本公开涉及用于治疗线粒体障碍的方法、用途、药物组合物，该药物组合物包含sGC刺激剂或其药学上可接受的盐，单独或与一种或多种另外的治疗剂组合。的治疗剂组合。

本发明是关于8‑(2‑氟苯甲基)‑6‑(3‑(三氟甲基)‑1H‑1,2,4‑三唑‑5‑基)咪唑并[1,2‑a]吡嗪的晶型，其可用作可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂。本发明亦提供包含所述晶型的医药学上可接受的组合物，及使用所述组合物治...

本发明涉及制备3‑取代1,2,4‑三唑化合物作为sGC刺激剂的新颖方法及其合成前体。

本公开涉及可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂，药学上可接受的盐，包含它们的药物制剂以及它们的磷酸酯前药，以及它们单独或与一种或多种其他试剂组合用于治疗各种疾病的用途，其中，一氧化氮(NO)浓度的增加和/或环状鸟苷单磷酸酯(cGMP)的...

本发明涉及可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂、包含它们的药物制剂及其用途，所述刺激剂单独或与一种或多种其他药剂组合用于治疗多种疾病，可以期望的是其中一氧化氮(NO)的浓度增加和/或环单磷酸鸟苷(cGMP)的浓度增加。公开了多种化合物，...

本发明涉及单独或与一种或多种额外药剂组合的可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的刺激剂、其药学上可接受的盐及包含它们的药物制剂或剂型用于治疗各种CNS疾病的用途，其中sGC刺激的增加，或一氧化氮(NO)或3’,5’‑环单磷酸鸟苷(cGMP)或两...