氟化硫基苯、其制备方法和其作为有价值的合成中间体阶段形式的用途技术
本发明涉及式(Ⅰ)的五氟硫基苯,其中R1至R5具有权利要求书中所给出的含义,其组成有价值的中间体,例如用于制备药物、诊断剂、液晶、聚合物、除草剂、杀真菌剂、杀线虫剂、杀寄生虫剂、杀虫剂、杀螨剂和杀节肢动物剂的有价值的中间体。
利用一氧化碳将苯烷基衍生物羰基化的方法技术
本发明涉及制备通式(Ⅰ)的苯烷基羧酸的方法,该方法包括:在浓硫酸、氟氢酸或过酸存在下让通式(Ⅱ)的化合物与一氧化碳反应,接着添加水或其中n=0-9的通式CH↓[3]-(CH↓[2])↓[n]-OH的醇。在通式(Ⅰ)中相同或不同的R1和R...
2-氰基-3-羟基-N-(苯基)丁-2-烯酰胺的制备方法技术
本发明涉及获得氰基-3-羟基-N-(苯基)丁-2-烯酰胺的方法,通过该方法,苯基取代的2-氰基-N-(苯基)乙酰胺在一种碱、乙酸酐及至少一种溶剂的存在下发生转化,所得2-氰基-3-羟基-N-(苯基-衍生物)丁-2-烯酰胺通过酸化结晶。
药物输送设备的给药和驱动机构制造技术
本发明涉及适用于药物输送设备尤其是笔型注射器的驱动机构,其中可施用多种预设剂量的药品。特别地,本发明涉及用户可致动的药物输送设备(1)。
药物输送设备的给药和驱动机构制造技术
本发明涉及适用于药物输送设备(1)尤其是笔型注射器的驱动机构,其中可施用多种预设剂量的药品。特别地,本发明涉及用户可致动的药物输送设备。本发明涉及适用于药物输送设备尤其是笔型注射器的驱动机构,其中可施用多种预设剂量的药品。特别地,本发明...
适用于药物输送设备的驱动机构的改进及相关改进制造技术
本发明涉及一种用于药物输送设备的驱动机构,包括:壳体;相对于所述壳体可纵向移动但不可旋转的驱动构件;相对于所述壳体不可旋转的活塞杆;与所述活塞杆可释放地接合并且接合到所述驱动构件以及接合到所述壳体的旋转部件,其中所述旋转部件选自以下(i...
适用于药物输送设备的驱动机构的改进及相关改进制造技术
一种用于药物输送设备的驱动机构,包括:壳体;相对于所述壳体可纵向移动但不可旋转的驱动构件;相对于所述壳体不可旋转并具有至少一组齿的活塞杆;旋转装置,所述旋转装置与所述活塞杆可释放地接合并且接合到所述驱动构件以及接合到所述壳体,其中所述旋...
新的被苄基取代的1,4-苯并硫杂-1,1-二氧化物衍生物、其制备方法、含有所述化合物的药物以及其用途技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物及其生理学上可接受的盐。这些化合物适合例如用作降血脂药。
具有改善的药理性质的新的哌嗪-1-磺酸取代的二苯基氮杂环丁酮制造技术
本发明涉及式(Ⅰ)化合物和其生理上可相容的盐。所述化合物例如适于作为降血脂药。
降低葡萄糖水平的方法技术
本发明涉及降低患者中葡萄糖水平的方法。更具体地,本发明涉及降低葡萄糖水平的方法,其包括对需要其的患者施用治疗有效量的雷米普利。
具有可替换泵头的蠕动微泵制造技术
本发明涉及利用马达驱动的可容易和快速更换的泵头将药物尤其胰岛素注射进人或动物体内的装置。
微量泵-操作的给药系统技术方案
本发明涉及用于将物质注射到人或动物体内的装置。根据本发明,通过产生负压将待注射的药物从贮库移出。
玻璃药筒中的塞子的位置的光学测定制造技术
本发明涉及通过光源和光敏传感器表面测定尤其医疗设备中的药用药筒中的塞子的位置的方法,并涉及用于实现所述方法的装置。
磺酰基取代的2-磺酰基氨基苯甲酸N-苯基酰胺在治疗疼痛中的应用制造技术
本发明涉及式(I)的磺酰基取代的2-磺酰基氨基苯甲酸N-苯基酰胺用于治疗疼痛以及用于制备用于治疗疼痛的药物的应用,其中A和R1至R6具有权利要求书中所述的含义。
产生具有二碱基B链末端的胰岛素类似物的方法技术
本发明涉及产生胰岛素类型的方法,所述方法通过遗传改造胰岛素类型的前体并且将所述前体在与赖氨酸酰胺或精氨酸酰胺的酶催化的连接反应或者用经保护基修饰的赖氨酸或精氨酸的酶催化的连接反应中转化为各自的胰岛素,以及任选地随后水解。
TASK-1和TASK-3离子通道抑制剂制造技术
本发明涉及Kv1.5抑制剂在生产治疗或预防疾病的药物中的用途,所述的疾病为呼吸障碍、与睡眠相关的呼吸障碍、中枢性和阻塞性睡眠呼吸暂停、上气道阻力综合征、切-斯呼吸、打鼾、中枢呼吸动力受损、儿童猝死、术后缺氧和呼吸暂停、与肌肉相关的呼吸障...
具有超延迟时效特征的新型胰岛素衍生物制造技术
本发明涉及具有基础时效特征的新型胰岛素类似物,其特征为:a)B链末端由酰胺化的碱性氨基酸残基组成,如赖氨酰胺或精氨酰胺;b)胰岛素A链N末端氨基酸残基是赖氨酸或精氨酸残基;c)A8氨基酸位置被组氨酸残基占据;d)A21氨基酸位置被甘氨酸...
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