诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司专利技术

诺沃—诺迪斯克保健股份有限公司共有24项专利

  • 纯化聚乙二醇化蛋白质的方法
    本发明涉及通过从含有聚乙二醇化蛋白质的样品中去除杂质来纯化聚乙二醇化蛋白质(特别是,但不专指维生素K依赖性凝血因子例如因子IX (FIX))的方法,涉及用所述方法纯化的蛋白质,以及涉及所述纯化后的蛋白质在治疗中的用途,特别但并非唯一地涉...
  • 生产蛋白质的方法
    本发明涉及一种通过连续灌流培养悬浮中的细胞培养物生产止血蛋白的方法,所述细胞培养物向所述培养物悬液中表达所述止血蛋白,其中所述细胞培养物流经过滤组件,所述过滤组件通向收获孔,所述过滤组件具有允许所述止血蛋白通过的0.1‑2.9µm的筛目...
  • 体内功效延长的生长激素
    本发明涉及具有功效延长特征的生长激素化合物。通过使白蛋白结合残基通过亲水间隔基与生长激素变体连接来获得这种效果。还描述了制备这类化合物和使用这类化合物的方法。这些生长激素化合物基于其改变的特征,认为所述特征特别可用于治疗。
  • 本发明涉及针对皮下给药优化的多肽化合物,所述化合物由具有提供与白蛋白的非共价结合的接头的生长激素缀合物例示。
  • 本发明涉及干燥转谷氨酰胺酶组合物,所述组合物可通过将包含转谷氨酰胺酶、盐和至少一种另外的选自糖、氨基酸和缓冲液的组分的含水组合物冻干或喷雾干燥而获得,其中含水组合物中盐的浓度范围为5‑100 mM。在进一步的方面,本发明涉及制备所述干燥...
  • 本发明涉及药物组合物,其包括至少10mg/mL的因子VII多肽(i);适于保持pH范围为约5.0到约9.0的缓冲剂(ii);至少一种浓度为至少0.1mg/mL的芳香族防腐剂(iii);和至少一种浓度为至少0.1mg/mL的抗氧化剂(iv...
  • 本发明涉及FIX类似物,与天然FIX相比,其激活前在血流中的循环时间延长(患者注射一周后,FIX的活性仍至少为注射后初始活性峰值的5%)。本发明所要求保护的FIX类似物包含一个插入型氨基酸残基,此氨基酸残基与化学基团结合而进一步被修饰,...
  • 本发明涉及医疗装置,包括基部部件(2)、包括适于容纳物质的容器内部(28)和在流体方面密封容器内部的容器封闭器(23)的容器(20),以及用于与容器内部建立流体连接的流体连接器件(50)。可移除地安装在盖接收部分(36)上的盖(4)与流...
  • 本发明涉及医疗装置(1,100),其包括保持第一介质且限定总轴线的第一容器(10,110)、保持第二介质的第二容器(20,120),以及用于在第一容器(10,110)和第二容器(20,120)之间建立流体连接的流体连接器件(50,150...
  • 一种活塞组件,其具有活塞(10)和活塞/活塞杆联接布置,其中,活塞具有带有捕捉部分(15)的腔体(12),并且活塞杆(20)具有呈可偏转瓣片(23)的形式的、用于与活塞(10)的腔体(12)内部的捕捉部分(15)接合的联接部件。联接部件...
  • 提供一种活塞杆驱动系统,该活塞杆驱动系统包括适合于与贮器联接的主体、操作式与主体联接并成形为相对于主体在第一位置和第二位置之间轴向上和旋转式移动的用户可操作促动元件、和操作式与促动元件和主体联接并成形为随着促动元件在第一位置和第二位置之...
  • 本发明涉及包含胆汁酸残基的生长激素缀合物,所述缀合可通过野生型或突变型氨基酸残基而发生。生长激素多肽可以是野生型人生长激素或生长激素变体。
  • 本发明提供一种药物递送设备(1),用于混合物质并且给送最终药物产品,该设备包括容器,容器具有用于单独储存物质的隔室和用于允许物质混合的装置。活塞布置于容器中并且适于由活塞驱动器移动,活塞驱动器与使用者可操纵的轮(106)操作性地联接。
  • 本发明涉及一种通过连续灌流培养悬浮中的细胞培养物生产止血蛋白的方法,所述细胞培养物向所述培养物悬液中表达所述止血蛋白,其中所述细胞培养物流经过滤组件,所述过滤组件通向收获孔,所述过滤组件具有允许所述止血蛋白通过的0.1-2.9?m的筛目...
  • 本发明涉及具有功效延长特征的生长激素化合物。通过使白蛋白结合残基通过亲水间隔基与生长激素变体连接来获得这种效果。还描述了制备这类化合物和使用这类化合物的方法。这些生长激素化合物基于其改变的特征,认为所述特征特别可用于治疗。
  • 本发明涉及维生素K依赖性凝血因子例如因子IX(FIX)的纯化。特别地,本发明提供用于从包含所述因子IX种类(其具有不同γ-羧基谷氨酸含量)的混合物的样品中纯化具有所需γ-羧基谷氨酸含量的因子IX的方法,所述方法包括以下步骤:(a)将所述...
  • 本发明涉及生长激素(GH)化合物,所述化合物具有额外的二硫键和至少一个额外的单点突变,使得所述化合物具有蛋白水解性降解抗性。
  • 本发明涉及具有延长的半衰期的因子VII(FVII)融合多肽,其中所述FVII多肽可被激活或处于活化型。
  • 本发明涉及通过从含有聚乙二醇化蛋白质的样品中去除杂质来纯化聚乙二醇化蛋白质(特别是,但不专指维生素K依赖性凝血因子例如因子IX(FIX))的方法,涉及用所述方法纯化的蛋白质,以及涉及所述纯化后的蛋白质在治疗中的用途,特别但并非唯一地涉及...
  • 本发明涉及质量控制测试含因子XIII(FXIII)样品的方法,这包括检测所述样品中预活化FXIII(FXIIIaO)的存在和/或测量所述样品中预活化FXIII(FXIIIaO)的浓度的步骤,并且涉及用于测定含因子XIII(FXIII)样...