本发明公开了一种微通道反应器合成液体福美钠的方法，包括如下步骤：备料：将二硫化碳、二甲胺溶液、氢氧化钠溶液、工艺水分别打入各自计量罐；反应：设定各原料的体积流量，同时开启原料计量泵，将二硫化碳、二甲胺溶液、氢氧化钠溶液分别从各自的计量罐...

本发明提供一种二甲胺废水的处理方法，包括PH调节、预处理、氨化处理、硝化处理、反硝化处理。采用所述的二甲胺废水的处理方法对二甲胺废水进行处理，其T‑N去除率达99.2%，二甲胺去除率达99.7%；水处理效率高，处理周期短，能够适应废水量...

本发明公开了一种二巯基噻二唑钠盐的合成方法和作为重金属捕集剂的应用，合成方法包括如下步骤：将原料水合肼、氢氧化钠溶液、催化剂四甲基‑2‑叔丁基胍、三异丙胺分别计量后加入低温反应釜，用压缩空气将二硫化碳从贮罐压入二硫化碳计量槽；将低温反应...

本发明提供了一种重金属捕集剂N‑甲基‑N‑苯基氨基二硫代甲酸钠的合成方法，及其在含重金属废水处理以及飞灰中重金属去除的应用。本发明提供的合成方法以N‑甲基苯胺、氢氧化钠、二硫化碳为原料，根据反应物料的物理化学性质、反应机理和反应条件，分...

本发明公开了一种复合型哌嗪类重金属螯合剂TDDP的合成工艺，包括如下反应：以乙二胺和乙二醛为原料，在催化剂存在下发生缩合反应生成二并哌嗪；以有机碱四甲基胍为催化剂，二并哌嗪与二硫化碳、氢氧化钠反应生成TDDP；同时发生乙二胺与二硫化碳、...

本发明提供一种间苯二甲酸二甲酯‑5‑磺酸钠的合成方法，包括一次磺化步骤、二次磺化步骤、酯化步骤、水洗步骤、中和步骤、脱色净化步骤、过滤步骤、结晶精制步骤。本发明有益效果为：本发明形成的工艺方法使磺化反应过程易于控制，提高磺化反应效果，降...

本发明提供一种二乙烯三胺二琥珀酸四钠盐金属螯合剂的制备方法，包括N2吹扫，溶液配制，升温反应，补加过氧化钠固体，加入剩余马来酸酐，溶剂回收，后处理步骤，其中升温反应，是先向二乙烯三乙胺中加入马来酸酐的乙醇溶液，二乙烯三乙胺与马来酸酐的摩...

本发明提供一种复合催化剂生产涤纶改性剂SIPE（间苯二甲酸二乙二醇酯‑5‑磺酸钠）的方法，所述方法，包括加料、低温反应、升温反应。本发明制备的SIPE产品，DEG含量为0.08‑0.15%；纯度为94.77‑95.34%（液相色谱）；酸...

本发明提供一种复合、协同催化法合成水溶性聚酯的方法，所述方法，包括酯化、加料、预缩聚、后缩聚。本发明制备的水溶性聚酯，有效成分含量为99.12‑99.19%；外观为微黄色颗粒，色泽好；熔点Tm为145.9‑147℃，玻璃化温度Tg为42...

本发明提供一种三单体工艺废水浓缩料生产改性剂SIPP（间苯二甲酸双丙二醇酯‑5‑磺酸钠）的方法，包括干燥，溶解、过滤，硫酸钠的回收处理，SIPP合成。本发明制备的SIPP的收率高、纯度高；本发明制备的SIPP，收率为79.10‑81.2...

本发明提供一种重金属捕集剂哌嗪‑N,N‑双二硫代氨基甲酸钾的生产方法，所述生产方法，包括备料、准备二硫化碳、一次反应、二次反应。本发明取得的有益效果为：缩短反应时间；降低二硫化碳的用量，降低产品成本，提高产品经济效益，本发明哌嗪与二硫化...

本发明提供一种提高间苯二甲酸‑5‑磺酸收率的生产方法，所述生产方法，包括加入间苯二甲酸和部分发烟硫酸、磺化反应。本发明的有益效果为：本发明制备的间苯二甲酸‑5‑磺酸，工业化收率为99.11‑99.14%；本发明制备的间苯二甲酸‑5‑磺酸...

本发明提供一种液相色谱法分析固体福美钠纯度的方法，所述方法，在流动相中加入碱性有机胺类化合物。采用本发明液相色谱法分析固体福美钠，进行液相分析前不需要衍生化处理，前处理过程简单，操作步骤少；采用本发明液相色谱法分析固体福美钠，样品中所有...

本发明提供一种液相色谱法检测固体福美钾纯度的方法，所述液相色谱法，流动相由流动相a、流动相b、流动相c组成；所述流动相c为碱性有机胺类化合物。本发明所述样品进行液相分析前不需要衍生化或前期处理，溶解、脱气后直接进样分析；本发明得到的液相...

本发明提供一种同时提高N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的纯度与收率的生产方法，包括三甲基氯硅烷的准备、加料、合成反应、蒸馏；所述蒸馏包括蒸馏得前馏分、蒸馏得成品；所述三甲基氯硅烷的准备，按照三甲基氯硅烷与乙酰胺的摩尔比为2.11‑2.22:...

本发明提供一种三单体生产工艺废水综合利用的方法，包括浓缩、制备纯水，分离得到硫酸钠，蒸馏，制备三单体。本发明方法，制得的纯水，硫酸根（SO42‑）含量≤0.2mg/kg，氯（Cl‑）离子含量为≤0.3 mg/kg，铁（Fe3+）离子含量...

本发明提供一种提高有机硅医药中间体BSA纯度的生产方法，所述方法，包括开始滴加三甲基氯硅烷、调节三甲基氯硅烷滴加速度、温度；所述调节三甲基氯硅烷滴加速度、温度，控制滴加温度33‑39℃，三甲基氯硅烷控制在90‑110分钟内加完。本发明制...

本发明提供一种纯度高、收率高的N,O—双(三甲硅基)乙酰胺的生产方法，所述方法包括三甲基氯硅烷加料；所述三甲基氯硅烷加料，三甲基氯硅烷的加入量与乙酰胺的重量比为3.77‑4.03：1；所述三甲基氯硅烷加料，用真空三甲基氯硅烷抽到三甲基氯...

本发明公开了一种同时提高盐酸二甲双胍纯度及收率的生产方法，包括：包括：二甲胺盐酸盐制备和盐酸二甲双胍制备；所述盐酸二甲双胍制备步骤，包括：加入原料和溶剂、加热升温、降温、第二次降温、离心、洗涤、结晶、干燥；所述降温，用压缩空气将加成釜内...

本发明公开了一种三单体液相色谱快速分析方法，使用FL2200液相色谱仪，N2000色谱工作站，色谱柱 Kromstar C18的规格为 4.6×150mm  5μm；流动相a与流动相b的体积比为80‑90:10‑20；检测波长：220n...