根据本发明优选实施例的方法和系统允许雾化的液体药物(肺表面活性剂)有效地呼吸同步递送到患者的肺部。根据优选实施例，本发明的方法提供气雾剂药物的有效递送，以控制灌注泵的特性，从而即使系统的固有时间常数较长也能够使得上升和下降时间更快。此外...

一种便于将用来向自主呼吸的患者传送液体药物的导管进行定位的装置(100)，包括：‑形状与患者上呼吸道的内部形状一致的细长主体(101)，该细长主体(101)设有适于容纳导管的引导设施(107)；‑适于接合患者的咽后部内壁的基本环形的终端...

本发明涉及抑制磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)的化合物，涉及包含它们的药物组合物及其在与PI3K酶有关的障碍的治疗中的治疗用途。

本发明涉及同时充当毒蕈碱受体拮抗剂和β2肾上腺素能受体激动剂的化合物，涉及它们的制备方法，涉及包含它们的组合物，涉及治疗用途和与其他药物活性成分的组合。

本发明涉及高纯度坎格雷洛、包含高纯度坎格雷洛作为活性成分的药物制剂、用于制备这样的化合物和制剂的方法、和在血小板活化和聚集的抑制中使用所述药物制剂的方法。

由包衣了C12‑C20脂肪酸的苯烷基氨基β2‑肾上腺素能激动剂组成的晶体微粒，用于制备液化推进剂气体中的悬浮液形式的药物气雾剂制剂或粉末制剂。

本发明涉及具有人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性的咪唑酮衍生物和它们在治疗中的用途。

本发明涉及磷酸二酯酶4(PDE4)的抑制剂。更特别地，本发明涉及化合物，其是1‑苯基‑2‑吡啶基烷基醇的衍生物，制备所述化合物的方法，含有它们的组合物及其治疗用途。

本发明涉及包含磷酸二酯酶‑4抑制剂颗粒作为活性成分的可吸入干粉形式的药物制剂。本发明还涉及其制备方法，并且涉及其在预防和/或治疗呼吸道疾病(如，哮喘和COPD)中的用途。

本发明涉及抑制磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)的式(I)化合物，涉及包含它们的药物组合物及其在与PI3K酶有关的障碍(例如，呼吸道疾病、变态反应性疾病、自身免疫性疾病或炎症性障碍)的治疗中的治疗用途

本发明涉及抑制磷酸肌醇酯3‑激酶(PI3K)的化合物，包含它们的药物组合物及其在治疗与PI3K酶相关的障碍中的用途。

本发明涉及一种系统，其允许优化气雾型药物的分配。具体地，该系统允许将外源肺表面活性剂施用给非常年轻的患者(例如早产新生儿)。导管(101)将雾化的表面活性剂直接传送到后咽部区域，以便在没有侵入的情况下增大药物施用的效率：这对于非常年轻的...

本发明涉及一种用于制备式(I)的具有磷酸二酯酶(PDE4)抑制活性的化合物的方法。本发明还涉及通过化合物(I)的结晶进行分离的方法和它与合适的载体或媒介物组合用于制备吸入用药物组合物的用途。本发明还涉及式(I)的化合物的溶剂化物和晶型。...

本发明涉及将粘附性的高剂量强度微粉化活性成分分散在包含载体颗粒的吸入用干粉制剂中的方法及其设备。提供分散胶囊，所述胶囊包含：圆柱形室(1)，所述室(1)具有由筛网(2)构成的外侧边界，所述室含有碾磨球(3)，在顶部被螺旋帽(4)封闭；两...

本发明涉及用于制备式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的方法：式(I)，其中R表示一个或多个独立地选自氟、氯、溴和碘的基团，该方法包括用碳酸亚乙酯或硫酸亚乙酯使式(II)的化合物环丙烷化：式(II)，其中X是氯、溴、碘或三氟甲磺酸酯基(...

本发明涉及1‑(3’,4’‑二氯‑2‑氟联苯基‑4‑基)环丙烷羧酸的3种新的多晶型和几种新的盐，以及它们的在阿尔茨海默氏病的预防或治疗中的用途。

本发明涉及作为具有人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶抑制特性的嘧啶酮衍生物的杂环化合物及其在治疗中的用途。

本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)的酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物、制备这样的化合物的方法、含有它们的组合物及其治疗用途

本发明涉及为磷酸二酯酶4(PDE4)的酶抑制剂和毒蕈碱M3受体拮抗剂的新化合物、制备这样的化合物的方法、含有它们的组合物及其治疗用途。M3结合测定：将表达人M3‑受体的CHO‑K1克隆细胞(Swissprot P20309)收获在不含C...

本发明涉及包含抗胆碱能药物、β2‑肾上腺素受体激动剂和吸入的皮质类固醇的组合的颗粒剂，它们的制备方法及其用于预防和/或治疗呼吸系统疾病的应用。