诺华股份有限公司专利技术

诺华股份有限公司共有796项专利

  • 功效增强的CAR T细胞治疗
    本发明提供改善CAR T细胞治疗的组合物和方法。具体而言,本发明提供Tet(例如Tet2)功能或表达减少的细胞及其使用方法。本发明进一步提供Tet2抑制剂及其与CAR T细胞结合使用的方法。
  • 本发明涉及包含待引入细胞的异源核酸的慢病毒转移载体。该慢病毒转移载体可以表征为以下特征:(a)包含巨细胞病毒(CMV)启动子;(b)包含含有减少RNA核输出限制的突变INS1抑制序列的编码部分gag蛋白质的多核苷酸;(c)不包含编码ga...
  • 本公开提供抗体细胞因子嫁接蛋白,其结合白细胞介素10受体并通过白细胞介素10受体刺激胞内信号传导。本公开提供的抗体细胞因子嫁接蛋白可用于增强抗炎细胞反应,并减少免疫相关疾病的治疗、改善和预防中的促炎作用。另外,本公开提供了编码抗体细胞因...
  • 本申请涉及包含酒石酸N4‑(环丙基甲基)‑6‑[(3R)‑3‑(甲基氨基)吡咯烷‑l–基]嘧啶‑2,4‑二胺二水合物的超纯组合物,其制备方法,包含其的制剂,其用于治疗H4介导的疾病和病症的方法,及其其他盐形式。
  • 本发明关于用于制备脑啡肽酶(NEP)抑制剂沙库巴曲的新颖化学合成、中间体和催化剂。其进一步关于新颖中间体化合物及其用于该新颖化学合成路径的用途。
  • 本发明涉及用于测定吸入器中至少一种吸入流体特征的方法,其中含有制剂的囊部件位于吸入器中,所述方法包括感测与囊部件对吸入器的冲击有关的冲击特征并且将该冲击特征与至少一种吸入流体特征相关联的步骤。本发明还涉及适用于使囊部件中所含制剂雾化的吸...
  • 本发明涉及1‑{(S)‑3‑[6‑(6‑甲氧基‑5‑三氟甲基‑吡啶‑3‑基)‑5,6,7,8‑四氢‑吡啶并[4,3‑d]嘧啶‑4‑基氨基]‑吡咯烷‑1‑基}‑丙烷‑1‑酮或其药学上可接受的盐用于治疗原发性舍格伦综合征的用途。
  • 本发明涉及适用于儿科或者需要低的个体配量或遇到吞咽困难(例如由于疾病或由于年龄)的其他患者的、包含1:1摩尔比的沙库巴曲和缬沙坦(优选是所谓的血管紧张素受体中性溶酶抑制剂(ARNI)LCZ696的形式,其为沙库巴曲、缬沙坦和钠离子的复合...
  • 本发明涉及包含用于局部施用的药物例如TLR7调节剂的药物组合物。更具体地,本发明涉及包含苯并[f][1,7]萘啶衍生物的药物组合物。
  • 本发明涉及用丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂治疗患者的方法,其中通过间歇给药方案给予丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂来抑制对丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂治疗的抗性。
  • 本发明涉及部分烯类官能化聚硅氧烷,其是通过使具有第一反应性官能团的烯类官能化乙烯基单体与具有两个末端第二反应性官能团的直链官能化聚硅氧烷化合物以摩尔当量比,R当量,为40%‑97%,反应获得的反应产物的混合物,其中各第一反应性官能团与一...
  • 本发明提供一种以通过使用已经用电晕放电技术在模具后表面上处理过的模具实现的增强的品质和增加的产率制造眼科镜片的方法。该方法包括以下步骤:获得模具,该模具用于由镜片配制品铸造模制接触镜片,其中该模具包含具有第一模制表面和第一后表面的第一半...
  • 本发明涉及用于治疗、预防、抑制、改善或根除隐孢子虫病症状和/或病变的方法,所述方法通过给予拮抗或调节磷脂酰肌醇‑4‑OH激酶(PI4K)活性的治疗剂,所述PI4K是隐孢子虫原生动物的脂质激酶。在一实施方式中,治疗剂是式(I)的吡唑并[1...
  • 公开了与PD‑1特异性结合的抗体分子。所述抗体分子可用于治疗或预防癌性或感染性状况和病症。
  • 本发明涉及吸入器,包括耐用单元和可替换(药筒)单元,且包括系统、子系统和元件以提供“打开‑吸入‑关闭”用户体验。耐用单元包括呼吸致动型触发机制,和可任选的电子件用于提供用户反馈及远程医疗能力。可替换单元包括吹口、泡罩条、气溶胶通路、剂量...
  • 本发明提供了含有磺酸缓冲液如1,4‑哌嗪二乙磺酸(PIPES),2‑(N‑吗啉代)乙磺酸(MES)和3‑吗啉代丙‑1‑磺酸(MOPS),柠檬酸钠缓冲液或磷酸盐缓冲液的慢病毒制剂。本发明还包括慢病毒纯化的方法以及转导人细胞的方法。
  • 本发明提供了能够被工程化以表达嵌合抗原受体(CAR)的免疫效应细胞(例如,T细胞、NK细胞)的制备方法,包含其的组合物和反应混合物,以及使用其进行治疗的方法。
  • 本发明提供了一种亲水化的聚二有机硅氧烷乙烯基交联剂,该交联剂包含(1)聚二有机硅氧烷聚合物链,该聚合物链包含二甲基硅氧烷单元和亲水化的硅氧烷单元,这些亲水化的硅氧烷单元各自具有一个甲基取代基和一个具有两个至六个羟基的单价C4–C40有机...
  • 本发明描述了新的吡唑并嘧啶衍生物,其一般与MALT1蛋白水解和/或自身蛋白水解活性相互作用,尤其是其可抑制所述活性。本发明还描述了所述新的吡唑并嘧啶衍生物的合成,其作为药剂的应用,尤其是通过与MALT1蛋白水解和/或自身蛋白水解活性相互...
  • 本发明提供了式(I)化合物或其可药用盐;制备本发明化合物的方法,及其治疗用途。本发明进一步提供了药理学活性剂的组合以及药物组合物。
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