式(I)的化合物、其药学上可接受的盐、其氘代类似物、其组合物以及使用其化合物治疗疾病的方法，其中所述可变取代基在本文中公开。

本公开整体涉及通过施用MCL‑1抑制剂和抗癌剂来治疗癌症的方法。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节喹唑啉‑2‑酮衍生物及其药物组合物。所述化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。

本文提供式(I)的化合物：其中各种取代基如本文所定义。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。这些化合物可单独使用或与其他药剂组合使用。

本公开描述了制备卡巴核苷的方法。

本公开整体涉及通过施用MCL‑1抑制剂和抗体‑药物缀合物来治疗癌症的方法。

本公开整体涉及使用COT(大阪甲状腺癌)的调节剂治疗、稳定肝病，特别是非酒精性脂肪肝病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)，或减轻其严重程度或进展的方法。

本申请涉及用于治疗包括实体瘤在内的癌症和病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。这些化合物可以单独使用或与式(I)的其它药剂组合使用。

本发明涉及分离9‑{(R)‑2‑[((S)‑{[(S)‑1‑(异丙氧基羰基)乙基]氨基}苯氧基氧膦基)甲氧基]丙基}腺嘌呤(化合物16)的方法；以高非对映异构体纯度制备中间体化合物13和15的方法；和制备中间体化合物12的方法。9‑{(...

本申请涉及用于治疗包括实体瘤在内的癌症以及病毒感染诸如HIV或乙型肝炎病毒感染的通式(I)的二酰基甘油激酶调节化合物及其药物组合物。该化合物可以单独使用或与其它药剂组合使用。

本发明总体上涉及化合物和药物组合物，其可用于治疗癌症的方法。具体地，本发明涉及MCL‑1抑制剂。

本文提供了用于治疗或预防寨卡病毒感染的化合物和方法。例如，式(I)的化合物：其中可变取代基如本文所述。

本申请涉及通式

本公开提供了

本公开涉及化合物

本申请涉及结合溶血磷脂酸受体

本公开涉及化合物

本公开提供了

本公开整体涉及某些化合物