明治制果药业株式会社专利技术

明治制果药业株式会社共有80项专利

  • 本发明提供了在保存上、工业制备上及流通上稳定且高纯度的2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚晶型的及其制备方法。本发明通过使用硼化合物,提供了2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚的稳定且高纯度的结晶...
  • 本发明涉及一种下述通式(1)所表示的化合物或其药理学上所容许的盐。[式(1)中,R
  • 以下述式(A)所示化合物作为起始物质,经由使用三氟乙酸酯及金属碱化合物制造的下述式(B)所示中间体,来制造下述式(I)所示化合物的方法。
  • 本发明涉及具有2‑亚氨基的含氮杂环衍生物以及包含它的害虫防治剂。本发明提供了以下式(I)表示的具有2‑亚氨基的含氮杂环衍生物:[化学式1][在该式中,Ar表示可以被取代的苯基、可以被取代的5至6元杂环或4至10元杂环烷基,A表示具有包含...
  • 一种吞咽障碍改善用组合物以及含有该组合物的吞咽障碍改善用药物,所述吞咽障碍改善用组合物的特征在于,将作为P物质分解酶的血管紧张素转化酶的阻碍作用物质以不影响血压的剂量局部给药。
  • 提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物:[化学式1][在该式中,Ar表示可以被取代的5‑6员杂环,A表示包括一个或...
  • 下述通式(I)所示的化合物或其药理学上可接受的盐。[式(I)中,A1表示亚甲基等;A2表示亚甲基或氧原子;A3表示可以被‑N(R1)R2、‑N(R1)R3、和/或‑R3取代的、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、或高哌嗪基;A4表示...
  • 本发明涉及一种有害生物防除用组合物,其含有选自由下述通式(1)所示的亚氨基吡啶衍生物及其酸加成盐构成的(a)组中的至少一种有害生物防除剂、和选自由所述(a)组以外的有害生物防除剂构成的(b)组中的至少一种有害生物防除剂作为有效成分。
  • 根据本发明,通过将4’‑表道诺红菌素有机酸盐或其水合物或溶剂化物作为新的制造中间体使用,从而能够有效率地除去作为起始原料的4’‑表道诺红菌素中可能包含的作为代表性杂质的13‑二氢表道诺红菌素和4’‑表领地霉素,能够制造高纯度表柔比星。
  • 本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。
  • 局部给药型的吞咽障碍改善用药物
    一种吞咽障碍改善用组合物以及含有该组合物的吞咽障碍改善用药物,所述吞咽障碍改善用组合物的特征在于,将作为P物质分解酶的血管紧张素转化酶的阻碍作用物质以不影响血压的剂量局部给药。
  • 二氮杂二环辛烷衍生物的结晶以及稳定的冻干制剂的制备方法
    本发明的目的是提供可以以工业规模简便地制备化合物(I)的结晶的方法,以及化合物(I)的稳定的冻干组合物。发现了通过将含有化合物(I)和氯化钠等的无机盐的水溶液冻干,得到化合物(I)为结晶的保存稳定性良好的冻干组合物,此外,即使不进行冻干...
  • 新型β-内酰胺酶抑制剂及其制备方法
    目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如今阻碍治疗的C类型β‑内酰胺酶或属于A类型...
  • 本发明提供了在保存上、工业制备上及流通上稳定且高纯度的2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚晶型的及其制备方法。本发明通过使用硼化合物,提供了2‑(3,5‑二甲基‑1H‑吡唑‑1‑基)‑5‑甲基苯酚的稳定且高纯度的结晶...
  • 本发明提供下述式(VII)、特别是式(VII-1)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的结晶及其制备方法。
  • 提供了一种含有新型亚氨基吡啶衍生物和其他有害物防治剂的有害物防治组合物。提供了一种含有下式(I)所示亚氨基吡啶衍生物和至少一种其他有害物防治剂的有害物防治组合物:[化学式1][在该式中,Ar表示可以被取代的5‑6员杂环,A表示包括一个或...
  • 有害生物防除剂的制造法
    本发明为了稳定且廉价地供给作为有害生物防除剂所要求的量的具有2‑酰基亚氨基吡啶结构的衍生物,提供一种方法,包括:将式(A)所表示的化合物的2位氨基使用酰基化剂进行酰基化,从而制造式(B)所表示的化合物的工序;及将式(B)所表示的化合物的...
  • 本发明为式(I)所表示的化合物的制造方法,包括下述工序:通过使用作为酰化剂的三氟乙酸将式(A)所表示的化合物的2位氨基进行酰基化,而制造式(B)所表示的化合物的工序;及将式(B)所表示的化合物的1位氮原子进一步烷基化的工序。
  • 本发明涉及β‑内酰胺酶抑制剂及其制备方法。目前可利用的β‑内酰胺酶抑制剂,对于持续不断增加的β‑内酰胺酶的效果不充分。需要一种可使用于治疗由产生KPC‑2等的耐药性细菌所引起的细菌感染症的新型β‑内酰胺酶抑制剂,该耐药性细菌甚至可分解如...
  • 本发明提供一种式(IV)表示的二氮杂二环辛烷衍生物的制备方法及其中间体。(上述式中,P表示可由酸去除的NH保护基,R1表示2,5-二氧代吡咯烷-1-基、1,3-二氧代-3a,4,7,7a-四氢-1H-异吲哚-2(3H)-基、1,3-二氧...